| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-21页 |
| ·与鸡重要经济性状相关基因遗传变异的研究 | 第10-13页 |
| ·生长性状 | 第10页 |
| ·屠体性状 | 第10-11页 |
| ·肉质性状 | 第11-13页 |
| ·PNPLA3 的研究进展 | 第13-15页 |
| ·PNPLA3 的基因结构特征 | 第13页 |
| ·PNPLA3 的生物学特征 | 第13页 |
| ·PNPLA3 的功能 | 第13-14页 |
| ·PNPLA3 基因的表达调控 | 第14-15页 |
| ·SNPS 检测方法 | 第15-17页 |
| ·直接测序 | 第15页 |
| ·限制性长度片段多态性 | 第15-16页 |
| ·创造酶切位点 | 第16页 |
| ·单链构象多态性 | 第16页 |
| ·基因芯片 | 第16页 |
| ·SNPS 在家禽遗传研究中的应用 | 第16-17页 |
| ·荧光定量 PCR 技术 | 第17-21页 |
| ·荧光定量 PCR 原理 | 第17-18页 |
| ·荧光化学的种类及作用原理 | 第18-19页 |
| ·荧光定量 PCR 的定量方法 | 第19-21页 |
| 2 引言 | 第21-22页 |
| 3 固始鸡-安卡鸡 F2 代资源群 PNPLA3 基因遗传变异的研究 | 第22-46页 |
| ·试验材料 | 第22-24页 |
| ·试验动物 | 第22-23页 |
| ·试验主要试剂与溶液配制 | 第23-24页 |
| ·主要仪器 | 第24页 |
| ·试验方法 | 第24-28页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第24-25页 |
| ·DNA 混池的构建 | 第25页 |
| ·SNP 位点的筛选 | 第25页 |
| ·酶切引物及内切酶的选择 | 第25-26页 |
| ·引物稀释 | 第26页 |
| ·PCR 扩增 | 第26-27页 |
| ·PCR 产物的检测 | 第27页 |
| ·PCR 产物的限制性酶切反应 | 第27页 |
| ·酶切产物的检测 | 第27页 |
| ·测序验证 | 第27页 |
| ·统计分析 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-44页 |
| ·鸡基因组DNA提取结果 | 第28页 |
| ·PNPLA3 基因筛选突变结果 | 第28页 |
| ·PNPLA3 基因各突变位点 PCR 扩增结果 | 第28-30页 |
| ·PNPLA3 基因各突变位点 PCR 产物酶切检测结果 | 第30页 |
| ·PNPLA3 基因各突变位点测序结果 | 第30-32页 |
| ·PNPLA3 基因突变位点群体遗传学分析 | 第32页 |
| ·PNPLA3 基因型与资源群经济性状关联分析 | 第32-41页 |
| ·PNPLA3 基因突变位点连锁不平衡分析及单倍型构建结果 | 第41-42页 |
| ·PNPLA3 基因单倍型组合与生长性状及屠体性状的关联分析 | 第42页 |
| ·PNPLA3 基因加性效应与显性效应分析 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 4 鸡 PNPLA3 基因不同生长阶段的组织表达规律 | 第46-52页 |
| ·试验材料 | 第46页 |
| ·试验动物 | 第46页 |
| ·样品采集 | 第46页 |
| ·试验主要试剂及溶液配制 | 第46页 |
| ·试验仪器 | 第46页 |
| ·试验方法 | 第46-49页 |
| ·总 RNA 提取 | 第46-47页 |
| ·RNA 质量的检测 | 第47页 |
| ·反转录 | 第47页 |
| ·CDNA 质量的检测 | 第47-48页 |
| ·荧光定量 PCR 引物设计 | 第48页 |
| ·荧光定量 PCR 反应操作步骤 | 第48-49页 |
| ·数据处理 | 第49页 |
| ·结果与分析 | 第49-51页 |
| ·总 RNA 提取 | 第49页 |
| ·CDNA 质量及引物特异性检测 | 第49-50页 |
| ·PNPLA3 在乌鸡不同生长阶段肝脏、心脏、肌肉中的表达 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| ABSTRACT | 第57-58页 |
