| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-25页 |
| ·矮生基因研究的意义 | 第9页 |
| ·玉米矮秆基因的研究 | 第9-10页 |
| ·DNA分子标记 | 第10-14页 |
| ·DNA分子标记种类 | 第11-14页 |
| ·RFLP标记 | 第11页 |
| ·RAPD标记 | 第11页 |
| ·SSR标记 | 第11-12页 |
| ·ISSR标记 | 第12页 |
| ·SCAR标记 | 第12页 |
| ·AFLP | 第12-13页 |
| ·STS标记 | 第13页 |
| ·SNP标记 | 第13-14页 |
| ·图位克隆 | 第14-19页 |
| ·图位克隆(map-based cloning) | 第14-19页 |
| ·构建含有目的基因的遗传分离群体 | 第14-15页 |
| ·筛选与目标基因连锁的分子标记 | 第15页 |
| ·将目标基因定位在染色体的特定位置 | 第15-16页 |
| ·构建含有大插入片段的基因组文库(BAC或YAC) | 第16页 |
| ·以与目标基因连锁的分子标记为探针筛选基因组文库 | 第16页 |
| ·用获得的阳性克隆构建目的基因区域的跨叠群 | 第16-17页 |
| ·通过染色体步行、登陆或跳跃获得含有目标基因的大片段克隆 | 第17页 |
| ·通过亚克隆获得含有目的基因的小片段克隆 | 第17页 |
| ·通过遗传转化和功能互补验证，最终确定目标基因的碱基序列 | 第17-19页 |
| ·图位克隆的局限 | 第19页 |
| ·其他一些克隆方法 | 第19页 |
| ·玉米矮生基因的定位 | 第19-21页 |
| ·矮生基因的机理研究 | 第21-23页 |
| ·植物矮化与激素的关系 | 第21-22页 |
| ·植物矮化与温度的关系 | 第22-23页 |
| ·玉米矮生基因的利用 | 第23-24页 |
| ·本研究的目的意义 | 第24-25页 |
| 2 引言 | 第25-26页 |
| 3 材料与方法 | 第26-37页 |
| ·试验材料 | 第26页 |
| ·供试材料 | 第26页 |
| ·主要试剂和设备 | 第26页 |
| ·试验设计及方法 | 第26-28页 |
| ·田间试验 | 第26-27页 |
| ·分离群体的构建 | 第27-28页 |
| ·矮秆性状鉴定与统计分析 | 第28页 |
| ·植物组织结构的观察 | 第28页 |
| ·对赤霉素敏感性分析 | 第28页 |
| ·基因组DNA的提取与检测 | 第28-32页 |
| ·DNA的提取方法 | 第28-30页 |
| ·实验室改良SLS方法提取亲本及群体的DNA | 第28-29页 |
| ·SDS方法提取亲本DNA | 第29-30页 |
| ·碱裂解法提取种子的DNA体系步骤 | 第30-31页 |
| ·碱裂解法提取种子的DNA步骤 | 第30-31页 |
| ·碱裂解法提取种子的DNA体系配制 | 第31页 |
| ·碱裂解法PCR反应程序 | 第31页 |
| ·DNA的纯化及质量检测 | 第31-32页 |
| ·BSA法建池 | 第32页 |
| ·PCR反应体系 | 第32页 |
| ·PCR程序 | 第32-33页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第33-35页 |
| ·扩增DNA变性 | 第33页 |
| ·电泳前的准备 | 第33页 |
| ·扩增产物的电泳 | 第33-34页 |
| ·扩增产物的银染检测 ——聚丙烯酰胺凝胶Na OH染色方法 | 第34-35页 |
| ·SSR分子标记数据的记录 | 第35页 |
| ·分子标记的开发 | 第35-37页 |
| ·SSR标记 | 第35页 |
| ·In Del标记 | 第35页 |
| ·Intron标记 | 第35-36页 |
| ·CAPS标记 | 第36-37页 |
| 4 结果与分析 | 第37-59页 |
| ·矮秆突变体的发现及初步分析 | 第37-38页 |
| ·F2群体的性状分析 | 第37页 |
| ·BC1群体的田间性状分析 | 第37-38页 |
| ·矮秆亲本及其BC1株高分析 | 第38-39页 |
| ·矮秆突变体节间矮化分析 | 第39-43页 |
| ·矮秆突变体的內源激素赤霉素分析 | 第43页 |
| ·矮秆突变体细胞组织学分析 | 第43-44页 |
| ·矮秆突变体基因dm1的初步定位 | 第44-48页 |
| ·利用开发的分子标记检测交换单株，进行精细定位 | 第48-51页 |
| ·矮秆基因dm1候选基因预测 | 第51-59页 |
| 5 结论与讨论 | 第59-62页 |
| ·分子标记定位过程中应注意的问题 | 第59页 |
| ·准确判断表型 | 第59页 |
| ·作图群体和基因定位方法的选择 | 第59页 |
| ·分子标记数据收集和处理应注意的问题 | 第59页 |
| ·序列多态性与分子标记的开发 | 第59-60页 |
| ·矮秆基因在玉米生产上的利用 | 第60页 |
| ·矮秆基因dm1的激素分析和细胞学研究 | 第60-61页 |
| ·进一步的研究工作 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 英文摘要 | 第68-69页 |
