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基于α-异氰乙酸酯的串联反应构建系列重要生物活性天然产物核心共性骨架的研究

致谢第1-5页
摘要第5-6页
Abstract第6-11页
第一章 绪论第11-25页
   ·引言第11页
   ·含有HPI或者HPIC天然产物的结构及其生物活性简介第11-15页
   ·含有HPI或者HPIC天然产物的合成方法第15-24页
     ·酸催化环化第15-16页
     ·溴化-环化第16-18页
     ·氧化环化第18-19页
     ·苯硒化环化第19页
     ·其他亲电试剂引发的环化第19-21页
     ·锡催化的[3+2]环加成第21-22页
     ·以氧化吲哚为底物的环化第22-23页
     ·阻断Fischer吲哚合成法第23-24页
   ·硕士论文研究的目的和意义第24-25页
第二章 Cu(I)或Ag(I)催化的异氰乙酸酯与 2-(2-酰胺基苯基)丙烯酸酯串联构建吡咯烷并[2,3-b]吲哚啉骨架的研究第25-41页
   ·前言第25页
   ·实验原料的制备第25-28页
     ·2-(2-酰胺基苯基)丙烯酸酯 1a-1i的制备第25-26页
     ·2-(2-酰胺基苯基)丙烯酸酯 1k和 1l的制备第26页
     ·异氰乙酸酯 2b-2f的制备第26-28页
   ·实验步骤第28页
   ·实验结果与讨论第28-41页
     ·实验条件优化第28-31页
     ·反应底物扩展第31-35页
     ·机理讨论第35-36页
     ·本章小结第36页
     ·产物结构与表征第36-41页
第三章 Ag(I)催化的不对称串联反应高效组装吡咯烷并[2,3-b]吲哚啉骨架第41-56页
   ·前言第41页
   ·实验原料制备第41-46页
     ·-(2-酰胺基苯基)丙烯酸酯 1k的制备第41-42页
     ·2-(2-酰胺基苯基)丙烯酸酯 1l的制备第42页
     ·2-(2-酰胺基苯基)丙烯酸酯 1m的制备第42-43页
     ·异氰乙酸酯 2h的制备第43-44页
     ·异氰乙酸酯 2g的制备第44页
     ·配体L1、L2、L3、L4的制备第44-46页
   ·实验步骤第46页
   ·实验结果与讨论第46-56页
     ·实验条件优化第46-49页
     ·反应底物扩展第49-52页
     ·本章小结第52-53页
     ·产物结构与表征第53-56页
第四章 Ag(I) 催化的不对称串联反应合成手性吡咯烷并[2,3-b]二氢苯并呋喃骨架第56-66页
   ·前言第56页
   ·实验原料制备第56-58页
     ·2-(邻羟苯基)丙烯酸酯类化合物 1a和 1b的制备第56-57页
     ·2-(邻羟苯基)丙烯酸酯 1c-1e 的制备第57-58页
   ·实验步骤第58页
     ·不对称催化反应第58页
   ·实验结果与讨论第58-66页
     ·实验条件优化第58-61页
     ·底物的扩展第61-63页
     ·产物结构与表征第63-66页
参考文献第66-76页
附录第76-94页
个人简历与硕士期间相关工作第94-95页

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