胀果甘草细胞培养及查尔酮合成酶基因的cDNA克隆
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-29页 |
| ·甘草的基本特征 | 第9页 |
| ·甘草细胞组织培养及其次生代谢产物研究概况 | 第9-21页 |
| ·植物细胞组织培养生产次生代谢产物 | 第9-10页 |
| ·甘草细胞组织培养 | 第10-15页 |
| ·甘草主要次生代谢产物的合成途径 | 第15-18页 |
| ·甘草细胞组织培养生产其次生代谢产物的研究进展 | 第18-21页 |
| ·甘草化学成分研究进展 | 第21-25页 |
| ·甘草化学成分 | 第21-24页 |
| ·甘草化学成分的分析和提取技术 | 第24-25页 |
| ·查尔酮合成酶基因研究进展 | 第25-28页 |
| ·查尔酮合成酶基因 | 第25-26页 |
| ·查尔酮合成酶基因的进化 | 第26页 |
| ·查尔酮合成酶基因的表达调控 | 第26-27页 |
| ·查尔酮合成酶基因的应用 | 第27-28页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第28-29页 |
| 第二章 材料与方法 | 第29-46页 |
| ·实验材料 | 第29-34页 |
| ·植物材料 | 第29页 |
| ·宿主菌株及质粒载体 | 第29页 |
| ·实验药品 | 第29-30页 |
| ·培养基 | 第30页 |
| ·溶液及缓冲液 | 第30-33页 |
| ·主要仪器设备 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-46页 |
| ·甘草愈伤组织诱导与继代培养 | 第34-35页 |
| ·胀果甘草的细胞悬浮培养 | 第35-36页 |
| ·胀果甘草查尔酮基因的克隆及序列分析 | 第36-46页 |
| 第三章 结果与分析 | 第46-61页 |
| ·胀果甘草愈伤组织诱导与继代培养 | 第46-47页 |
| ·胀果甘草无菌苗的培养 | 第46页 |
| ·胀果甘草愈伤组织的诱导培养 | 第46页 |
| ·胀果甘草愈伤组织的继代培养 | 第46-47页 |
| ·胀果甘草愈伤组织生长发育研究 | 第47页 |
| ·胀果甘草悬浮细胞培养 | 第47-52页 |
| ·胀果甘草悬浮细胞 | 第47-48页 |
| ·外植体来源对胀果甘草悬浮培养的影响 | 第48-49页 |
| ·接种量对悬浮培养的影响 | 第49-50页 |
| ·条件培养对悬浮细胞的影响 | 第50-51页 |
| ·适合胀果甘草细胞悬浮培养的激素组合及浓度的筛选 | 第51-52页 |
| ·胀果甘草查尔酮合成酶基因的cDNA克隆 | 第52-61页 |
| ·胀果甘草愈伤组织总RNA提取 | 第52-54页 |
| ·胀果甘草actin基因的PCR扩增 | 第54页 |
| ·胀果甘草CHS基因的PCR扩增 | 第54-55页 |
| ·目的基因片段的克隆及鉴定 | 第55-57页 |
| ·胀果甘草CHS序列的测定及同源性分析 | 第57-61页 |
| 第四章 讨论 | 第61-63页 |
| ·胀果甘草愈伤组织的诱导与继代培养 | 第61页 |
| ·胀果甘草的细胞悬浮培养 | 第61页 |
| ·胀果甘草RNA的提取 | 第61-62页 |
| ·胀果甘草查尔酮合成酶基因的cDNA克隆 | 第62页 |
| ·对今后工作的几点设想及建议 | 第62-63页 |
| ·甘草细胞大规模悬浮培养条件的研究 | 第62页 |
| ·甘草查尔酮合成酶基因植物表达载体的构建 | 第62-63页 |
| 第五章 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
