| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-46页 |
| ·基于物质基础组分的现代中药制剂 | 第15-30页 |
| ·中药制剂的现代化进程及束缚其发展的瓶颈 | 第15页 |
| ·现代中药组分制剂研究的意义和思路 | 第15页 |
| ·现代中药制剂的设计基础——中药组分及“组分结构理论” | 第15-16页 |
| ·基于中医药整体观表征组分整体性质的技术方案 | 第16-18页 |
| ·基于组分层次的现代中药制剂的设计技术 | 第18-24页 |
| ·现代中药组分制剂的评价体系 | 第24-30页 |
| ·丹参二萜醌组分的文献研究 | 第30-35页 |
| ·丹参二萜醌组分的化学成分研究 | 第30-32页 |
| ·丹参二萜醌的心血管药理作用研究 | 第32-34页 |
| ·丹参二萜醌的制剂学研究 | 第34-35页 |
| ·研究思路与技术路线 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-46页 |
| 第二章 药效学筛选表征丹参二萜醌组分整体性质的代表性成分的研究 | 第46-67页 |
| ·ADP诱导家兔体外血小板聚集模型初步筛选丹参二萜醌组分中代表性成分 | 第46-51页 |
| ·实验材料 | 第46-47页 |
| ·丹参二萜醌组分中有限个代表性成分的选择方法 | 第47页 |
| ·比浊法测定血小板聚集 | 第47-48页 |
| ·溶媒的选择 | 第48页 |
| ·ADP诱导的家兔体外血小板聚集比较不同的中药组分 | 第48-49页 |
| ·ADP诱导的家兔体外血小板聚集比较丹参二萜醌组分中各主成分组合 | 第49-50页 |
| ·本节小结 | 第50-51页 |
| ·家兔体外凝血四项实验辅助筛选丹参二萜醌组分中的代表性成分 | 第51-55页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·丹参二萜醌组分中有限个代表性成分的选择方法 | 第51页 |
| ·凝血四项的测定 | 第51-52页 |
| ·溶媒对凝血四项的影响 | 第52-53页 |
| ·家兔体外凝血四项比较不同的中药组分 | 第53页 |
| ·家兔体外凝血四项比较丹参二萜醌组分及其各主成分组合 | 第53-54页 |
| ·本节小结 | 第54-55页 |
| ·大鼠心肌缺血模型验证丹参二萜醌组分中的代表性成分 | 第55-61页 |
| ·实验材料 | 第55-56页 |
| ·丹参二萜醌组分中有限个代表性成分的选择方法 | 第56页 |
| ·实验分组、给药方法及测定方法 | 第56-57页 |
| ·各组大鼠急性心肌缺血心电图J点变化差异性的比较 | 第57页 |
| ·各组急性心肌缺血大鼠心肌组织中SOD和MDA的比较 | 第57-58页 |
| ·各组急性心肌缺血大鼠血清中LDH和CK活力的比较 | 第58页 |
| ·大鼠心肌组织形态学变化 | 第58-60页 |
| ·本节小结 | 第60-61页 |
| ·HPLC解析丹参二萜醌组分中的代表性成分的结构 | 第61-64页 |
| ·仪器与材料 | 第61页 |
| ·方法与结果 | 第61-64页 |
| ·本节小结 | 第64页 |
| ·本章小结 | 第64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 第三章 丹参二萜醌组分的平衡溶解度和油水分配系数的研究 | 第67-77页 |
| ·基于向量夹角余弦和格鲁布斯法的相似性分析方法的建立 | 第67-69页 |
| ·向量夹角余弦函数——趋势分析 | 第67-68页 |
| ·格鲁布斯法——差异性判断 | 第68页 |
| ·本节小结 | 第68-69页 |
| ·丹参二萜醌组分平衡溶解度与油水分配系数的测定 | 第69-75页 |
| ·仪器与材料 | 第69页 |
| ·试验方法 | 第69-71页 |
| ·试验结果 | 第71-75页 |
| ·本节小结 | 第75页 |
| ·本章小结 | 第75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 第四章 改善丹参二萜醌组分溶解性的设计技术 | 第77-99页 |
| ·丹参二萜醌组分固体分散体的制备 | 第77-87页 |
| ·仪器与材料 | 第77页 |
| ·分析条件及制备方法 | 第77-79页 |
| ·指标性成分含量的测定 | 第79页 |
| ·载体材料的选择 | 第79-82页 |
| ·药载比的确定 | 第82-83页 |
| ·溶解度的测定 | 第83-84页 |
| ·丹参二萜醌-PVP固体分散体累积溶出百分率的测定 | 第84-85页 |
| ·固体分散体的表征 | 第85-87页 |
| ·本节小结 | 第87页 |
| ·丹参二萜醌组分固体分散体微丸的制备 | 第87-97页 |
| ·仪器与材料 | 第88页 |
| ·分析条件、制备及评价方法 | 第88-89页 |
| ·处方筛选 | 第89-93页 |
| ·工艺优化 | 第93-95页 |
| ·丹参二萜醌组分固体分散体微丸的体外释放 | 第95-97页 |
| ·本节小结 | 第97页 |
| ·本章小结 | 第97页 |
| 参考文献 | 第97-99页 |
| 第五章 丹参二萜醌组分及其固体分散体微丸在大鼠体内的药动学研究 | 第99-110页 |
| ·大鼠血浆中丹参二萜醌组分的UPLC-MS/MS分析方法的建立 | 第99-104页 |
| ·材料 | 第99页 |
| ·方法与结果 | 第99-104页 |
| ·小结 | 第104页 |
| ·丹参二萜醌组分及其固体分散体微丸的药动学研究 | 第104-108页 |
| ·实验动物 | 第104页 |
| ·方法 | 第104-105页 |
| ·结果 | 第105-108页 |
| ·小结 | 第108页 |
| ·本章小结 | 第108-109页 |
| 参考文献 | 第109-110页 |
| 第六章 总结与展望 | 第110-113页 |
| ·研究创新点 | 第110页 |
| ·理论创新 | 第110页 |
| ·技术创新 | 第110页 |
| ·创新成果 | 第110页 |
| ·主要结论 | 第110-111页 |
| ·药效学筛选表征丹参二萜醌组分整体性质的代表性成分 | 第110页 |
| ·相似性分析及质量分数权重系数法表征组分的生物药剂学性质 | 第110-111页 |
| ·固体分散技术及挤出滚圆技术改善丹参二萜醌组分的溶解性问题 | 第111页 |
| ·丹参二萜醌组分及其固体分散体微丸的生物利用度评价 | 第111页 |
| ·工作展望 | 第111-113页 |
| ·建立基于丹参二萜醌组分整体性质的质量控制新方法 | 第111页 |
| ·探寻更为适宜的表征组分性质的统计方法及数学模型 | 第111-112页 |
| ·完善基于组分整体性质的中药组分制剂的评价体系 | 第112-113页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
