| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-29页 |
| 第一节 钨氧转移酶的活性结构因子和生物活性 | 第10-14页 |
| 1 前言 | 第10页 |
| 2 钨酶 | 第10-14页 |
| ·钨酶发现的历史 | 第10-11页 |
| ·钨酶的分类 | 第11页 |
| ·钨酶的活性部位结构 | 第11-12页 |
| ·钨酶的光谱特性 | 第12-14页 |
| 第二节 与钨酶活性部位相关的钨配合物的合成研究 | 第14-20页 |
| 1 前言 | 第14页 |
| 2 Holm教授等人的工作 | 第14-19页 |
| ·以二羧基配合物为起始原料的合成 | 第14-17页 |
| ·以苯-1,2-连二亚硫酸盐(bdt)为起始原料的合成方法 | 第17-19页 |
| 3 曼彻斯特大学的Joule等人的工作 | 第19页 |
| 4 印度Sarkar等人的工作 | 第19-20页 |
| 第三节 含钨化合物的抗艾滋病活性 | 第20-26页 |
| 1 前言 | 第20页 |
| 2 钨多酸的合成和抗HIV活性 | 第20-21页 |
| 3 钨多酸抗病毒的药物动力学研究 | 第21页 |
| 4 钨多酸抗病毒可能的机理 | 第21-25页 |
| ·对病毒表面蛋白质的抑制作用 | 第22-24页 |
| ·对逆转录酶(RT)的抑制作用 | 第24-25页 |
| 5 钨多酸抗病毒活性的选择性 | 第25页 |
| 6 枪测手段 | 第25-26页 |
| ·钨多酸的抗HIV-1活性 | 第25页 |
| ·钨多酸的毒性 | 第25页 |
| ·Gp-120连结测定 | 第25-26页 |
| ·Ames实验和耐药性实验 | 第26页 |
| 第四节 选题依据 | 第26页 |
| 参考文献 | 第26-29页 |
| 第二章 以邻苯二酚为配体,Na_2WO_4·2H_2O为原料的钨配合物的合成与结构 | 第29-48页 |
| 1 前言 | 第29页 |
| 2 实验部分 | 第29-30页 |
| ·试剂与仪器 | 第29页 |
| ·配合物{Na_2[μ_2-(C_6H_6O_2)_2](C_6H_5O_2)_2}(H_2NCH_2CH_2NH_2)_2(1)的合成 | 第29页 |
| ·配合物{(NH_3CH_2CH(NH_2)CH_3)[WO_2Na(C_6H_4O_2)_2(NH_2CH_2CH(NH_2)CH_3)]}+∞(2)的合成 | 第29-30页 |
| ·配合物{Na_2[[(C_6H_4O_2)_2](C_6H_4OOH)_2}(H_3NCH_2CH_2CH_2NH_3)_2(3)的合成 | 第30页 |
| ·配合物{Na_2(μ_2-OH)[WO_2(C_6H_4O_2)_2]_2[C_3H_3N_2][NH_3(CH_2)_3NH_3]}·2CH_3OH(4)的合成 | 第30页 |
| 3 结果与讨论 | 第30-46页 |
| ·{Na_2[μ_2-(C_6H_6O_2)_2](C_6H_5O_2)_2}(H_2NCH_2CH_2NH_2)_2(1)的晶体结构及其谱学分析 | 第30-35页 |
| ·X射线衍射晶体结构分析 | 第30-32页 |
| ·核磁共振谱 | 第32-33页 |
| ·红外光谱 | 第33-34页 |
| ·配合物(1)的微观纳米形貌研究 | 第34-35页 |
| ·{(NH_3CH_2CH(NH_2)CH_3)[WO_2Na(C_6H_4O_2)_2(NH_2CH_2CH(NH_2)CH_3)]}_∞(2)的晶体结构和谱学分析 | 第35-39页 |
| ·X射线衍射晶体结构分析 | 第35-37页 |
| ·红外光谱 | 第37-38页 |
| ·核磁共振 | 第38页 |
| ·配合物(2)的微观纳米形貌研究 | 第38-39页 |
| ·{Na_2[(C_6H_4O_2)_2](C_6H_4OOH)_2}(H_3NCH_2CH_2CH_2NH_3)_2(3)的晶体结构及其谱学分析 | 第39-43页 |
| ·X射线衍射晶体结构分析 | 第39-41页 |
| ·配合物(3)在显微镜下的外观形貌 | 第41-42页 |
| ·配合物(3)的微观纳米形貌研究 | 第42-43页 |
| ·{Na_2(μ_2-OH)[WO_2(C_6H_4O_2)_2]_2[C_3H_3N_2][NH_3(CH_2)_3NH_3]}·2CH_3OH(4)的晶体结构及其谱学分析 | 第43-46页 |
| ·X射线衍射晶体结构分析 | 第43-45页 |
| ·红外光谱 | 第45-46页 |
| 4 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-48页 |
| 第三章 以2,3-二羟基萘为配体,Na_2WO_4·2H_2O为原料的钨配合物的合成与结构 | 第48-62页 |
| 1 前言 | 第48页 |
| 2 实验部分 | 第48-49页 |
| ·试剂与仪器 | 第48页 |
| ·配合物{Na(CH_3O)[H_3N(CH_2)_2NH_2]_2}[WO_2(C_(10)H_6O_2)_2](5)的合成 | 第48-49页 |
| ·配合物[H_3N(CH_2)_3NH_3]_2[WO_2(C_(10)H_6O_2)_2](6)的合成 | 第49页 |
| ·配合物{WO_2(C_(10)H_6O_2)_2(C_5H_(11)N_2)_2[H_2N(CH_2)_3NH_2]}(7)的合成 | 第49页 |
| 3 结果与讨论 | 第49-61页 |
| ·{Na(CH_3O)[H_3N(CH_2)_2NH_2]_2}[WO_2(C_(10)H_6O_2)_2](5)的晶体结构及其谱学分析 | 第49-52页 |
| ·X射线衍射晶体结构分析 | 第49-51页 |
| ·红外谱图 | 第51-52页 |
| ·[H_3N(CH_2)_3NH_3]_2[WO_2(C_(10)H_6O_2)_2](6)的晶体结构及其谱学分析 | 第52-56页 |
| ·X射线衍射晶体结构分析 | 第52-54页 |
| ·红外谱图 | 第54-55页 |
| ·配合物(5)与(6)的紫外谱图 | 第55-56页 |
| ·{WO_2(C_(10)H_6O_2)_2(C_5H_(11)N_2)_2[H_2N(CH_2)_3NH_2]}(7)的晶体结构及其谱学分析 | 第56-61页 |
| ·X射线衍射晶体结构分析 | 第56-58页 |
| ·红外谱图 | 第58页 |
| ·配合物(7)的核磁共振谱图 | 第58-60页 |
| ·反应机理 | 第60-61页 |
| 4 结论 | 第61页 |
| 参考文献 | 第61-62页 |
| 第四章 结论 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
