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金橙黄微小杆菌产碱性蛋白酶发酵条件优化及酶学性质研究

中文摘要第1-4页
ABSTRACT第4-6页
目录第6-9页
第一章 文献综述第9-21页
   ·引言第9页
   ·蛋白酶的分类第9-11页
   ·嗜碱性微生物第11-14页
     ·嗜碱性微生物的分布第11页
     ·嗜碱性微生物的应用第11-14页
     ·微小杆菌属第14页
   ·碱性蛋白酶的分布及来源第14页
   ·碱性蛋白酶性质第14-15页
     ·分子量第14-15页
     ·最佳温度及 pH第15页
     ·金属离子对碱性蛋白酶的影响第15页
     ·激活剂和抑制剂第15页
   ·碱性蛋白酶功能与用途第15-17页
     ·清洁剂行业第15页
     ·皮革制造业第15-16页
     ·食品行业第16页
     ·银的回收第16页
     ·医药行业第16页
     ·废物处理中的应用第16-17页
   ·蛋白酶的生产第17-20页
     ·产蛋白酶微生物的选择第17页
     ·提高产酶量的措施第17-18页
     ·生物技术手段在菌株选育中的应用第18-20页
   ·选题的目的与意义第20-21页
第二章 金橙黄微小杆菌碱性蛋白酶发酵条件优化第21-36页
   ·实验材料第21-24页
     ·实验样品第21页
     ·主要试剂第21-22页
     ·主要实验仪器与设备第22-23页
     ·主要试剂与培养基的配制第23-24页
   ·实验方法第24-28页
     ·产碱性蛋白酶菌株的筛选第24-25页
     ·菌体生长曲线与产酶曲线的测定第25页
     ·酪氨酸标准曲线测定第25-26页
     ·碱性蛋白酶活性测定第26-28页
   ·实验结果与分析第28-35页
     ·产碱性蛋白酶菌种筛选结果第28-29页
     ·菌体生长曲线与产酶曲线结果第29-30页
     ·酪氨酸标准曲线结果第30页
     ·培养基初始 pH 对产酶量的影响结果第30-31页
     ·接种量对产酶量的影响结果第31-32页
     ·温度对产酶量的影响结果第32-33页
     ·装液量对产酶量的影响结果第33页
     ·发酵条件正交实验结果第33-35页
   ·小结第35-36页
第三章 金橙黄微小杆菌产碱性蛋白酶培养基筛选第36-43页
   ·实验材料第36-37页
     ·实验材料第36页
     ·主要试剂第36-37页
     ·主要仪器与设备第37页
     ·主要实验试剂配制第37页
   ·实验方法第37-38页
     ·碳源对产酶量的影响第37页
     ·氮源对产酶量的影响第37-38页
     ·碳氮比对产酶量的影响第38页
     ·培养基组成正交试验第38页
   ·实验结果与分析第38-41页
     ·不同碳源对产酶量的影响实验结果第38-39页
     ·不同氮源对产酶量的影响实验结果第39-40页
     ·不同碳氮比对产酶量的影响实验结果第40-41页
     ·培养基组成正交试验第41页
   ·小结第41-43页
第四章 金橙黄微小杆菌碱性蛋白酶分离纯化及酶学特性第43-63页
   ·材料与试剂第43-47页
     ·实验材料与主要生化试剂第43-45页
     ·实验仪器与设备第45-46页
     ·主要试剂配制第46-47页
   ·实验方法第47-52页
     ·金橙黄微小杆菌碱性蛋白酶分离纯化第47-51页
     ·金橙黄微小杆菌碱性蛋白酶性质研究第51-52页
   ·实验结果第52-61页
     ·硫酸铵分级沉淀碱性蛋白酶实验结果第52-53页
     ·金橙黄微小杆菌碱性蛋白酶分离纯化结果第53-54页
     ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果第54-55页
     ·蛋白质标准曲线测定结果第55页
     ·碱性蛋白酶各步骤纯化结果第55-56页
     ·碱性蛋白酶作用最适温度实验结果第56页
     ·碱性蛋白酶作用最适 pH 实验结果第56-57页
     ·金属离子对碱性蛋白酶活性的影响结果第57-58页
     ·EDTA 对碱性蛋白酶活性影响结果第58页
     ·蛋白质变性剂对碱性蛋白酶活性影响第58页
     ·碱性蛋白酶热稳定性和 pH 稳定性第58-61页
   ·分析与讨论第61-62页
   ·小结第62-63页
第五章 碱性蛋白酶基因克隆第63-68页
   ·实验材料第63-65页
     ·主要试剂第63-64页
     ·主要实验仪器与设备第64页
     ·主要试剂配制第64-65页
     ·引物设计第65页
   ·实验方法第65-67页
     ·基因组 DNA 提取第65-66页
     ·PCR 反应第66-67页
     ·琼脂糖凝胶电泳第67页
   ·实验结果第67页
   ·小结第67-68页
第六章 结论与展望第68-70页
参考文献第70-76页
发表论文和科研情况说明第76-77页
致谢第77页

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