| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-20页 |
| ·前言 | 第10-11页 |
| ·Salen 手性催化剂及配体结构 | 第11页 |
| ·HKR-水解动力学拆分 | 第11-12页 |
| ·环氧化合物水解动力学拆分原理 | 第12-13页 |
| ·Salen 催化剂在 HKR 反应中的应用 | 第13-15页 |
| ·外消旋环氧氯丙烷的水解动力学拆分 | 第13-15页 |
| ·外消旋烃基环氧化物的水解动力学拆分 | 第15页 |
| ·手性环氧氯丙烷合成药物的应用 | 第15-18页 |
| ·用于药物前体 4-氯-3-羟基丁酸酯的合成 | 第16页 |
| ·用于β-肾上腺素拮抗剂的合成 | 第16-17页 |
| ·用于左旋肉碱的合成 | 第17页 |
| ·用于反射致敏剂类药物的合成 | 第17-18页 |
| ·其它药物应用 | 第18页 |
| ·3-氯-1,2-丙二醇的回收利用 | 第18-19页 |
| ·氯化反应 | 第18页 |
| ·成环反应 | 第18-19页 |
| ·研究目的与内容 | 第19-20页 |
| 第2章 Salen-Co(Ⅲ)手性催化剂的合成 | 第20-26页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第21-22页 |
| ·实验部分 | 第22-23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-25页 |
| ·化合物的红外图谱解析 | 第23-24页 |
| ·1HNRM 图谱解析 | 第24页 |
| ·Salen-Co(Ⅱ)合成过程中氮气保护的作用 | 第24-25页 |
| ·Salen-Co(Ⅲ)的合成方法选择 | 第25页 |
| ·结论 | 第25-26页 |
| 第3章 环氧氯丙烷的水解动力学拆分 | 第26-35页 |
| ·前言 | 第26-27页 |
| ·实验部分 | 第27-29页 |
| ·仪器与试剂 | 第27页 |
| ·实验部分 | 第27-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-34页 |
| ·环氧氯丙烷水解动力学拆分反应条件优化 | 第29-31页 |
| ·气相色谱分离环氧氯丙烷对映体方法探究 | 第31-33页 |
| ·催化剂的回收利用 | 第33-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 第4章 (R)-3-氯-1,2-丙二醇的回收利用 | 第35-44页 |
| ·前言 | 第35页 |
| ·实验部分 | 第35-38页 |
| ·仪器与试剂 | 第35-36页 |
| ·实验步骤 | 第36-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-43页 |
| ·氯化反应中各反应条件的影响 | 第38-41页 |
| ·环化反应中各反应条件的影响 | 第41-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 第5章 噻吗洛尔的合成 | 第44-58页 |
| ·前言 | 第44-46页 |
| ·噻吗洛儿的合成方法综述 | 第44-45页 |
| ·噻吗洛尔的合成路线设计 | 第45-46页 |
| ·实验部分 | 第46-48页 |
| ·仪器与试剂 | 第46-47页 |
| ·实验步骤 | 第47-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-56页 |
| ·3-氯-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑合成分析及结构确证 | 第48-50页 |
| ·3-羟基-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑的合成分析及结构确证 | 第50页 |
| ·手性中间体（3）的合成分析及结构确认 | 第50-54页 |
| ·(R)-timolol 的合成及色谱分析 | 第54-55页 |
| ·新的合成路线的设计 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-58页 |
| 结论与展望 | 第58-60页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 附录目标化合物的表征图谱 | 第66-74页 |
| 致谢 | 第74页 |