| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 本论文的创新点 | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-40页 |
| ·前言 | 第12页 |
| ·铜试剂催化偶联反应背景 | 第12-13页 |
| ·铜试剂催化构筑碳-碳键 | 第13-38页 |
| ·铜试剂催化构筑 C(SP~3)-C(SP~3)键 | 第14页 |
| ·铜试剂催化构筑 C(SP~3)-C(SP~2)键 | 第14-17页 |
| ·铜试剂催化构筑 C(SP~3)-C(SP)键 | 第17-18页 |
| ·铜试剂催化构筑 C(SP~2)-C(SP~2)键 | 第18-31页 |
| ·铜试剂催化构筑 C(SP~2) -C(SP)键 | 第31-33页 |
| ·铜试剂催化构筑 C(SP)-C(SP)键 | 第33-35页 |
| ·本小组的研究进展 | 第35-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| ·论文研究的依据、目的与意义 | 第39-40页 |
| 第二章 去氧五味子素的全合成及构效关系研究 | 第40-67页 |
| ·前言 | 第40页 |
| ·木脂素骨架类化合物的合成方法 | 第40-50页 |
| ·先合成二芳基丁烷木脂素，然后经过偶联反应合成天然产物 | 第41-46页 |
| ·先形成联苯中间体，再通过缩合等反应完成天然产物的全合成 | 第46-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| ·立题的目的与意义 | 第50页 |
| ·去氧五味子素的全合成研究 | 第50-56页 |
| ·逆合成分析 | 第50-51页 |
| ·去氧五味子素的全合成结果与讨论 | 第51-56页 |
| ·生物活性测试结果与讨论 | 第56-57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| ·实验部分 | 第58-67页 |
| ·仪器与试剂 | 第58页 |
| ·生物活性实验方法 | 第58-59页 |
| ·化合物的制备与波谱数据 | 第59-67页 |
| 第三章 Tellimagrandin I 的全合成及构效关系研究 | 第67-98页 |
| ·前言 | 第67页 |
| ·Ellagitannins 类天然产物合成进展 | 第67-73页 |
| ·通过 Pb(OAc)_4构建碳-碳键形成 HHDP 骨架 | 第67-70页 |
| ·利用双酯化反应构筑 HHDP 骨架 | 第70-72页 |
| ·利用铜试剂构筑 HHDP 骨架 | 第72-73页 |
| ·小结 | 第73页 |
| ·立题的目的与意义 | 第73页 |
| ·Tellimagrandin I 的全合成研究 | 第73-80页 |
| ·反合成分析 | 第73-74页 |
| ·全合成结果与讨论 | 第74-80页 |
| ·生物活性测试结果与讨论 | 第80-82页 |
| ·小结 | 第82-83页 |
| ·实验部分 | 第83-98页 |
| ·仪器与试剂 | 第83页 |
| ·生物活性实验方法 | 第83-84页 |
| ·化合物的制备与核磁数据 | 第84-98页 |
| 第四章 土楠酸 H 的全合成研究 | 第98-117页 |
| ·前言 | 第98-99页 |
| ·土楠酸的全合成简介 | 第99-103页 |
| ·土楠酸 A～G 的全合成 | 第100-103页 |
| ·小结 | 第103页 |
| ·立题的目的与意义 | 第103-104页 |
| ·土楠酸 H 的全合成研究结果与讨论 | 第104-111页 |
| ·小结 | 第111页 |
| ·试验部分 | 第111-117页 |
| ·仪器与试剂 | 第111页 |
| ·化合物的制备及核磁数据 | 第111-117页 |
| 第五章 全文总结 | 第117-120页 |
| 参考文献 | 第120-133页 |
| 附录 | 第133-174页 |
| 一、部分化合物图谱 | 第133-171页 |
| 二、缩略词简表(Abbreviations) | 第171-174页 |
| 致谢 | 第174-175页 |
| 作者简介 | 第175页 |
