| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-25页 |
| ·海洋微生物研究的背景和意义 | 第13-14页 |
| ·海洋微生物活性代谢产物研究进展 | 第14-21页 |
| ·海洋真菌 | 第15-17页 |
| ·海洋细菌 | 第17-20页 |
| ·海洋放线菌 | 第20-21页 |
| ·微生物药物的筛选研究 | 第21-23页 |
| ·微生物活性代谢产物的产生菌及其来源 | 第21-22页 |
| ·海洋微生物筛选模型 | 第22-23页 |
| ·本课题立题背景、意义 | 第23-24页 |
| ·本课题研究内容 | 第24-25页 |
| 第二章 8 株海洋微生物的抗氧化和抗肿瘤活性筛选研究 | 第25-34页 |
| ·引言 | 第25页 |
| ·材料与方法 | 第25-29页 |
| ·实验材料 | 第25-27页 |
| ·8 株海洋微生物的培养及待测样品的制备 | 第27-28页 |
| ·抗氧化活性测试模型 | 第28页 |
| ·MTT 法抗肿瘤活性测试模型 | 第28-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-33页 |
| ·抗氧化活性筛选结果 | 第29-30页 |
| ·抗肿瘤活性筛选结果 | 第30-33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 海洋微生物 ENP702#的菌种鉴定和大规模培养 | 第34-44页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·材料与方法 | 第34-38页 |
| ·实验材料 | 第34-36页 |
| ·海洋微生物 ENP702#的形态观察 | 第36页 |
| ·海洋微生物 ENP702#生理生化鉴定 | 第36-37页 |
| ·海洋微生物 ENP702#基因鉴定 | 第37页 |
| ·海洋微生物 ENP702#的大规模培养及提取物制备 | 第37页 |
| ·海洋微生物 ENP702#代谢产物成分分析 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-42页 |
| ·海洋微生物 ENP702#形态观察 | 第38-39页 |
| ·海洋微生物 ENP702#生理生化鉴定 | 第39-41页 |
| ·海洋微生物 ENP702#基因鉴定结果 | 第41页 |
| ·菌体和发酵液浸膏中代谢物成分 | 第41-42页 |
| ·本章小结 | 第42-44页 |
| 第四章 海洋微生物 ENP702#菌体和发酵液浸膏活性分子定点识别谱的建立 | 第44-54页 |
| ·引言 | 第44-45页 |
| ·材料与方法 | 第45-47页 |
| ·实验材料 | 第45-46页 |
| ·菌体和发酵液浸膏最佳液相条件的确定 | 第46页 |
| ·液相指纹图谱-DPPH 自由基清除活性联用 | 第46-47页 |
| ·液相指纹图谱-胰蛋白酶抑制活性联用 | 第47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-53页 |
| ·菌体和发酵液浸膏液相指纹图谱的建立 | 第47-49页 |
| ·DPPH 自由基清除活性分子定点识别谱的建立 | 第49-51页 |
| ·胰蛋白酶抑制剂分子定点识别谱的建立 | 第51-53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| 第五章 海洋微生物 ENP702#菌体和发酵液浸膏中活性微量次级代谢产物的定点分离和鉴定及生物活性的测定 | 第54-68页 |
| ·引言 | 第54页 |
| ·材料与方法 | 第54-59页 |
| ·实验材料 | 第54-55页 |
| ·海洋微生物 ENP702#菌体和发酵液浸膏活性分子定点识别技术的建立 | 第55-58页 |
| ·DPPH 自由基清除活性测定 | 第58页 |
| ·胰蛋白酶抑制活性测定 | 第58页 |
| ·结构鉴定 | 第58-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-66页 |
| ·基于活性分子定点识别谱筛选海洋微生物 ENP702# 菌体和发酵液浸膏次级代谢产物 | 第59页 |
| ·结构鉴定 | 第59-65页 |
| ·化合物的活性测试 | 第65-66页 |
| ·本章小结 | 第66-68页 |
| 第六章 结论与展望 | 第68-71页 |
| ·创新点 | 第68页 |
| ·结论 | 第68-69页 |
| ·展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 附录 | 第78-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第95页 |
