法莫替丁胃漂浮制剂的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-23页 |
| ·胃滞留制剂的作用机理 | 第11页 |
| ·胃滞留制剂的设计目的 | 第11-12页 |
| ·胃滞留制剂的发展概况 | 第12页 |
| ·胃滞留制剂的分类 | 第12-19页 |
| ·胃滞留型微丸 | 第12-15页 |
| ·胃滞留型微丸种类 | 第13-15页 |
| ·生物粘附型微丸 | 第13页 |
| ·高密度型微丸 | 第13-14页 |
| ·阻塞型微丸 | 第14页 |
| ·漂浮型微丸 | 第14-15页 |
| ·微丸的制备 | 第15页 |
| ·微丸的包衣 | 第15页 |
| ·胃滞留型微球 | 第15-18页 |
| ·胃滞留微球种类 | 第16-17页 |
| ·漂浮型微球 | 第16页 |
| ·生物粘附型微球 | 第16-17页 |
| ·胃滞留微球的制备方法 | 第17-18页 |
| ·乳化溶剂挥发法 | 第17-18页 |
| ·离子胶凝法 | 第18页 |
| ·离子交换树脂法 | 第18页 |
| ·多孔载体吸附法 | 第18页 |
| ·胃滞留小片 | 第18-19页 |
| ·影响胃滞留性能的因素 | 第19-20页 |
| ·影响漂浮性能的因素 | 第19-20页 |
| ·影响粘附性能的因素 | 第20页 |
| ·小结 | 第20页 |
| ·课题的提出 | 第20-23页 |
| 第2章 法莫替丁微丸的制备及质量评价 | 第23-51页 |
| ·仪器与试药 | 第23-24页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·仪器 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-30页 |
| ·法莫替丁含量测定方法学研究 | 第24-25页 |
| ·测定波长的选择 | 第24页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第24页 |
| ·回收率 | 第24-25页 |
| ·精密度 | 第25页 |
| ·法莫替丁的含量测定 | 第25页 |
| ·丸芯处方筛选 | 第25-26页 |
| ·微丸的包衣工艺筛选 | 第26-29页 |
| ·塑化时间的考察 | 第27-28页 |
| ·两层包衣工艺考察 | 第28页 |
| ·产气层包衣 | 第28页 |
| ·阻滞缓释层包衣 | 第28页 |
| ·三层包衣工艺考察 | 第28-29页 |
| ·缓释层包衣工艺考察 | 第28页 |
| ·产气层包衣工艺考察 | 第28-29页 |
| ·阻滞层包衣工艺考察 | 第29页 |
| ·质量评价 | 第29-30页 |
| ·微丸粒径及圆整度 | 第29页 |
| ·流动性 | 第29页 |
| ·脆碎度 | 第29页 |
| ·堆密度 | 第29页 |
| ·微丸密度 | 第29页 |
| ·释放度测定 | 第29-30页 |
| ·体外漂浮性能测定 | 第30页 |
| ·稳定性考察 | 第30页 |
| ·影响因素试验 | 第30页 |
| ·加速试验 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-50页 |
| ·含量测定方法学研究 | 第30-33页 |
| ·波长扫描结果 | 第30-31页 |
| ·标准曲线 | 第31-32页 |
| ·回收率 | 第32页 |
| ·精密度 | 第32-33页 |
| ·丸芯处方筛选 | 第33-34页 |
| ·包衣工艺筛选 | 第34-39页 |
| ·塑化对释放度的影响 | 第34-35页 |
| ·两层包衣工艺考察 | 第35-36页 |
| ·三层包衣工艺的考察 | 第36-39页 |
| ·缓释层包衣工艺 | 第37页 |
| ·产气层包衣工艺 | 第37-38页 |
| ·阻滞层的包衣工艺 | 第38-39页 |
| ·工艺验证 | 第39页 |
| ·质量评价 | 第39-50页 |
| ·微丸粒径,圆整度及分布 | 第39-41页 |
