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绵羊UCP4和UCP5基因的克隆、表达、多态性及其与性状的关联研究

摘要第1-10页
中英文对照及缩写表第10-11页
第一章 文献综述第11-24页
 1 解偶联蛋白家族第11-14页
   ·解偶联蛋白家族的发现第11页
   ·解偶联蛋白的分布第11-12页
   ·解偶联蛋白的相似性第12页
   ·解偶联蛋白的基因定位第12-13页
   ·解偶联蛋白的结构组成第13页
   ·解偶联机制第13-14页
 2 解偶联蛋白4第14-16页
   ·UCP4的主要生物学功能第14-15页
   ·影响UCP4表达的因素第15-16页
   ·UCP4与相关疾病第16页
 3 解偶联蛋白5第16-18页
   ·UCP5的主要生物学功能第16-17页
   ·影响UCP5表达的因素第17页
   ·UCP5与相关疾病第17-18页
 4 本研究的目的与意义第18-19页
 参考文献第19-24页
第二章 绵羊UCP4和UCP5基因的克隆与分析第24-47页
 1 材料与方法第24-30页
   ·试验材料第24-26页
   ·试验方法第26-30页
 2 结果与分析第30-39页
   ·绵羊大脑组织总RNA第30页
   ·绵羊UCP4基因编码区序列第30-32页
   ·绵羊UCP5基因编码区序列第32页
   ·绵羊UCP4的生物信息学分析第32-36页
   ·绵羊UCP5的生物信息学分析第36-39页
 3 讨论第39-42页
   ·UCP4和UCP5与其他UCP家族成员的差异第39-40页
   ·信号肽、糖基化和磷酸化的功能第40-42页
   ·相似性及进化第42页
 4 小结第42-44页
 参考文献第44-47页
第三章 绵羊UCP4和UCP5基因mRNA差异表达及其与性状的关联研究第47-66页
 1 材料与方法第47-50页
   ·试验材料第47-49页
   ·试验方法与操作技术第49-50页
 2 结果与分析第50-60页
   ·组织中的总RNA第50-51页
   ·标准曲线的建立第51页
   ·扩增动力学曲线第51-52页
   ·样品扩增熔解曲线第52页
   ·影响UCP4和UCP5基因表达的因素第52-57页
   ·mRNA表达与性状的关联分析第57-60页
 3 讨论第60-63页
   ·绵羊UCP4基因的表达及影响因素第60-61页
   ·绵羊UCP5基因的表达及影响因素第61-62页
   ·关于UCP4和UCP5 mRNA表达与性状的关联第62-63页
 4 小结第63-64页
 参考文献第64-66页
第四章 绵羊UCP4和UCP5基因多态性及其与尾型和屠宰性状的关联研究第66-83页
 1 材料与方法第66-72页
   ·试验材料第66-68页
   ·试验方法第68-72页
   ·数据统计第72页
 2 结果与分析第72-78页
   ·绵羊基因组DNA第72-73页
   ·UCP4和UCP5基因PCR-SSCP结果第73页
   ·基因型频率和等位基因频率第73页
   ·SNPs及HWE检验第73-75页
   ·连锁不平衡检验及构建单倍型第75页
   ·UCP4基因型与性状的关联分析第75-76页
   ·UCP5基因型与性状的关联分析第76-77页
   ·UCP4单倍型与性状的关联分析第77-78页
 3 讨论第78-80页
   ·PCR-SSCP方法研究第78-79页
   ·关于UCP4和UCP5基因多态性与相关性状的关联第79-80页
 4 小结第80-81页
 参考文献第81-83页
全文结论第83-85页
附录一 UCP4和UCP5基因PCR-SSCP基因型第85-86页
附录二 单核苷酸突变位点的测序峰图第86-87页
Abstract第87-89页
致谢第89页

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