| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-30页 |
| ·生物防治 | 第14-16页 |
| ·根际促生菌 | 第14-15页 |
| ·沙雷氏菌属与生物防治 | 第15-16页 |
| ·群体感应 | 第16-21页 |
| ·LuxI类信号合成酶 | 第19-21页 |
| ·LuxR类信号受体 | 第21页 |
| ·群体感应淬灭 | 第21-23页 |
| ·群体感应的作用 | 第23-27页 |
| ·生物膜 | 第23-24页 |
| ·运动性 | 第24-26页 |
| ·次级代谢产物 | 第26-27页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第27-28页 |
| ·研究的内容和技术路线 | 第28-30页 |
| ·研究内容 | 第28-29页 |
| ·技术路线 | 第29-30页 |
| 第二章 S.plymuthica G3的splIR和spsRI基因克隆和序列分析 | 第30-46页 |
| ·材料 | 第30-33页 |
| ·菌株和质粒 | 第30-31页 |
| ·试剂 | 第31-32页 |
| ·抗生素浓度 | 第32页 |
| ·主要的实验设备 | 第32-33页 |
| ·培养基 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-36页 |
| ·G3基因组的提取 | 第33页 |
| ·引物设计与合成 | 第33页 |
| ·splIR基因PCR反应 | 第33-34页 |
| ·PCR产物的回收 | 第34页 |
| ·连接反应 | 第34页 |
| ·感受态细胞制备 | 第34-35页 |
| ·连接产物转化 | 第35页 |
| ·菌落PCR初步认证 | 第35-36页 |
| ·克隆质粒的抽提 | 第36页 |
| ·克隆质粒PCR验证 | 第36页 |
| ·基因测序及系统进化分析 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-44页 |
| ·splIR和spsRI基因PCR | 第36-37页 |
| ·克隆质粒的验证 | 第37-38页 |
| ·氨基酸序列同源性比对 | 第38-43页 |
| ·进化树分析 | 第43-44页 |
| ·讨论与小结 | 第44-46页 |
| 第三章 沙雷氏菌G3群体感应淬灭 | 第46-56页 |
| ·材料 | 第46-47页 |
| ·菌株和质粒 | 第46页 |
| ·主要设备 | 第46页 |
| ·培养基的配制 | 第46-47页 |
| ·方法 | 第47-48页 |
| ·信号检测 | 第47页 |
| ·信号分子的萃取 | 第47页 |
| ·LC-MS/MS鉴定信号分子 | 第47页 |
| ·生物膜的检测 | 第47-48页 |
| ·蛋白酶活性和几丁质酶检测 | 第48页 |
| ·运动性检测 | 第48页 |
| ·对病原真菌的平板拮抗检测 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-54页 |
| ·淬灭菌的初步验证 | 第48-49页 |
| ·LC-MS/MS鉴定信号分子 | 第49-50页 |
| ·群体淬灭对生物膜的影响 | 第50-51页 |
| ·群体淬灭对蛋白酶活性的影响 | 第51-52页 |
| ·群体淬灭对几丁质活性的影响 | 第52-53页 |
| ·群体淬灭对抑菌作用的影响 | 第53页 |
| ·群体淬灭对swimming的影响 | 第53-54页 |
| ·讨论与小结 | 第54-56页 |
| 第四章 突变体的构建 | 第56-71页 |
| ·材料 | 第56页 |
| ·菌株和质粒 | 第56页 |
| ·试剂 | 第56页 |
| ·抗生素的浓度 | 第56页 |
| ·主要的实验设备 | 第56页 |
| ·培养基的制备 | 第56页 |
| ·方法 | 第56-67页 |
| ·spsR基因突变体的构建 | 第56-62页 |
| ·spsR基因突变体的构建图谱 | 第62-64页 |
| ·spsI基因突变体的构建 | 第64-66页 |
| ·spsI基因突变体的构建图谱 | 第66页 |
| ·构建spsRI双突变和splI-spsI基因双突变 | 第66页 |
| ·突变体互补 | 第66-67页 |
| ·结果与分析 | 第67-69页 |
| ·突变体C48spsR~-的鉴定 | 第67-68页 |
| ·突变体C48spsI~-AHL-4spsI~-的鉴定 | 第68-69页 |
| ·双突变体C48spsRI~-的鉴定 | 第69页 |
| ·讨论与小结 | 第69-71页 |
| 第五章 S.plymuthica HRO-C48群体感应系统SpsRI功能分析 | 第71-79页 |
| ·材料 | 第71页 |
| ·方法 | 第71页 |
| ·结果与分析 | 第71-77页 |
| ·SpsRI对信号分子的影响 | 第71-72页 |
| ·LC-MS/MS鉴定信号分子 | 第72-73页 |
| ·SpsRI对生物膜的影响 | 第73-75页 |
| ·SpsRI对蛋白酶活性的影响 | 第75-76页 |
| ·SpsRI对病原真菌的平板拮抗影响 | 第76页 |
| ·SpsRI对swimming的影响 | 第76-77页 |
| ·讨论与小结 | 第77-79页 |
| 第六章 总结与展望 | 第79-81页 |
| ·主要工作总结 | 第79-80页 |
| ·工作展望 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 在校期间发表文章 | 第89页 |
| 参加课题 | 第89页 |
