| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-22页 |
| ·超分子化学 | 第10-12页 |
| ·超分子稳定形成的因素 | 第12-14页 |
| ·能量降低因素 | 第13-14页 |
| ·熵增加因素 | 第14页 |
| ·巴比妥酸及其衍生物化合物的概述 | 第14-16页 |
| ·巴比妥酸类化合物的应用 | 第15-16页 |
| ·药物超分子的研究进展 | 第16-17页 |
| ·药物超分子的展望 | 第17-18页 |
| ·本课题的选题意义、技术路线及所取得的进展 | 第18-21页 |
| ·本课题的选题意义 | 第18页 |
| ·本课题的主要技术路线 | 第18-19页 |
| ·本课题所取得的进展 | 第19-21页 |
| ·实验仪器、试剂 | 第21-22页 |
| 第二章 巴比妥酸超分子配位化合物的合成与表征 | 第22-61页 |
| ·研究背景 | 第22-23页 |
| ·化合物 1-8 的合成 | 第23-26页 |
| ·化合物[Cd(L)_2(H_2O)_2]_n(1)的合成 | 第23-24页 |
| ·化合物{[Cd(phen)_2(H_2O)_2]·2L·3H_2O}_2(2)的合成 | 第24页 |
| ·化合物{[Cd(Bpp)_2(H_2O)_2]·(DMF)·2L·5H_2O}_n(3)的合成 | 第24页 |
| ·化合物[Zn(L)_2(H_2O)_2]_n(4)的合成 | 第24-25页 |
| ·化合物[Co(L)_2(H_2O)_4](5)的合成 | 第25页 |
| ·化合物{[Co(bpy)(H_2O)_4]·L·2H_2O}_n(6)的合成 | 第25-26页 |
| ·化合物[Cu(L)_2(H_2O)3](7)的合成 | 第26页 |
| ·化合物{[Ni(bpy)(H_2O)_4]·2L·3H_2O}_n(8)的合成 | 第26页 |
| ·设计合成与谱学表征 | 第26页 |
| ·晶体结构的测定 | 第26-36页 |
| ·结构描述 | 第36-58页 |
| ·化合物 [Cd(L)_2(H_2O)_2]_n(1) | 第36-39页 |
| ·化合物{[Cd(phen)_2(H_2O)_2]·2L·3H_2O}_2(2) | 第39-42页 |
| ·化合物{[Cd(Bpp)_2(H_2O)_2]·(DMF)·2L·5H_2O}_n(3) | 第42-46页 |
| ·化合物[Zn(L)_2(H_2O)_2]_n(4) | 第46-49页 |
| ·化合物[Co(L)_2(H_2O)4](5) | 第49-51页 |
| ·化合物{[Co(bpy)(H_2O)4]·L·2H_2O}_n(6) | 第51-53页 |
| ·化合物[Cu(L)_2(H_2O)3](7) | 第53-55页 |
| ·化合物{[Ni(bpy)(H_2O)4]·2L·3H_2O}_n(8) | 第55-58页 |
| ·荧光光谱 | 第58-60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 第三章 5-硝基脲嘧啶超分子配位化合物的合成与表征 | 第61-80页 |
| ·研究背景 | 第61页 |
| ·化合物 9-12 的合成 | 第61-63页 |
| ·化合物[CoL_2(H_2O)4]·2H_2O (9)的合成 | 第62页 |
| ·化合物[CuL_2(H_2O)_2](10)的合成 | 第62页 |
| ·化合物[ZnL_2(H_2O)4](11)的合成 | 第62-63页 |
| ·化合物[NiL_2(H_2O)4]·2H_2O(12)的合成 | 第63页 |
| ·设计合成与谱学表征 | 第63页 |
| ·晶体结构的测定 | 第63-68页 |
| ·结构描述 | 第68-78页 |
| ·化合物[CoL_2(H_2O)4]·2H_2O(9) | 第68-70页 |
| ·化合物[CuL_2(H_2O)_2] (10) | 第70-73页 |
| ·化合物[ZnL_2(H_2O)4](11) | 第73-76页 |
| ·化合物[NiL_2(H_2O)4]·2H_2O(12) | 第76-78页 |
| ·荧光光谱 | 第78-79页 |
| ·本章小结 | 第79-80页 |
| 第四章 总结与展望 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-86页 |
| 附录 化合物的红外光谱谱图 | 第86-90页 |
| 在学研究成果 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
