| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-23页 |
| ·猪伪狂犬病 | 第9-14页 |
| ·伪狂犬病毒的流行情况、病原学及分子生物学特征 | 第9-13页 |
| ·猪伪狂犬病临床症状 | 第13页 |
| ·猪伪狂犬病的诊断方法 | 第13-14页 |
| ·猪乙型脑炎病 | 第14-20页 |
| ·乙脑病毒的流行病学、病原学及分子生物学特征 | 第15-18页 |
| ·猪乙型脑炎病的临床症状 | 第18页 |
| ·猪乙型脑炎病的诊断方法 | 第18-20页 |
| ·环介导等温扩增技术 | 第20-22页 |
| ·LAMP 扩增原理 | 第20页 |
| ·LAMP 的特点 | 第20-21页 |
| ·LAMP 存在的问题 | 第21页 |
| ·LAMP 技术的应用 | 第21-22页 |
| ·本研究的意义 | 第22-23页 |
| 第2章 猪伪狂犬病毒 LAMP 检测方法的建立 | 第23-35页 |
| ·材料和方法 | 第23-24页 |
| ·病毒株和细胞 | 第23页 |
| ·实验试剂 | 第23页 |
| ·主要的仪器设备 | 第23-24页 |
| ·培养基及试剂的配制 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-28页 |
| ·LAMP 及 PCR 引物的设计与合成 | 第24-25页 |
| ·核酸的提取 | 第25-26页 |
| ·PCR 鉴定提取的 PRV DNA | 第26-27页 |
| ·PRV-LAMP 体系的建立及反应条件的优化 | 第27页 |
| ·PRV-LAMP 和 PRV-PCR 灵敏性试验 | 第27页 |
| ·PRV-LAMP 特异性试验 | 第27-28页 |
| ·PRV-LAMP 的可视性观察 | 第28页 |
| ·PRV-LAMP 检测临床样品 | 第28页 |
| ·结果 | 第28-34页 |
| ·猪伪狂犬病毒接种细胞的培养 | 第28页 |
| ·提取的 PRV DNA PCR 结果 | 第28-29页 |
| ·PRV LAMP 体系的优化结果 | 第29-30页 |
| ·PRV-LAMP 和 PRV-PCR 灵敏性试验结果 | 第30-31页 |
| ·PRV-LAMP 特异性试验结果 | 第31-32页 |
| ·PRV-LAMP 可视性观察结果 | 第32-33页 |
| ·临床样品的检测结果 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第3章 猪乙型脑炎病毒 LAMP 检测方法的建立 | 第35-45页 |
| ·材料和设备 | 第35-36页 |
| ·病毒和细胞 | 第35页 |
| ·试验试剂 | 第35页 |
| ·主要仪器设备 | 第35页 |
| ·培养基及试剂的配制 | 第35-36页 |
| ·试验方法 | 第36-39页 |
| ·JEV 引物的设计与合成 | 第36页 |
| ·核酸的提取 | 第36-37页 |
| ·JEV cDNA 的合成及 PCR 鉴定 | 第37页 |
| ·JEV-LAMP 体系的建立和反应条件的优化 | 第37-38页 |
| ·JEV-LAMP 灵敏性试验 | 第38页 |
| ·JEV-LAMP 特异性试验 | 第38页 |
| ·JEV-LAMP 的可视性观察 | 第38页 |
| ·JEV RT-LAMP 反应 | 第38页 |
| ·JEV RT-LAMP 临床病料检测 | 第38-39页 |
| ·结果 | 第39-44页 |
| ·JEV 接种细胞的培养 | 第39页 |
| ·合成的 JEV cDNA PCR 鉴定结果 | 第39-40页 |
| ·JEV-LAMP 反应条件的优化结果 | 第40-41页 |
| ·JEV LAMP 和 JEV PCR 灵敏性试验结果 | 第41页 |
| ·JEV-LAMP 特异性试验结果 | 第41-42页 |
| ·JEV-LAMP 可视性观察结果 | 第42-43页 |
| ·JEV RT-LAMP 反应结果 | 第43页 |
| ·JEV RT-LAMP 检测临床样品结果 | 第43-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 第4章 分析讨论 | 第45-47页 |
| 第5章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 缩略语词汇表 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第55页 |
