兽疫链球菌ATCC39920诱导表达系统的构建及应用
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-17页 |
| ·兽疫链球菌 | 第9页 |
| ·兽疫链球菌遗传信息研究现状 | 第9-11页 |
| ·基因敲除系统 | 第10页 |
| ·诱导表达系统 | 第10-11页 |
| ·透明质酸 | 第11-13页 |
| ·透明质酸的性质 | 第11-12页 |
| ·透明质酸的用途 | 第12-13页 |
| ·透明质酸的生产方法 | 第13页 |
| ·动物组织提取法 | 第13页 |
| ·微生物发酵法 | 第13页 |
| ·兽疫链球菌发酵产透明质酸 | 第13-15页 |
| ·兽疫链球菌中HA合成途径 | 第13-14页 |
| ·HA发酵现状 | 第14-15页 |
| ·发酵培养基 | 第15页 |
| ·发酵条件 | 第15页 |
| ·发酵模式 | 第15页 |
| ·论文研究的内容、意义 | 第15-17页 |
| ·论文研究的内容 | 第15-16页 |
| ·论文研究的意义 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-40页 |
| ·实验材料 | 第17-22页 |
| ·菌种及质粒 | 第17-18页 |
| ·工具酶、抗生素及相关试剂 | 第18-19页 |
| ·主要仪器和设备 | 第19-20页 |
| ·培养基配方 | 第20-21页 |
| ·主要试剂的配制 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-40页 |
| ·构建兽疫链球菌内稳定复制质粒pLH200 | 第22-30页 |
| ·验证pLH200质粒在兽疫链球菌内复制稳定性 | 第30-31页 |
| ·兽疫链球菌总RNA的提取 | 第31-34页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第34-35页 |
| ·诱导表达质粒的构建 | 第35-37页 |
| ·验证四种诱导表达系统可行性 | 第37-38页 |
| ·兽疫链球菌发酵过程分析 | 第38-40页 |
| 3 结果与讨论 | 第40-64页 |
| ·构建兽疫链球菌内稳定复制的质粒pLH200 | 第40-43页 |
| ·复制子repA的扩增 | 第40-41页 |
| ·pLH200质粒的构建及验证 | 第41-42页 |
| ·repA片段测序及比对 | 第42-43页 |
| ·质粒pLH200复制稳定性分析 | 第43页 |
| ·兽疫链球菌诱导表达质粒的构建 | 第43-55页 |
| ·蔗糖诱导表达质粒的构建 | 第43-49页 |
| ·乳糖诱导表达质粒的构建 | 第49-50页 |
| ·木糖诱导表达质粒的构建 | 第50-52页 |
| ·nisin诱导表达质粒的构建 | 第52-55页 |
| ·兽疫链球菌诱导表达系统可行性分析 | 第55-60页 |
| ·兽疫链球菌中蔗糖诱导表达系统分析 | 第55-57页 |
| ·兽疫链球菌中乳糖诱导表达系统分析 | 第57-58页 |
| ·兽疫链球菌中木糖诱导表达系统分析 | 第58-59页 |
| ·兽疫链球菌中nisin诱导表达系统分析 | 第59-60页 |
| ·可控两步法产透明质酸发酵过程分析 | 第60-64页 |
| ·菌株生长分析 | 第60-61页 |
| ·糖源消耗分析 | 第61-62页 |
| ·HA产量分析 | 第62-63页 |
| ·乳酸产量分析 | 第63-64页 |
| 4 结论 | 第64-65页 |
| 5 展望 | 第65-66页 |
| 6 参考文献 | 第66-72页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第72-73页 |
| 8 致谢 | 第73页 |
