| 中文摘要 | 第1-16页 |
| 英文摘要 | 第16-18页 |
| 前言 | 第18-30页 |
| 1 莪术油的研究进展 | 第18-20页 |
| 2 油性药物固体化的研究现状 | 第20-26页 |
| 4 剂型选择的依据 | 第26-27页 |
| 5 参考文献 | 第27-30页 |
| 第一章 莪术油总油及三种指标成分体外分析方法的建立 | 第30-47页 |
| 1 试药与仪器 | 第30页 |
| 2 实验方法与结果 | 第30-45页 |
| ·莪术油紫外分析方法的建立 | 第30-35页 |
| ·检测波长的选择 | 第30-31页 |
| ·莪术醇线性关系的考察 | 第31页 |
| ·莪术醇莪术油醇油系数的测定 | 第31-32页 |
| ·供试品稳定性考察 | 第32页 |
| ·精密度与加样回收率测定 | 第32-33页 |
| ·莪术油在不同pH值下的稳定性考察 | 第33-34页 |
| ·莪术油在不同温度下的稳定性 | 第34-35页 |
| ·莪术油速释干乳中莪术油分析方法的建立 | 第35-38页 |
| ·检测波长的选择 | 第35-36页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第36页 |
| ·回收率与精密度试验 | 第36-37页 |
| ·莪术油速释干乳中莪术油的含量测定 | 第37页 |
| ·莪术油速释干乳释放度的研究 | 第37-38页 |
| ·莪术油肠溶干乳中莪术油的含量测定 | 第38-40页 |
| ·检测波长的选择 | 第38-39页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第39页 |
| ·回收率与精密度试验 | 第39-40页 |
| ·莪术油肠溶干乳中莪术油的含量测定 | 第40页 |
| ·莪术油肠溶干乳在胃肠道释放度的测定 | 第40页 |
| ·莪术油脂质微丸中莪术油分析方法的建立 | 第40-42页 |
| ·测定波长的确定 | 第40-41页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第41页 |
| ·回收率与精密度试验 | 第41页 |
| ·脂质微丸中莪术油的含量测定 | 第41-42页 |
| ·莪术油脂质微丸的释放度测定方法 | 第42页 |
| ·莪术油HPLC分析方法的建立 | 第42-45页 |
| ·色谱条件 | 第42页 |
| ·检测波长的确定 | 第42-43页 |
| ·标准曲线的制备 | 第43-44页 |
| ·精密度试验 | 第44页 |
| ·加样回收率考察 | 第44-45页 |
| ·制剂中三种指标性成分的含量测定 | 第45页 |
| 3 本章小结 | 第45-47页 |
| 第二章 莪术油速释干乳的研究 | 第47-67页 |
| 1 仪器与材料 | 第47页 |
| 2 方法与结果 | 第47-65页 |
| ·莪术油速释干乳颗粒中总油及三个指标性成分的含量测定 | 第47页 |
| ·莪术油速释干乳释放度的考察 | 第47页 |
| ·莪术油速释干乳在人工胃液中分散稳定性 | 第47-48页 |
| ·莪术油速释干乳粉体学性质的考察 | 第48页 |
| ·稳定性试验 | 第48页 |
| ·莪术油速释干乳颗粒的制备 | 第48-62页 |
| ·制备工艺 | 第48-49页 |
| ·处方因素对莪术油速释干乳的影响 | 第49-58页 |
| ·高分子乳化剂的筛选 | 第49-51页 |
| ·酸种类的考察 | 第51-53页 |
| ·磷酸用量的选择 | 第53页 |
| ·EudragitE100用量的考察 | 第53-54页 |
| ·增塑剂对莪术油速释干乳的影响 | 第54-56页 |
| ·载体种类对莪术油干乳的影响 | 第56-57页 |
| ·载体用量对莪术油速释干乳的影响 | 第57-58页 |
| ·工艺因素对莪术油速释干乳的影响 | 第58-60页 |
| ·研磨时间的考察 | 第58-59页 |
| ·油相加入方式的选择 | 第59-60页 |
| ·其它因素对莪术油速释干乳的影响 | 第60-62页 |
| ·干燥方式的选择 | 第60-62页 |
| ·颗粒大小对莪术油速释干乳释放的影响 | 第62页 |
| ·最终处方的确定 | 第62-63页 |
| ·莪术油速释干乳稳定性考察 | 第63-65页 |
| 3.小结 | 第65页 |
| 4.参考文献 | 第65-67页 |
| 第三章 莪术油肠溶干乳的研究 | 第67-87页 |
| 1 仪器与材料 | 第67页 |
| 2 实验方法 | 第67-69页 |
| ·莪术油肠溶干乳中总油含量测定及三个指标性成分的含量测定 | 第67页 |
| ·莪术油肠溶干乳释放度的考察 | 第67-68页 |