| ·流动性 | 第41-42页 |
| ·堆密度 | 第42页 |
| ·脆碎度 | 第42-43页 |
| ·密度 | 第43页 |
| ·漂浮性能 | 第43-45页 |
| ·释药机制考察 | 第45页 |
| ·稳定性考察 | 第45-50页 |
| ·影响因素试验 | 第45-48页 |
| ·高温试验 | 第45-46页 |
| ·高湿试验 | 第46-47页 |
| ·强光照射试验 | 第47-48页 |
| ·加速试验 | 第48-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 第3章 法莫替丁微球的制备及质量评价 | 第51-71页 |
| ·材料与仪器 | 第51-52页 |
| ·材料 | 第51页 |
| ·仪器 | 第51-52页 |
| ·实验方法 | 第52-54页 |
| ·法莫替丁微球的制备工艺考察 | 第52-53页 |
| ·外水相pH的影响 | 第52页 |
| ·油相不同配比的影响 | 第52页 |
| ·药量的影响 | 第52页 |
| ·温度的影响 | 第52页 |
| ·不同乳化剂的影响 | 第52-53页 |
| ·不同外水相的影响 | 第53页 |
| ·柠檬酸三乙酯的影响 | 第53页 |
| ·质量评价 | 第53-54页 |
| ·微球形态及粒径分布 | 第53页 |
| ·流动性 | 第53页 |
| ·堆密度 | 第53页 |
| ·含量测定 | 第53页 |
| ·收率,载药量,包封率 | 第53-54页 |
| ·释放度测定 | 第54页 |
| ·体外漂浮性能测定 | 第54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-70页 |
| ·法莫替丁微球制备工艺考察 | 第55-65页 |
| ·外水相pH的影响 | 第55-56页 |
| ·油相不同配比的影响 | 第56-58页 |
| ·药量的影响 | 第58-59页 |
| ·温度的影响 | 第59-61页 |
| ·不同乳化剂的影响 | 第61-62页 |
| ·不同体积外水相的影响 | 第62-63页 |
| ·柠檬酸三乙酯不同量的影响 | 第63-65页 |
| ·工艺验证 | 第65页 |
| ·质量评价 | 第65-70页 |
| ·微球形态及粒径分布 | 第65-68页 |
| ·流动性 | 第68-69页 |
| ·堆密度 | 第69页 |
| ·释药机制考察 | 第69-70页 |
| ·小结 | 第70-71页 |
| 第4章 药物代谢动力学实验 | 第71-85页 |
| ·材料与仪器 | 第71-72页 |
| ·材料 | 第71页 |
| ·仪器 | 第71页 |
| ·实验动物 | 第71-72页 |
| ·实验方法 | 第72-74页 |
| ·血浆中法莫替丁浓度的测定 | 第72页 |
| ·血浆中法莫替丁含量的测定色谱条件 | 第72页 |
| ·血浆样品处理方法 | 第72页 |
| ·方法学考察 | 第72-73页 |
| ·方法特异性考察 | 第72页 |
| ·标准曲线的制备 | 第72-73页 |
| ·提取回收率 | 第73页 |
| ·方法回收率及精密度 | 第73页 |
| ·大鼠实验设计 | 第73-74页 |
| ·数据处理 | 第74页 |
| ·结果与讨论 | 第74-84页 |
| ·方法学考察 | 第74-77页 |
| ·方法特异性考察 | 第74-76页 |
| ·标准曲线 | 第76-77页 |
| ·提取回收率 | 第77页 |
| ·方法回收率及精密度 | 第77页 |
| ·药动学数据处理 | 第77-84页 |
| ·血药浓度与时间的关系 | 第77-78页 |
| ·相关参数 | 第78页 |
| ·生物等效性判断 | 第78-82页 |
| ·房室模型的判断 | 第82-84页 |
| ·相对生物利用度 | 第84页 |
| ·小结 | 第84-85页 |
| 全文总结 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第94页 |
