| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 引言 | 第8-20页 |
| ·胚胎干细胞研究进展 | 第8-10页 |
| ·胚胎干细胞研究历史 | 第8页 |
| ·胚胎干细胞的生物学特性 | 第8-9页 |
| ·胚胎干细胞的诱导分化 | 第9-10页 |
| ·胚胎干细胞在医学上的应用 | 第10页 |
| ·造血干细胞研究进展 | 第10-13页 |
| ·造血干细胞 | 第10-11页 |
| ·造血干细胞的不同来源与特点 | 第11页 |
| ·造血干细胞的表面标志 | 第11-12页 |
| ·造血干细胞的移植 | 第12页 |
| ·造血干细胞的临床应用 | 第12-13页 |
| ·胚胎干细胞向造血干细胞分化 | 第13-17页 |
| ·小鼠胚胎干细胞诱导分化为造血干细胞 | 第13-14页 |
| ·人胚胎干细胞诱导分化为造血干细胞 | 第14页 |
| ·胚胎干细胞向造血干细胞分化过程中的调控因素 | 第14-16页 |
| ·胚胎干细胞来源的造血干细胞生物学特征 | 第16页 |
| ·胚胎干细胞来源的造血干细胞在临床应用中存在的问题 | 第16-17页 |
| ·Wnt信号通路与干细胞的定向分化 | 第17-19页 |
| ·经典的Wnt信号通路 | 第17-18页 |
| ·Wnt信号通路对胚胎干细胞向造血干细胞分化的影响 | 第18-19页 |
| ·本课题研究的意义与创新之处 | 第19-20页 |
| ·本课题研究的背景与意义 | 第19页 |
| ·本课题的创新之处 | 第19-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-33页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·动物 | 第20页 |
| ·细胞株 | 第20页 |
| ·主要试剂及试剂盒 | 第20-21页 |
| ·主要试剂配制 | 第21-22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-33页 |
| ·小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)的制备 | 第23页 |
| ·胚胎干细胞的培养 | 第23-24页 |
| ·MTT法测细胞增殖 | 第24-25页 |
| ·碱性磷酸酶(AP)染色 | 第25页 |
| ·流式细胞仪检测细胞周期 | 第25-26页 |
| ·染色体制备 | 第26-27页 |
| ·细胞免疫荧光 | 第27页 |
| ·蛋白免疫印迹 | 第27-30页 |
| ·造血干细胞表面标志物检测 | 第30页 |
| ·荧光定量PCR | 第30-33页 |
| 第三章 结果与分析 | 第33-50页 |
| ·饲养层的制备 | 第33-35页 |
| ·丝裂霉素C作用于MEF细胞的最佳浓度及时间 | 第35-37页 |
| ·小鼠胚胎干细胞在饲养层上的生长 | 第37页 |
| ·E14TG2a小鼠胚胎干细胞生物学鉴定 | 第37-40页 |
| ·AP染色 | 第37-38页 |
| ·E14TG2a小鼠胚胎干细胞的细胞周期检测 | 第38-39页 |
| ·E14TG2a小鼠胚胎干细胞的核型分析 | 第39-40页 |
| ·Wnt信号通路的激活 | 第40-43页 |
| ·IE14TG2a小鼠胚胎干细胞经wnt3a诱导后细胞生长的变化 | 第40页 |
| ·β-catenin蛋白免疫荧光 | 第40-41页 |
| ·β-catenin蛋白免疫印迹(Western Blot) | 第41-42页 |
| ·Wnt/β-Catenin信号通路下游靶标基因的表达 | 第42-43页 |
| ·E14TG2a小鼠胚胎干细胞形成拟胚体(EB) | 第43-44页 |
| ·小鼠胚胎干细胞向造血干细胞的诱导 | 第44-50页 |
| ·造血干细胞表面标记物检测 | 第44-47页 |
| ·与造血相关基因的表达 | 第47-50页 |
| 第四章 结论与展望 | 第50-52页 |
| ·结论 | 第50页 |
| ·展望 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 附录 | 第58-62页 |
| 个人简历 | 第62页 |
