| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-21页 |
| 1 PPARγ的研究进展 | 第12-16页 |
| ·PPARγ的结构和组织分布 | 第12-13页 |
| ·PPARγ的配体 | 第13页 |
| ·PPARγ的作用机制 | 第13-14页 |
| ·PPARγ的功能 | 第14-16页 |
| ·PPARγ与脂肪细胞分化及脂代谢 | 第14-15页 |
| ·PPARγ与胰岛素抵抗及糖代谢 | 第15页 |
| ·PPARγ与炎症 | 第15页 |
| ·PPARγ与高血压 | 第15-16页 |
| ·PPARγ与动脉粥样硬化 | 第16页 |
| ·PPARγ与肿瘤 | 第16页 |
| 2 PPARγ2作为新药作用靶点的意义 | 第16-17页 |
| 3 报告基因的种类及其在药物筛选中的应用 | 第17-18页 |
| 4 研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 5 研究的主要内容 | 第19-21页 |
| ·PcDNA3.1(+)-PPARγ2表达载体的构建 | 第19页 |
| ·PGl3-PPRE×3-1uc报告载体的构建 | 第19-20页 |
| ·PPARγ2激动剂筛选模型的建立 | 第20页 |
| ·PPARγ2激动剂筛选模型在黑茶提取物调节血糖功能评价中的应用 | 第20-21页 |
| 第二章 PcDNA3.1(+)-PPARγ2表达载体的构建 | 第21-30页 |
| 1 材料与方法 | 第21-25页 |
| ·试验材料、仪器与试剂 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-25页 |
| ·PPARγ2全基因的合成与鉴定 | 第21-22页 |
| ·PcDNA3.1(+)-PPARγ2表达载体的构建 | 第22-25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-28页 |
| ·PPARγ2全基因的合成与鉴定 | 第25页 |
| ·PcDNA3.1(+)-PPARγ2表达载体的构建 | 第25-28页 |
| ·载体的提取 | 第25-26页 |
| ·酶切反应 | 第26页 |
| ·重组质粒的转化 | 第26-27页 |
| ·重组子的鉴定 | 第27-28页 |
| 3 讨论 | 第28-29页 |
| ·PcDNA3.1(+)-PPARγ2表达载体构建成功的关键 | 第28-29页 |
| ·影响质粒提取的关键性因素 | 第28-29页 |
| ·影响切胶回收DNA的关键性因素 | 第29页 |
| 4 本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 PGl3-PPRE×3-1uc报告载体的构建 | 第30-37页 |
| 1 材料与方法 | 第30-32页 |
| ·试验材料、仪器与试剂 | 第30页 |
| ·试验方法 | 第30-32页 |
| ·PPRE序列的合成与鉴定 | 第30页 |
| ·PGl3-PPRE×3-1uc报告载体的构建 | 第30-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-35页 |
| ·PPRE序列的合成与鉴定 | 第32-33页 |
| ·PGl3-PPRE×3-1uc报告载体的构建 | 第33-35页 |
| ·酶切反应 | 第33页 |
| ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳回收PPRE | 第33-34页 |
| ·重组质粒的转化 | 第34页 |
| ·重组子的鉴定 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35-36页 |
| 从聚丙烯酰胺凝胶上回收纯化DNA的总结 | 第35-36页 |
| 4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第四章 PPARγ2激动剂筛选模型的建立 | 第37-45页 |
| 1 材料与方法 | 第37-39页 |
| ·试验材料、仪器与试剂 | 第37页 |
| ·试验方法 | 第37-39页 |
| ·细胞培养 | 第37页 |
| ·马来酸罗格列酮对细胞增殖功能的影响(CCK8法) | 第37-38页 |
| ·瞬时转染和报告基因检测 | 第38页 |
| ·共转染过程中质粒比的优化 | 第38-39页 |
| ·马来酸罗格列酮对Luc诱导表达的量效关系 | 第39页 |
| ·马来酸罗格列酮对Luc诱导表达的时效关系 | 第39页 |
| ·统计学处理 | 第39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-42页 |
| ·马来酸罗格列酮对细胞增殖功能的影响(CCK8法) | 第39-40页 |
| ·共转染过程中质粒比的优化 | 第40-41页 |
| ·马来酸罗格列酮对Luc诱导表达的量效关系 | 第41-42页 |
| ·马来酸罗格列酮对Luc诱导表达的时效关系 | 第42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| ·CCK8法的优越性 | 第42-43页 |
| ·脂质体转染的注意事项 | 第43页 |
| ·双荧光素酶报告基因系统的优点 | 第43-44页 |
| 4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第五章 PPARγ2激动剂筛选模型在黑茶提取物调节血糖功能评价中的应用 | 第45-49页 |
| 1 材料与方法 | 第45-46页 |
| ·试验材料、仪器与试剂 | 第45页 |
| ·试验方法 | 第45-46页 |
| ·黑茶水提物的制备 | 第45页 |
| ·细胞培养 | 第45-46页 |
| ·8种黑茶水提物对细胞增殖功能的影响 | 第46页 |
| ·黑茶提取物的筛选 | 第46页 |
| ·统计学处理 | 第46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-47页 |
| ·8种黑茶水提物对细胞增殖功能的影响 | 第46页 |
| ·黑茶提取物的筛选 | 第46-47页 |
| 3 讨论 | 第47页 |
| 4 本章小结 | 第47-49页 |
| 第六章 全文总结 | 第49-51页 |
| 1 本文主要研究结果 | 第49页 |
| 2 展望 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简历 | 第57页 |
| 在读期间的科研学术成果目录 | 第57-58页 |
| 附表 | 第58-60页 |
