| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| ·农用抗生素发展概况 | 第11-14页 |
| ·农用抗生素的特点 | 第11-12页 |
| ·农用抗生素的品种 | 第12-13页 |
| ·农用抗生素——武夷菌素存在的问题 | 第13页 |
| ·武夷菌素的研究方向 | 第13-14页 |
| ·微生物的分类鉴定方法 | 第14-15页 |
| ·微生物鉴定的依据 | 第14页 |
| ·微生物鉴定的技术与方法 | 第14页 |
| ·遗传学分类法 | 第14页 |
| ·16s rDNA 序列分析 | 第14-15页 |
| ·链霉菌基因组研究进展 | 第15-17页 |
| ·抗生素生物合成基因簇分离克隆策略 | 第17-18页 |
| ·人工染色体文库研究进展 | 第18-20页 |
| ·细菌人工染色体的应用 | 第20页 |
| ·细菌人工染色体的构建方法 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-35页 |
| ·实验材料 | 第23-25页 |
| ·供试材料 | 第23页 |
| ·大肠杆菌 | 第23页 |
| ·BAC 载体 | 第23-24页 |
| ·常用试剂和培养基 | 第24-25页 |
| ·实验仪器 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-35页 |
| ·武夷菌素产生菌株 CK-15 的 G+C mol%含量测定 | 第25-26页 |
| ·武夷菌素产生菌株 CK-15 16s rDNA 序列测定 | 第26页 |
| ·武夷菌素产生菌株 CK-15 16s rDNA 系统发育分析 | 第26页 |
| ·高分子量基因组DNA 制备 | 第26-27页 |
| ·确定最适内切酶 | 第27-28页 |
| ·确定最适酶切条件 | 第28-29页 |
| ·高分子量（HMW）DNA 大规模制备 | 第29-30页 |
| ·酶切片段选择 | 第30页 |
| ·透析袋的处理 | 第30页 |
| ·洗脱大片段DNA | 第30-31页 |
| ·BAC 载体与大片段 DNA 的连接 | 第31页 |
| ·连接产物脱盐 | 第31-32页 |
| ·连接产物的转化 | 第32页 |
| ·重组克隆的分析 | 第32-33页 |
| ·BAC 文库稳定性检测 | 第33-35页 |
| 第三章 结果与分析 | 第35-42页 |
| ·CK-15 菌株的菌种鉴定 | 第35-37页 |
| ·CK-15 菌株的 G+C mol%含量测定 | 第35页 |
| ·CK-15 菌株的165 rDNA 序列测定 | 第35-36页 |
| ·系统发育分析 | 第36-37页 |
| ·构建武夷菌素CK-15 菌株BAC 文库 | 第37-42页 |
| ·高分子量（HMW）DNA 的制备 | 第37页 |
| ·确定最适内切酶 | 第37-38页 |
| ·最适部分酶切条件确定 | 第38-39页 |
| ·HMW DNA 大规模制备及酶切片段选择 | 第39-40页 |
| ·CK-15 菌株大片段 DNA 电洗脱回收浓度检测 | 第40页 |
| ·CK-15 菌株大片段 DNA 的连接与转化 | 第40-41页 |
| ·CK-15 菌株 BAC 文库插入片段大小检测 | 第41页 |
| ·CK-15 菌株 BAC 文库稳定性检测 | 第41-42页 |
| 第四章 讨论 | 第42-46页 |
| ·CK-15 菌株菌种鉴定 | 第42-43页 |
| ·CK-15 菌株 BAC 文库构建 | 第43-46页 |
| ·高分子量（HMW） DNA 提取 | 第43-44页 |
| ·高分子量（HMW）DNA 的酶切 | 第44页 |
| ·高分子量（HMW）DNA 的回收 | 第44页 |
| ·连接与转化 | 第44-45页 |
| ·重组克隆的分析 | 第45-46页 |
| 第五章 全文结论 | 第46-47页 |
| ·CK-15 菌株菌种鉴定 | 第46页 |
| ·CK-15 菌株细菌人工染色体（BAC）文库的构建 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简历 | 第56页 |
