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我国南方养殖海域溶藻弧菌的遗传多样性及部分毒力基因的分布特征研究

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-13页
1 前言第13-30页
   ·我国海洋弧菌的研究现状第13-15页
     ·弧菌的基本特征第13-14页
     ·海洋弧菌的分布第14-15页
     ·海洋弧菌病的研究第15页
   ·溶藻弧菌的生物特性第15-17页
     ·溶藻弧菌的菌名与分类地位第15-16页
     ·溶藻弧菌的大小及形态第16页
     ·溶藻弧菌的生长与栖息环境第16页
     ·溶藻弧菌的培养特性第16页
     ·溶藻弧菌的生化特性第16-17页
     ·溶藻弧菌的致病性第17页
   ·弧菌的分子生物学鉴定技术第17-24页
     ·GC 含量第18页
     ·核酸杂交技术第18-19页
     ·随机扩增多态性 DNA 片段第19页
     ·RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism,限制性片段长度多态性)技术第19-20页
     ·基因外重复回文序列 PCR第20页
     ·扩增片段长度多态性分析技术第20-21页
     ·核糖体分型技术第21页
     ·脉冲场凝胶电泳分型技术第21-22页
     ·多位点序列分型第22-23页
     ·16S rRNA 序列分析第23-24页
   ·海水鱼类弧菌主要毒力相关基因的研究进展第24-30页
     ·溶血素(hemolysin)第24-25页
     ·重复序列毒素(repeat in toxin, RTX)第25页
     ·粘附因子(adherence factor)第25-26页
     ·侵袭因子(invasion factor)第26-27页
     ·细胞表面成分(cell surface components)第27页
     ·铁吸收系统(iron uptake system)第27-30页
2 溶藻弧菌分离与鉴定第30-37页
   ·实验材料第30-31页
     ·主要仪器设备第30-31页
     ·主要药品第31页
   ·实验方法第31-32页
     ·采样地点的设定第31页
     ·样品的采集第31页
     ·细菌的分离和培养第31-32页
     ·细菌的生化鉴定第32页
     ·细菌的分子鉴定第32页
   ·结果与分析第32-35页
     ·分离菌株形态和生理、生化特性第32-33页
     ·分离菌株分子鉴定 PCR 反应和序列分析结果第33-35页
     ·结果分析第35页
   ·讨论第35-37页
3 我国南方养殖海域溶藻弧菌的遗传多样性研究第37-49页
   ·实验材料第38-39页
     ·主要仪器设备第38页
     ·主要药品第38页
     ·PCR 引物第38-39页
     ·实验菌株第39页
   ·实验方法第39-40页
     ·菌株的活化第39页
     ·基因组 DNA 的提取第39页
     ·RAPD PCR 扩增的反应体系及程序第39页
     ·PCR 反应退火温度的筛选第39-40页
     ·RAPD 引物的筛选第40页
     ·RAPD 的 PCR 扩增第40页
     ·数据处理和分析第40页
   ·实验结果第40-47页
     ·退火温度的筛选第40-41页
     ·随机引物的筛选第41-42页
     ·RAPD 扩增结果第42-45页
     ·RAPD 聚类分析所得聚类图第45-47页
     ·聚类分析所得类群第47页
   ·分析与讨论第47-49页
4 我国南方养殖海域溶藻弧菌部分毒力基因的分布特征研究第49-61页
   ·实验材料第50-51页
     ·主要仪器设备第50页
     ·主要药品第50-51页
     ·PCR 引物第51页
     ·实验菌株第51页
   ·实验方法第51-52页
     ·菌株的活化第51页
     ·基因组 DNA 的提取第51页
     ·RAPD PCR 扩增的反应体系及程序第51-52页
     ·电泳检测扩增结果第52页
     ·PCR 扩增产物的回收纯化及测序比对第52页
   ·实验结果第52-59页
     ·各毒力基因在四个地区的分布结果第52-54页
     ·各毒力基因在四个地区的分布结果第54-55页
     ·各毒力基因的 PCR 检测结果第55-59页
   ·分析与讨论第59-61页
5 结论第61-63页
参考文献第63-72页
致谢第72-73页
作者简介第73-74页
导师简介第74页

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