致谢 | 第1-9页 |
摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-21页 |
第一章 文献综述 | 第21-45页 |
1 拟南芥表皮毛细胞的发育 | 第21-28页 |
·表皮毛细胞的起始 | 第22-23页 |
·表皮毛细胞的生长 | 第23-26页 |
·植物激素对拟南芥表皮毛的调控 | 第26-28页 |
2. 根毛细胞的发育 | 第28-38页 |
·根毛细胞的起始 | 第29-33页 |
·根毛细胞的生长 | 第33-37页 |
·植物激素和营养成分对根毛发育的影响 | 第37-38页 |
3 植物C2H2锌指蛋白基因研究进展 | 第38-41页 |
·锌指蛋白的分类 | 第38-39页 |
·植物C2H2锌指蛋白的基本结构 | 第39页 |
·植物C2H2锌指蛋白功能 | 第39-41页 |
4 研究基因功能的方法 | 第41-43页 |
5 本研究的目的和意义 | 第43-45页 |
第二章 拟南芥锌指蛋白基因ZFP5通过植物激素调控表皮毛形成的分子机制 | 第45-64页 |
1 材料与方法 | 第45-49页 |
·植物材料和生长的条件 | 第45页 |
·zfp5突变体的鉴定 | 第45页 |
·基因克隆与载体构建 | 第45-46页 |
·赤霉素处理实验 | 第46-47页 |
·RNA提取与荧光定量PCR | 第47页 |
·原位杂交实验 | 第47页 |
·Dexamethasone(Dex)化学诱导实验 | 第47页 |
·染色体免疫共沉淀实验 | 第47-48页 |
·统计分析方法 | 第48-49页 |
2 结果与分析 | 第49-61页 |
·过量表达ZFP5基因促进表皮毛形成 | 第49-50页 |
·ZFP5基因的缺失影响主茎花序上表皮毛形成 | 第50-51页 |
·ZFP5通过赤霉素GA信号控制主茎上表皮毛形成 | 第51-53页 |
·ZFP5作用于控制表皮毛形成的关键复合体的上游 | 第53-54页 |
·ZFP5作用于GIS、GIS2和ZFP8基因的上游 | 第54-56页 |
·ZFP8是ZFP5的直接作用靶基因 | 第56-58页 |
·ZFP5属于GIS C2H2基因家族的亚家族基因,在根和花序中显著表达 | 第58-59页 |
·ZFP5和GIS、GIS2编码具有相同功能的锌指蛋白 | 第59-61页 |
3 讨论 | 第61-64页 |
·ZFP5基因的功能特异性 | 第61-62页 |
·ZFP5调控营养生长向生殖生长的转换 | 第62-64页 |
第三章 拟南芥锌指蛋白基因ZFP5调控根毛形成的分子机制 | 第64-79页 |
1 材料与方法 | 第64-65页 |
·植物材料和生长的条件 | 第64页 |
·根毛长度的测量 | 第64页 |
·根毛数量的测量 | 第64页 |
·激素和养分处理 | 第64-65页 |
·原位杂交和分子生物学相关实验 | 第65页 |
·GUS染色实验 | 第65页 |
·统计分析方法 | 第65页 |
2 结果与分析 | 第65-78页 |
·zfp5突变体根毛短,数量少 | 第65-68页 |
·ZFP5的表达模式 | 第68-69页 |
·植物激素细胞分裂素对zfp5突变体根毛表型的影响 | 第69-71页 |
·植物激素乙烯对zfp5突变体根毛表型的影响 | 第71-72页 |
·钾饥饿对zfp5突变体表型的影响 | 第72-73页 |
·磷饥饿对zfp5突变体表型的影响 | 第73-74页 |
·ZFP5在根毛形成调控网络中的作用 | 第74-75页 |
·ZFP5直接作用于CPC,促进根毛形成 | 第75-78页 |
3 讨论 | 第78-79页 |
第四章 拟南芥C2H2型锌指蛋白基因ZFP6的克隆和功能分析 | 第79-91页 |
1 材料与方法 | 第79-81页 |
·植物材料和生长的条件 | 第79页 |
·根毛数量和长度的测量 | 第79页 |
·zfp6突变体的鉴定 | 第79页 |
·基因克隆与载体构建 | 第79-80页 |
·细胞分裂素和赤霉素处理后的基因表达分析 | 第80页 |
·RNA提取与荧光定量PCR | 第80页 |
·原位杂交实验 | 第80-81页 |
·统计分析方法 | 第81页 |
2 结果与分析 | 第81-89页 |
·ZFP6过量表达促进表皮毛形成 | 第81页 |
·ZFP6缺失影响主茎花序上表皮毛形成,根毛数量减少、长度变短 | 第81-83页 |
·ZFP6通过赤霉素GA和细胞分裂素信号调控表皮毛形成,通过细胞分离素调控根毛发育 | 第83-86页 |
·ZFP6作用于控制表皮毛形成关键复合体上游 | 第86-87页 |
·ZFP6作用于ZFP5、GIS、GIS2和ZFP8上游调控表皮毛发育 | 第87-88页 |
·ZFP6属于GIS C2H2基因家族的亚家族基因,在根中和早期发育的花序中高表达 | 第88-89页 |
3 讨论 | 第89-91页 |
第五章 拟南芥C2H2型锌指蛋白基因Atlg68360(GIS3)的克隆和功能分析 | 第91-102页 |
1 材料与方法 | 第91-93页 |
·植物材料和生长的条件 | 第91页 |
·根毛数量和长度的测量 | 第91页 |
·gis3突变体的鉴定 | 第91页 |
·基因克隆与载体构建 | 第91-92页 |
·细胞分裂素和赤霉素处理后的基因表达分析 | 第92页 |
·RNA提取与荧光定量PCR | 第92页 |
·统计分析方法 | 第92-93页 |
2 结果与分析 | 第93-100页 |
·GIS3过量表达促进表皮毛形成 | 第93-94页 |
·GIS3缺失影响花上表皮毛形成 | 第94-95页 |
·GIS3通过细胞分裂素和赤霉素GA信号控制花序上表皮毛形成 | 第95-97页 |
·GIS3作用于控制表皮毛形成关键复合体上游 | 第97-98页 |
·GIS3作用于ZFP5、GIS、GIS2和ZFP8上游 | 第98-100页 |
·GIS3属于GIS C2H2基因家族的亚家族基因,在根中和花序中显著表达 | 第100页 |
3 讨论 | 第100-102页 |
第六章 结论与展望 | 第102-104页 |
1 结论 | 第102-103页 |
2 展望 | 第103-104页 |
参考文献 | 第104-124页 |
附录A:攻读博士学位期间取得的科研成果 | 第124-126页 |
附录B:作者简历 | 第126页 |