| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-22页 |
| ·国内水资源现状以及污染状况 | 第10-12页 |
| ·国内水资源现状 | 第10-11页 |
| ·国内水资源污染状况 | 第11-12页 |
| ·PCR 技术的简介及其应用 | 第12-16页 |
| ·PCR 技术及其衍生技术的应用 | 第12-14页 |
| ·实时荧光定量 PCR 原理及其应用 | 第14-16页 |
| ·微生物源追踪方法的发展 | 第16-20页 |
| ·微生物源追踪-指示菌的选择 | 第16-17页 |
| ·微生物源追踪方法 | 第17-18页 |
| ·利用宿主特异性标记物进行微生物源的追踪 | 第18-20页 |
| ·研究内容 | 第20-22页 |
| ·研究背景 | 第20页 |
| ·研究目的 | 第20-21页 |
| ·研究内容 | 第21-22页 |
| 2 实时荧光定量 PCR 标线的建立 | 第22-27页 |
| ·实时荧光定量 PCR 标准品的构建 | 第22-24页 |
| ·重组质粒的制备原理 | 第22页 |
| ·实验材料及其仪器设备 | 第22-23页 |
| ·试剂的制备 | 第23页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第23-24页 |
| ·克隆的筛选和重组质粒标准品的制备 | 第24页 |
| ·建立实时荧光定量 PCR 标准曲线 | 第24-27页 |
| ·引物的选择 | 第24-25页 |
| ·实时荧光定量 PCR 的反应体系及反应条件 | 第25-26页 |
| ·实时荧光定量 PCR 标准曲线的测定 | 第26-27页 |
| 3 拟杆菌与双歧杆菌的抗干扰性实验研究 | 第27-32页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·实验菌株 | 第27页 |
| ·粪便来源 | 第27页 |
| ·分子生物学试剂及主要仪器设备 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-32页 |
| ·实验结果 | 第28-31页 |
| ·结果分析 | 第31-32页 |
| 4 城市污水处理工艺对宿主特性标记物和肠道病原菌的去除效果研究 | 第32-46页 |
| ·环境水体中病原菌浓缩方法的建立 | 第32-33页 |
| ·细菌在滤膜上的吸附-洗脱机理 | 第32页 |
| ·实验设备和主要试剂 | 第32-33页 |
| ·实验方法 | 第33页 |
| ·粪大肠菌群计数 | 第33-35页 |
| ·实验设备及试剂 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34页 |
| ·实验结果的计算 | 第34-35页 |
| ·SBR 工艺 | 第35-40页 |
| ·实验装置 | 第35页 |
| ·污泥驯化 | 第35-38页 |
| ·SBR 对宿主特异性标记物和肠道病原菌的去除效果 | 第38-40页 |
| ·混凝沉淀工艺 | 第40-42页 |
| ·过滤工艺 | 第42-44页 |
| ·实验装置及实验过程 | 第43页 |
| ·实验结果 | 第43-44页 |
| ·粪大肠菌群计数结果 | 第44页 |
| ·三种工艺处理结果分析 | 第44-46页 |
| 5 宿主特异性标记物与肠道病原菌的相关性研究 | 第46-53页 |
| ·材料与方法 | 第46-48页 |
| ·水样的采集 | 第46-48页 |
| ·实验方法 | 第48页 |
| ·水样检测结果 | 第48-51页 |
| ·思源学院水样 | 第48-49页 |
| ·周家庄水样 | 第49-50页 |
| ·粪大肠菌群计数结果 | 第50-51页 |
| ·标记物和病原菌的相关性研究 | 第51-53页 |
| ·城市污水处理工艺中标记物和病原菌的相关性 | 第51页 |
| ·思源学院水样中的标记物和病原菌的相关性 | 第51-52页 |
| ·周家庄水样中的标记物和病原菌的相关性 | 第52-53页 |
| 6 结论与建议 | 第53-55页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| ·建议 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 附录 | 第61页 |