H9亚型禽流感病毒HA基因的进化分析及鹅源H9N2亚型禽流感病毒对鹅的致病性研究
| 中文摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 1 前言 | 第15-28页 |
| ·AIV的概述 | 第16-23页 |
| ·AIV的分类学 | 第16页 |
| ·AIV的形态和基因 | 第16-19页 |
| ·AIV的化学组成 | 第19页 |
| ·AIV的复制 | 第19-20页 |
| ·AIV的理化特性 | 第20-21页 |
| ·AIV的命名 | 第21页 |
| ·AIV的抗原变异 | 第21-22页 |
| ·AIV的致病性定义 | 第22页 |
| ·AIV的传播 | 第22-23页 |
| ·AIV的检测方法 | 第23-25页 |
| ·AIV的分离 | 第23页 |
| ·AIV的鉴定 | 第23-25页 |
| ·电子显微镜技术 | 第23-24页 |
| ·免疫组化技术 | 第24页 |
| ·聚合酶链反应 (PCR) | 第24页 |
| ·琼脂凝胶扩散试验(AGP) | 第24-25页 |
| ·AI的发病机理和流行病学 | 第25-26页 |
| ·AIV的宿主 | 第25页 |
| ·AI的潜伏期 | 第25页 |
| ·AI的症状 | 第25页 |
| ·AI的病理变化 | 第25-26页 |
| ·AI的防治 | 第26页 |
| ·研究的目的和意义 | 第26-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-38页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·主要仪器 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28-29页 |
| ·病料 | 第29页 |
| ·毒种 | 第29页 |
| ·试验动物 | 第29页 |
| ·主要试剂的配制 | 第29-30页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备(CaCl2法) | 第30-31页 |
| ·H9亚型AIV的分离与鉴定 | 第31-35页 |
| ·病毒分离 | 第31页 |
| ·病毒的血清学鉴定 | 第31页 |
| ·HA基因的扩增 | 第31-35页 |
| ·引物设计 | 第31页 |
| ·病毒RNA的提取 | 第31-32页 |
| ·HA基因的RT-PCR扩增 | 第32-33页 |
| ·PCR产物鉴定 | 第33页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第33-34页 |
| ·连接、转化 | 第34页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第34-35页 |
| ·序列分析 | 第35页 |
| ·H9N2亚型AIV对鹅的致病性 | 第35-38页 |
| ·病毒的增殖 | 第35页 |
| ·病毒ELD50的测定 | 第35页 |
| ·动物试验 | 第35-36页 |
| ·AIV抗体水平的检测 | 第36页 |
| ·细胞因子和血液生化指标的测定 | 第36页 |
| ·病理组织学变化观察 | 第36-38页 |
| 3 结果 | 第38-53页 |
| ·H9亚型AIV的分离鉴定和HA基因的变异分析 | 第38-44页 |
| ·RT-PCR结果 | 第38-40页 |
| ·分离株HA基因核苷酸和氨基酸序列的分析与比较 | 第40页 |
| ·分离株受体结合位点分析 | 第40-41页 |
| ·分离株HA基因裂解位点分析 | 第41页 |
| ·分离株潜在糖基化位点分析 | 第41-42页 |
| ·HA基因进化树分析 | 第42-44页 |
| ·H9N2亚型AIV对鹅的致病性研究 | 第44-53页 |
| ·人工感染鹅的临床症状 | 第44-46页 |
| ·人工感染鹅病理组织学变化 | 第46-48页 |
| ·人工感染鹅抗体水平变化 | 第48-49页 |
| ·人工感染鹅生化指标变化 | 第49-51页 |
| ·总蛋白水平变化 | 第49页 |
| ·球蛋白水平变化 | 第49-50页 |
| ·AST/ALT水平变化 | 第50页 |
| ·肌酐水平变化 | 第50-51页 |
| ·人工感染鹅血清中细胞因子变化 | 第51-53页 |
| 4、讨论 | 第53-56页 |
| ·H9亚型禽流感病毒HA基因的进化分析 | 第53-54页 |
| ·鹅源AIV对鹅的致病性研究 | 第54-56页 |
| 5、结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第66页 |