冠心康胶囊药学研究
| 中文摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-6页 |
| 引言 | 第6-7页 |
| 第一章 处方研究与剂型的选择 | 第7-12页 |
| 1 处方研究 | 第7-11页 |
| ·处方来源、组成及功能主治 | 第7页 |
| ·处方中药物的现代研究概要 | 第7-11页 |
| 2 剂型的选择 | 第11-12页 |
| 第二章 制备工艺研究 | 第12-52页 |
| 1 工艺路线的确定 | 第12页 |
| 2 试验仪器与材料 | 第12-14页 |
| 3 川芎、当归和桂枝挥发油提取工艺研究 | 第14-20页 |
| ·川芎、当归和桂枝饮片挥发油含量的测定 | 第14-15页 |
| ·吸水率的考察 | 第15页 |
| ·星点设计-效应面法优化挥发油提取工艺条件 | 第15-19页 |
| ·小结 | 第19-20页 |
| 4 挥发油β-环糊精包合工艺研究 | 第20-26页 |
| ·川芎、当归和桂枝挥发油的制备 | 第20页 |
| ·挥发油β-CD包合物制备工艺优选 | 第20-25页 |
| ·小结 | 第25-26页 |
| 5 丹参醇提工艺研究 | 第26-31页 |
| ·丹参酮Ⅱ_A含量的测定 | 第26-28页 |
| ·醇浸膏得率的测定 | 第28-29页 |
| ·丹参醇提工艺研究 | 第29-31页 |
| ·小结 | 第31页 |
| 6 赤芍等醇提工艺研究 | 第31-36页 |
| ·芍药苷含量的测定 | 第31-34页 |
| ·醇浸膏得率的测定 | 第34页 |
| ·赤芍等醇提工艺研究 | 第34-36页 |
| ·小结 | 第36页 |
| 7 淫羊藿等水提工艺研究 | 第36-41页 |
| ·淫羊藿苷含量的测定 | 第36-38页 |
| ·浸膏得率的测定 | 第38-39页 |
| ·水提工艺研究 | 第39-41页 |
| ·小结 | 第41页 |
| 8 纯化工艺研究 | 第41-46页 |
| ·指标含量测定方法 | 第42页 |
| ·水提醇沉法除杂 | 第42-43页 |
| ·ZTC1+1(Ⅱ型)澄清剂澄清 | 第43-46页 |
| ·小结 | 第46页 |
| 9 浓缩与干燥工艺研究 | 第46-47页 |
| ·浓缩工艺研究 | 第46-47页 |
| ·干燥工艺研究 | 第47页 |
| ·小结 | 第47页 |
| 10 制剂成型工艺研究 | 第47-52页 |
| ·辅料的选择 | 第47页 |
| ·浸膏粉末流动性考察 | 第47-48页 |
| ·堆密度测定及空胶囊选择 | 第48-49页 |
| ·制剂处方的确定 | 第49-50页 |
| ·制备工艺流程 | 第50-52页 |
| 第三章 中试研究 | 第52-54页 |
| 1 中试生产 | 第52页 |
| 2 中试样品的质量检查 | 第52-54页 |
| 第四章 质量标准研究 | 第54-71页 |
| 1 试验仪器与材料 | 第54-55页 |
| 2 原料质量标准研究 | 第55-57页 |
| 3 成品质量标准研究 | 第57-71页 |
| ·性状 | 第57页 |
| ·定性鉴别 | 第57-58页 |
| ·含量测定 | 第58-66页 |
| ·制剂通则检查 | 第66页 |
| ·砷盐及重金属检查 | 第66-67页 |
| ·质量标准草案 | 第67-71页 |
| 结论与讨论 | 第71-74页 |
| 1 结论 | 第71页 |
| 2 讨论 | 第71-74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第78-79页 |
