小麦仓储害虫抗性QTL定位及玉米象消化道基因表达分析
摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-8页 |
1 文献综述 | 第8-14页 |
·昆虫对植物的抗性 | 第8-9页 |
·植物蛋白酶抑制剂 | 第9-11页 |
·丝氨酸(Ser)蛋白酶抑制剂 | 第9-10页 |
·半胱氨酸(Cys)蛋白酶抑制剂 | 第10页 |
·天冬氨酸(Asp)蛋白酶抑制剂 | 第10页 |
·α-淀粉酶(a-Amy)抑制因子 | 第10-11页 |
·玉米象消化道基因 | 第11页 |
·实时荧光定量Real-Time PCR技术 | 第11-12页 |
·论文设计 | 第12-14页 |
·立题依据 | 第12页 |
·研究目的 | 第12-13页 |
·预期目标 | 第13页 |
·总体设计 | 第13-14页 |
2 材料与方法 | 第14-25页 |
·实验材料 | 第14页 |
·植物材料 | 第14页 |
·实验试剂 | 第14页 |
·实验仪器 | 第14页 |
·引物合成 | 第14页 |
·实验方法 | 第14-25页 |
·植物材料的处理 | 第14-15页 |
·用于QTL定位的重组自交系材料的处理 | 第14-15页 |
·材料筛选与处理 | 第15页 |
·玉米象鉴定 | 第15页 |
·QTL定位分析 | 第15-16页 |
·小麦基因组DNA的提取 | 第15页 |
·遗传图谱的构建 | 第15-16页 |
·QTL分析 | 第16页 |
·PCR引物设计及基因分段扩增 | 第16-21页 |
·玉米象基因组DNA的提取 | 第16页 |
·玉米象总RNA的提起 | 第16-17页 |
·RNA琼脂糖凝胶电泳 | 第17页 |
·反转录(cDNA第一链的合成) | 第17-18页 |
·引物设计和目的片段的扩增 | 第18-19页 |
·PCR产物胶回收 | 第19页 |
·目的基因的连接 | 第19页 |
·大肠杆菌感受态的制备 | 第19-20页 |
·热激转化 | 第20页 |
·阳性克隆的筛选 | 第20-21页 |
·序列测定、拼接及生物信息学分析 | 第21页 |
·玉米象消化道基因的荧光定量表达分析 | 第21-25页 |
·荧光定量引物 | 第21-22页 |
·质粒标准品的制备 | 第22-23页 |
·质粒提取 | 第22-23页 |
·质粒标准品的稀释 | 第23页 |
·实时荧光定量PCR | 第23-24页 |
·荧光定量Real-Time PCR分析 | 第24-25页 |
·融解曲线分析 | 第24页 |
·标准曲线分析 | 第24页 |
·数据处理 | 第24-25页 |
3 结果与分析 | 第25-38页 |
·QTL定位分析 | 第25-27页 |
·RIL群体抗虫性的表现 | 第25页 |
·RIL群体抗虫性的QTL分析 | 第25-27页 |
·荧光定量结果分析 | 第27-38页 |
·总RNA的提取 | 第27-28页 |
·荧光定量PCR引物的特异性检测 | 第28-29页 |
·标准品质粒的鉴定以及标准曲线的建立 | 第29-30页 |
·Cys基因的荧光定量结果分析 | 第30-32页 |
·Asp基因的荧光定量结果分析 | 第32-34页 |
·a-Amy基因的荧光定量结果分析 | 第34-36页 |
·Ser基因的荧光定量结果分析 | 第36-38页 |
4 讨论 | 第38-40页 |
·抗虫QTL | 第38-39页 |
·消化道基因表达 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-45页 |
致谢 | 第45页 |