| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-14页 |
| 第1章 天然产物在色谱固定相中的应用研究 | 第14-33页 |
| ·引言 | 第14-15页 |
| ·天然产物色谱固定相 | 第15-30页 |
| ·环糊精类固定相 | 第15-18页 |
| ·大环抗生素类固定相 | 第18-19页 |
| ·蛋白质类固定相 | 第19-20页 |
| ·糖类固定相 | 第20-22页 |
| ·多糖类手性固定相 | 第21-22页 |
| ·二糖类固定相 | 第22页 |
| ·氨基酸类固定相 | 第22-24页 |
| ·植物活性成分类固定相 | 第24-28页 |
| ·育亨宾类固定相 | 第24页 |
| ·奎宁类固定相 | 第24-25页 |
| ·黄岑苷类固定相 | 第25-26页 |
| ·大黄类固定相 | 第26-27页 |
| ·大蒜新素类固定相 | 第27-28页 |
| ·姜黄素素类固定相 | 第28页 |
| ·其他固定相 | 第28-30页 |
| ·胡敏酸类固定相 | 第28-29页 |
| ·胆固醇类固定相 | 第29-30页 |
| ·黄嘌呤类固定相 | 第30页 |
| ·展望 | 第30-31页 |
| ·本论文的选题意义 | 第31-32页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第32-33页 |
| 第2章 厚朴酚键合硅胶固定相的制备与结构表征 | 第33-41页 |
| ·引言 | 第33-34页 |
| ·实验部分 | 第34-36页 |
| ·仪器与试剂 | 第34页 |
| ·厚朴酚键合硅胶固定相(MSP)的制备 | 第34-36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-40页 |
| ·厚朴酚配体的选择依据 | 第36-37页 |
| ·厚朴酚固定相(MSP)的合成路线设计 | 第37页 |
| ·厚朴酚固定相(MSP)的制备过程条件优化 | 第37-38页 |
| ·厚朴酚固定相(MSP)的结构表征 | 第38-40页 |
| ·傅里叶红外光谱 | 第39页 |
| ·元素分析 | 第39-40页 |
| ·热重分析 | 第40页 |
| ·结论 | 第40-41页 |
| 第3章 厚朴酚键合硅胶固定相的色谱性能评价 | 第41-48页 |
| ·引言 | 第41-42页 |
| ·实验部分 | 第42-43页 |
| ·仪器与试剂 | 第42页 |
| ·色谱柱的填充 | 第42页 |
| ·色谱方法 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-47页 |
| ·柱效测定和稳定性 | 第43页 |
| ·基本色谱性能评价 | 第43-44页 |
| ·厚朴酚固定相对五种苯同系物和八种芳香烃的分离 | 第44-47页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| 第4章 厚朴酚键合相的应用研究Ⅰ.常见碱性、酸性化合物的色谱行为研究 | 第48-65页 |
| ·引言 | 第48-49页 |
| ·实验部分 | 第49-50页 |
| ·仪器与试剂 | 第49页 |
| ·色谱方法 | 第49-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-63页 |
| ·厚朴酚固定相对苯胺类化合物的色谱行为 | 第50-54页 |
| ·厚朴酚固定相对吡啶类化合物的色谱行为 | 第54-56页 |
| ·厚朴酚固定相对苯甲酸类化合物的分离 | 第56-58页 |
| ·厚朴酚对苯丙氨酸类化合物的色谱行为 | 第58-60页 |
| ·厚朴酚固定相对苯酚类化合物的分离 | 第60-63页 |
| ·结论 | 第63-65页 |
| 第5章 厚朴酚键合相的应用研究Ⅱ.嘌呤、嘧啶、蝶呤及黄酮的色谱行为研究 | 第65-76页 |
| ·引言 | 第65-66页 |
| ·实验部分 | 第66-67页 |
| ·仪器与试剂 | 第66页 |
| ·色谱方法 | 第66-67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-75页 |
| ·厚朴酚固定相对嘌呤类化合物的色谱行为 | 第67-71页 |
| ·厚朴酚固定相对蝶呤类化合物的色谱行为 | 第71-73页 |
| ·厚朴酚固定相对黄酮类化合物的分离 | 第73-75页 |
| ·结论 | 第75-76页 |
| 第6章 厚朴酚键合相的应用研究Ⅲ.两种复杂样品的HPLC-ESI-MS分离分析 | 第76-83页 |
| ·引言 | 第76页 |
| ·实验部分 | 第76-77页 |
| ·仪器与试剂 | 第76页 |
| ·色谱方法 | 第76-77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-82页 |
| ·醋酸地塞米松粘贴片的分离分析 | 第77-80页 |
| ·对中药厚朴的分离分析 | 第80-82页 |
| ·总结 | 第82-83页 |
| 第7章 厚朴酚键合相测定纳尔平中愈创木酚磺酸钾、对乙酰氨基苯酚及咖啡因 | 第83-89页 |
| ·引言 | 第83-84页 |
| ·实验部分 | 第84-85页 |
| ·仪器与试剂 | 第84页 |
| ·标准溶液的配制 | 第84页 |
| ·样品溶液的配制 | 第84页 |
| ·色谱方法 | 第84-85页 |
| ·结果与讨论 | 第85-88页 |
| ·愈创木酚磺酸钾、对乙酰氨基苯酚和咖啡因的分离情况 | 第85-86页 |
| ·标准工作曲线与检出限 | 第86页 |
| ·复方氨酚甲麻口服液样品分析 | 第86-87页 |
| ·加标回收试验 | 第87-88页 |
| ·结论 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-105页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第105页 |
