| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1 鱼类粘液细胞研究进展 | 第11-13页 |
| ·鱼类粘液细胞的组织形态学 | 第11页 |
| ·粘液细胞的分布 | 第11-13页 |
| ·粘液细胞的发育过程 | 第13页 |
| 2 鱼类粘液的研究进展 | 第13-17页 |
| ·粘液的组分 | 第14-15页 |
| ·粘液的功能 | 第15-17页 |
| 3 黏蛋白研究进展 | 第17-22页 |
| ·黏蛋白的分类和鉴定 | 第17-18页 |
| ·黏蛋白的生物结构特性 | 第18-19页 |
| ·黏蛋白的分布和作用 | 第19-21页 |
| ·黏蛋白的调控 | 第21-22页 |
| 4 本实验的目的及意义 | 第22-23页 |
| 第二章 团头鲂肠道粘液细胞的分布 | 第23-31页 |
| 1 实验材料 | 第23页 |
| ·实验样品 | 第23页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第23页 |
| 2 实验方法 | 第23-25页 |
| ·切片制作 | 第23-24页 |
| ·显微镜观察统计 | 第24-25页 |
| 3 实验结果 | 第25-26页 |
| ·消化道绒毛长度 | 第25页 |
| ·消化道杯状细胞数量 | 第25-26页 |
| 4 讨论 | 第26-31页 |
| 第三章 团头鲂内参基因的筛选 | 第31-37页 |
| 1 实验材料 | 第31-32页 |
| ·实验样品 | 第31页 |
| ·实验试剂 | 第31页 |
| ·仪器 | 第31-32页 |
| 2 方法 | 第32-33页 |
| ·cDNA制备 | 第32页 |
| ·引物设计 | 第32-33页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第33页 |
| ·数据统计与分析 | 第33页 |
| 3 实验结果 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-37页 |
| 第四章 团头鲂肠道Muc2的分子克隆、组织表达和饥饿后重摄食的表达变化 | 第37-47页 |
| 1 实验材料 | 第38-39页 |
| ·实验样品 | 第38页 |
| ·实验试剂 | 第38页 |
| ·仪器 | 第38-39页 |
| 2 方法 | 第39-41页 |
| ·cDNA制备 | 第39页 |
| ·引物设计和分子克隆 | 第39-40页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第40页 |
| ·序列和数据分析 | 第40-41页 |
| 3 结果 | 第41-45页 |
| ·克隆基因序列分析 | 第41-43页 |
| ·Muc2在不同组织中的表达 | 第43-44页 |
| ·饥饿后重摄食对肠道Muc2表达影响 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| 第五章 团头鲂黏蛋白基因Muc5b克隆、组织表达和捕捞应激后mRNA表达变化 | 第47-59页 |
| 1 材料 | 第48-49页 |
| ·实验样品 | 第48页 |
| ·实验试剂 | 第48页 |
| ·仪器 | 第48-49页 |
| 2 方法 | 第49-51页 |
| ·cDNA制备 | 第49页 |
| ·分子克隆和引物设计 | 第49页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第49-50页 |
| ·序列和数据分析 | 第50-51页 |
| 3 结果 | 第51-55页 |
| ·基因克隆和序列分析 | 第51-53页 |
| ·Muc5b在不同组织中的表达 | 第53-54页 |
| ·捕捞应激后Muc5b在鳃和表皮的变化 | 第54-55页 |
| 4 讨论 | 第55-59页 |
| 全文总结 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-71页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73页 |