| ·莪术油肠溶干乳粉体学性质的考察 | 第68页 |
| ·莪术油肠溶干乳颗粒制备方法 | 第68-69页 |
| 3.结果与讨论 | 第69-85页 |
| ·莪术油肠溶干乳颗粒的制备工艺的考察 | 第69-82页 |
| ·莪术油肠溶干乳处方因素的考察 | 第69-79页 |
| ·肠溶高分子材料的选择 | 第69-70页 |
| ·以HAS-LG为肠溶材料制备莪术油肠溶干乳 | 第70-72页 |
| ·以EudragitL100-55为肠溶材料制备莪术油肠溶干乳 | 第72-74页 |
| ·Aerosil200用量对莪术油肠溶干乳的影响 | 第74-76页 |
| ·EudragitL30D-55用量对莪术油肠溶干乳的影响 | 第76-78页 |
| ·稳定剂对莪术油肠溶干乳质量的影响 | 第78-79页 |
| ·工艺因素对莪术油肠溶干乳的影响 | 第79-82页 |
| ·研磨时间对莪术油肠溶干乳的影响 | 第79-81页 |
| ·颗粒大小对莪术油肠溶干乳释放的影响 | 第81-82页 |
| ·最终处方的确定 | 第82-83页 |
| ·莪术油肠溶干乳稳定性考察 | 第83-85页 |
| 4.小结 | 第85页 |
| 5.参考文献 | 第85-87页 |
| 第四章 莪术油脂质微丸的研究 | 第87-101页 |
| 1 仪器与试药 | 第87页 |
| 2 方法与结果 | 第87-88页 |
| ·莪术油脂质微丸中总油及三个指标性成分的含量测定 | 第87页 |
| ·莪术油脂质微丸的释放度测定 | 第87-88页 |
| ·莪术油脂质微丸粉体学性质的考察 | 第88页 |
| ·莪术油脂质微丸的制备 | 第88页 |
| 3 实验结果 | 第88-99页 |
| ·处方因素对莪术油脂质微丸的影响 | 第88-94页 |
| ·脂质材料的选择 | 第88-89页 |
| ·油相用量对莪术油脂质微丸的影响 | 第89-90页 |
| ·固体支持剂的选择 | 第90-91页 |
| ·固体支持剂用量对莪术油脂质微丸的影响 | 第91-92页 |
| ·促释剂的选择 | 第92-93页 |
| ·促释剂用量对莪术油脂质微丸的影响 | 第93-94页 |
| ·工艺因素的考察 | 第94-98页 |
| ·制备初期水相温度对脂质微丸的影响 | 第94-96页 |
| ·制备后期水相温度对脂质微丸的影响 | 第96页 |
| ·制备时搅拌速度对脂质微丸的影响 | 第96-98页 |
| ·莪术油脂质微丸的稳定性实验结果 | 第98-99页 |
| 4 本章小结 | 第99-100页 |
| 5 参考文献 | 第100-101页 |
| 第五章 高分子和固体粉末对乳剂稳定机理的初步探讨 | 第101-113页 |
| 1.仪器与试剂 | 第101-102页 |
| 2.方法与结果 | 第102-106页 |
| ·几种高分子和固体细颗粒亲油能力的考察 | 第102-103页 |
| ·几种不同高分子及固体颗粒对水相粘度的影响 | 第103-104页 |
| ·几中不同的高分子及固体细颗粒对油水界面张力的影响 | 第104-105页 |
| ·以不同高分子和固体乳化剂制备莪术油乳剂 | 第105-106页 |
| ·高分子与Aerosil 200合用对乳剂稳定性的影响 | 第106页 |
| 3.讨论 | 第106-110页 |
| ·不同固体粉末对乳剂稳定能力的比较 | 第106-108页 |
| ·不同高分子对乳剂稳定能力的比较 | 第108-109页 |
| ·高分子和Aerosil 200合用对乳剂稳定能力的比较 | 第109-110页 |
| 4.小结 | 第110-111页 |
| 5.参考文献 | 第111-113页 |
| 第六章 莪术油三种制剂口服给药家兔生物利用度的研究 | 第113-122页 |
| 1.仪器、试剂与动物 | 第113页 |
| 2.实验方法与结果 | 第113-117页 |
| ·给药方案 | 第113-114页 |
| ·血浆样品分析 | 第114页 |
| ·色谱条件 | 第114页 |
| ·血浆样品的处理和测定 | 第114页 |
| ·数据处理 | 第114-115页 |
| ·分析方法确证 | 第115-117页 |
| ·标准曲线的制备 | 第115页 |
| ·最低定量限 | 第115页 |
| ·方法专属性 | 第115-116页 |
| ·精密度实验 | 第116-117页 |
| ·回收率实验 | 第117页 |
| 3.研究数据 | 第117-120页 |
| ·血药浓度数据 | 第118-120页 |
| ·四种制剂平均血药浓度-时间曲线 | 第120页 |
| ·药动学参数和相对生物利用度 | 第120页 |
| 4.小结 | 第120-122页 |
| 全文结论 | 第122-124页 |
| 致谢 | 第124-125页 |
| 论文发表情况 | 第125-126页 |
