| 摘要 | 第1-16页 |
| Abstract | 第16-23页 |
| 縮略语说明 | 第23-25页 |
| 第一章 综述：HBV诱导机体免疫耐受机制研究 | 第25-60页 |
| 1 HBV诱导肝脏细胞内源性免疫耐受 | 第25-32页 |
| ·细胞内源性免疫 | 第25-29页 |
| ·HBV诱导肝细胞内源性免疫 | 第29-32页 |
| 2 HBV诱导机体天然免疫耐受 | 第32-35页 |
| ·天然免疫 | 第32页 |
| ·肝脏的天然免疫特点 | 第32-34页 |
| ·HBV诱导的天然免疫耐受 | 第34-35页 |
| 3 HBV诱导获得性免疫耐受 | 第35-39页 |
| ·获得性免疫 | 第35-36页 |
| ·HBV诱导获得性免疫耐受 | 第36-39页 |
| 4 逆转HBV诱导的免疫耐受 | 第39-41页 |
| 5 总结与展望 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-60页 |
| 第二章 ：靶向HBx的双功能shRNA表达载体纠正肝脏内源性和系统性免疫耐受及其机制研究 | 第60-120页 |
| 前言 | 第60-62页 |
| 材料和方法 | 第62-83页 |
| 一 主要材料及试剂 | 第62-68页 |
| 二 主要实验仪器设备 | 第68-69页 |
| 三 主要实验方法 | 第69-83页 |
| 实验结果 | 第83-106页 |
| 1 HBV诱导肝脏细胞内源性和系统性免疫耐受 | 第83-88页 |
| 2 免疫刺激性的靶向HBx的双功能载体逆转HBV诱导的肝脏细胞内源性免疫耐受 | 第88-95页 |
| 3 免疫刺激性的靶向HBx的双功能载体具有更好的抑制HBV阳性小鼠体内HBV复制的能力 | 第95-96页 |
| 4 逆转肝脏内源性免疫耐受可以打破HBV诱导的系统性免疫抑制 | 第96-100页 |
| 5 功能恢复的CD8~+T细胞在清除HBV中发挥重要作用 | 第100-102页 |
| 6 TLR7—Ⅰ型干扰素在逆转系统性免疫耐受中发挥重要作用 | 第102-106页 |
| 结果讨论 | 第106-111页 |
| 参考文献 | 第111-120页 |
| 第三章 ：HBV通过下调肝细胞miR-200c的表达诱导CD8~+T细胞耗竭 | 第120-152页 |
| 材料和方法 | 第122-126页 |
| 一 主要材料及试剂 | 第122-123页 |
| 二 主要实验仪器设备 | 第123页 |
| 三 主要实验方法 | 第123-126页 |
| 实验结果 | 第126-141页 |
| 1 HBV通过上调肝细胞表面PD-L1水平诱导CD8~+T细胞耗竭 | 第126-130页 |
| 2 miR-200c直接靶向PD-L1的3’UTR | 第130-133页 |
| 3 HBV可以通过下调miR-200c来上调PD-L1水平 | 第133-136页 |
| 4 过表达miR-200c可以逆转HBV诱导的CD8+T细胞耗竭 | 第136-140页 |
| 5 过表达miR-200c可以抑制HBV阳性小鼠的HBV复制 | 第140-141页 |
| 结果讨论 | 第141-144页 |
| 参考文献 | 第144-152页 |
| 文章创新点及意义 | 第152-153页 |
| 致谢 | 第153-155页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第155页 |
| 攻读学位期间获得专利 | 第155页 |
| 攻读学位期间参加学术会议的情况 | 第155-157页 |
| 发表SCI论文 | 第157-158页 |
| 待发表SCI论文 | 第158-186页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第186页 |
