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环糊精/天然药物的包合行为;氮杂稠环吲哚和芳基烯胺酮/酯的合成及生物活性研究

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
目录第10-13页
第一章 环糊精包合物的制备、表征及应用研究进展第13-38页
   ·超分子化学概述第13-14页
   ·环糊精化学概述第14-16页
   ·环糊精包合物的制备及表征第16-22页
     ·环糊精包合物的结构第16-18页
     ·环糊精包合物的制备第18-19页
       ·沉淀法第18页
       ·研磨法第18页
       ·冷冻干燥法第18页
       ·喷雾干燥法第18-19页
     ·环糊精包合物的表征第19-22页
       ·紫外分光光度法第19-20页
       ·核磁共振光谱法第20-21页
       ·热分析第21页
       ·粉末X-射线衍射分析第21-22页
       ·扫描电镜分析第22页
   ·环糊精在药物制剂中的应用第22-24页
   ·环糊精对天然药物包合配位行为的代表性研究进展第24-29页
     ·环糊精对天然萜类药物的包合配位行为的代表性研究第25-27页
     ·环糊精对天然黄酮类药物的包合配位行为的代表性研究第27-29页
   ·本论文研究环糊精/天然药物包合行为的选题依据和意义第29-30页
 参考文献第30-38页
第二章 印楝素类化合物Nimbin与环糊精及其衍生物的配位包合行为研究第38-66页
   ·引言第38-40页
   ·实验部分第40-43页
     ·材料第40-41页
     ·Nimbin/环糊精配位包合物的制备第41-42页
     ·紫外光谱测定第42页
     ·核磁共振测定第42页
     ·X射线粉末衍射第42页
     ·热分析第42-43页
     ·溶解性实验第43页
   ·结果和讨论第43-60页
     ·紫外光谱滴定第43-45页
     ·配位包结能力第45-46页
     ·核磁共振(~1H and 2D NMR)分析第46-54页
     ·粉末X-射线衍射(XRD)分析第54-55页
     ·热量分析第55-59页
     ·水溶性研究第59-60页
   ·结论第60页
 参考文献第60-66页
第三章 二氢黄酮醇花旗松素与环糊精及其衍生物的配位包合行为研究第66-93页
   ·引言第66-68页
   ·实验部分第68-71页
     ·材料第68页
     ·花旗松素/环糊精配位包合物的制备第68-69页
     ·花旗松素/环糊精配位包合物的制备第69页
     ·紫外光谱测定第69-70页
     ·核磁共振测定第70页
     ·X射线粉末衍射第70页
     ·热分析第70页
     ·扫描电镜第70页
     ·溶解性实验第70-71页
   ·结果和讨论第71-86页
     ·紫外光谱滴定第71-73页
     ·配位包结能力第73-74页
     ·核磁共振(~1H and 2D NMR)分析第74-81页
     ·粉末X-射线衍射(XRD)分析第81-82页
     ·热量分析第82-84页
     ·扫描电镜分析第84-85页
     ·水溶性研究第85-86页
   ·结论第86页
 参考文献第86-93页
第四章 酸催化下的环缩合反应合成1,3-二氮杂稠环[1,2-α]吲哚衍生物第93-121页
   ·引言第93-94页
   ·结果与讨论第94-101页
   ·结论第101页
   ·实验部分第101-117页
     ·仪器和试剂第101-102页
     ·合成1,3-二氮杂稠环[1,2-α]吲哚化合物的通用操作方法第102页
     ·实验数据第102-117页
 参考文献第117-121页
第五章 新型2-芳基取代烯胺酮/酯类化合物的合成及生物活性研究第121-162页
   ·引言第121-123页
   ·结果与讨论第123-136页
     ·烯胺酮/酯类化合物的合成第123-125页
     ·2-芳基取代烯胺酮/酯类化合物的合成第125-130页
     ·2-芳基取代烯胺酮/酯类化合物的生物活性及构效关系研究第130-136页
       ·2-芳基取代烯胺酮/酯类化合物的抗肿瘤活性及构效关系研究第130-134页
       ·2-芳基取代烯胺酮/酯类化合物的抗菌活性及构效关系研究第134-136页
   ·结论第136-137页
   ·实验部分第137-156页
     ·仪器和试剂第137页
     ·烯胺酮/酯类化合物的合成第137-138页
     ·2-芳基取代烯胺酮/酯类化合物的合成的通用操作方法第138页
     ·实验数据第138-156页
 参考文献第156-162页
附录 部分化合物谱图第162-213页
博士期间已发表论文第213-215页
致谢第215页

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