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利用MAS技术选育持久抗病杂交水稻亲本的研究

中文摘要第1-10页
ABSTRACT第10-13页
前言第13-15页
文献综述第15-36页
 1 稻瘟病的危害与研究进展第15-17页
   ·稻瘟病在水稻生产上的危害第15页
   ·稻瘟病菌群体结构及遗传多样性的研究进展第15-17页
 2 持久抗性的遗传机制和策略第17-21页
   ·持久抗性的提出第17页
   ·持久抗性的遗传机制第17-19页
   ·持久抗性的应用策略第19-21页
 3 水稻抗瘟性基因的定位及克隆第21-24页
   ·稻瘟病抗性遗传分析第21-22页
   ·稻瘟病抗性基因分子标记定位第22-23页
   ·稻瘟病抗性基因的克隆第23-24页
 4 分子遗传标记第24-28页
   ·SSR第25-26页
   ·SNP第26-28页
 5 分子遗传标记辅助选择第28-36页
   ·分子标记辅助选择的原理及优越性第28-29页
   ·分子标记辅助选择在水稻抗病育种中的应用第29-36页
     ·质量性状的分子标记辅助选择第29-32页
     ·数量性状的分子标记辅助选择第32-33页
     ·多重PCR在植物生物学研究中的应用第33-36页
第一章 抗源与亲本间多态性分析第36-56页
 1 材料与方法第36-40页
   ·供试材料第36页
   ·基因内SNP标记的开发第36-38页
     ·SNP检测第36-37页
     ·片段长度差异等位基因特异性引物的设计第37页
     ·片段长度差异等位基因特异性PCR及产物检测第37-38页
   ·SSR分析第38-40页
     ·DNA提取第38页
     ·SSR引物第38页
     ·PCR扩增第38页
     ·电泳第38页
     ·银染第38-40页
   ·形态性状的调查第40页
   ·数据分析第40页
     ·分子标记多态性分析第40页
     ·形态性状聚类分析第40页
 2 结果与分析第40-56页
   ·SNP标记的开发第40-42页
     ·Pi-9基因的SNP检测第40-42页
     ·FLDAS-PCR引物的PCR扩增第42页
   ·骨干亲本的遗传多样性分析第42-53页
     ·与抗性基因连锁标记的多态性分析第42-46页
     ·SSR标记多态性分析第46-48页
     ·SSR标记聚类分析第48-51页
     ·表型性状聚类分析第51-53页
   ·讨论第53-56页
     ·FLDAS-PCR检测SNP基因型的可行性第53页
     ·FLDAS-PCR反应条件的优化第53-54页
     ·SSR标记数据库与标记辅助选择第54页
     ·抗源与亲本的遗传多样性评价第54-56页
第二章 持久抗瘟亲本的标记辅助选择第56-79页
 1 材料与方法第56-61页
   ·供试材料第56页
   ·分子标记辅助选择技术路线第56-57页
   ·前景选择第57-59页
     ·DNA提取第57页
     ·单一PCR扩增第57-58页
     ·多重PCR扩增第58页
     ·电泳第58-59页
     ·银染第59页
   ·室内抗病性鉴定第59-60页
     ·供试菌株第59页
     ·菌株培养第59-60页
     ·接种和抗性评价第60页
   ·田间抗性鉴定第60页
   ·不育系育性鉴定第60-61页
 2 结果与分析第61-75页
   ·各抗病基因的分子标记辅助回交转移第61-66页
     ·Pi-1基因的标记辅助回交转移第61-63页
     ·Pi-2基因的标记辅助回交转移第63-64页
     ·Pi-9基因的标记辅助回交转移第64-66页
     ·Pi-K~h基因的标记辅助回交转移第66页
   ·多个抗瘟病基因聚合选育第66-67页
     ·双抗基因聚合选育第66-67页
     ·Pi-1、Pi-k~h和Pi-9三个基因的聚合选育第67页
   ·稻瘟病的抗性鉴定第67-71页
     ·单基因抗病近等基因系的田间抗病鉴定第67-68页
     ·多基因抗病近等基因系室内接菌鉴定第68-70页
     ·多基因抗病近等基因系田间抗性鉴定第70-71页
   ·抗病近等基因系的三系保持性鉴定第71-72页
   ·多重PCR在分子标记辅助选择中的应用第72-75页
     ·多重PCR扩增条件优化第72-73页
     ·多重PCR在前景选择中的应用第73-74页
     ·多重PCR在背景选择中的应用第74-75页
 3 讨论第75-79页
   ·分子标记选择的有效性和优越性第75-76页
   ·基因聚合对水稻持久抗瘟病的影响第76-77页
   ·抗稻瘟病近等基因系的应用前景第77-78页
   ·多重PCR在分子标记选择应用的可行性第78-79页
参考文献第79-90页
附录第90-93页
致谢第93页

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