| 缩写 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·样品前处理技术 | 第10-16页 |
| ·固相萃取 | 第11页 |
| ·固相微萃取 | 第11-12页 |
| ·基质固相分散萃取 | 第12页 |
| ·液相微萃取 | 第12-13页 |
| ·液滴微萃取 | 第12-13页 |
| ·液膜微萃取 | 第13页 |
| ·超声波方法 | 第13-14页 |
| ·超临界流体萃取 | 第14页 |
| ·分子印迹技术 | 第14-15页 |
| ·微波萃取法 | 第15页 |
| ·加速溶剂萃取 | 第15-16页 |
| ·免疫亲和色谱 | 第16页 |
| ·凝胶渗透色谱 | 第16页 |
| ·吹扫蒸馏 | 第16页 |
| ·农药残留检测技术的研究概况 | 第16-21页 |
| ·仪器分析法 | 第17-19页 |
| ·光谱法 | 第17页 |
| ·薄层色谱法 | 第17-18页 |
| ·超临界流体色谱法 | 第18页 |
| ·毛细管电泳 | 第18页 |
| ·气相色谱法、高效液相色谱法及色谱质谱联用 | 第18-19页 |
| ·加压毛细管电色谱分析技术 | 第19页 |
| ·酶抑制法 | 第19-20页 |
| ·生物传感器法 | 第20页 |
| ·免疫分析法 | 第20页 |
| ·生物芯片技术 | 第20-21页 |
| ·活体检测法 | 第21页 |
| ·本论文的研究工作 | 第21-22页 |
| 第二章 有机磷农药残留检测的前处理研究 | 第22-29页 |
| ·实验部分 | 第22-23页 |
| ·仪器与试剂 | 第22页 |
| ·固相萃取小柱的制备 | 第22-23页 |
| ·样品处理 | 第23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-28页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第23-24页 |
| ·超声时间的优化 | 第24-25页 |
| ·分离转速和时间的优化 | 第25页 |
| ·固相萃取柱条件优化 | 第25-27页 |
| ·填料的选择 | 第25-26页 |
| ·填料量的选择 | 第26-27页 |
| ·洗脱剂种类与体积的选择 | 第27-28页 |
| ·洗脱剂的选择 | 第27页 |
| ·洗脱剂体积的选择 | 第27-28页 |
| ·结论 | 第28-29页 |
| 第三章 SPE-GC法测定茶叶中的多种有机磷农药残留 | 第29-37页 |
| ·实验部分 | 第29-30页 |
| ·仪器与试剂 | 第29-30页 |
| ·标准溶液的配制 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30页 |
| ·气相色谱条件 | 第30页 |
| ·标准工作曲线绘制 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-35页 |
| ·色谱条件的选择 | 第30-32页 |
| ·色谱柱的选择 | 第30-31页 |
| ·毛细管柱温度的选择 | 第31-32页 |
| ·方法的线性范围和最小检出浓度 | 第32-33页 |
| ·方法的重现性 | 第33-34页 |
| ·方法的回收率 | 第34-35页 |
| ·样品分析 | 第35-36页 |
| ·结论 | 第36-37页 |
| 第四章 LPME-GC法测定茶汤中的有机磷农药残留 | 第37-46页 |
| ·实验部分 | 第37-38页 |
| ·仪器与试剂 | 第37页 |
| ·样品的前处理 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-45页 |
| ·液相微萃取理论 | 第38-39页 |
| ·漏斗锥体角度的选择 | 第39-40页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第40-41页 |
| ·微液滴体积的选择 | 第41-42页 |
| ·搅拌速率的选择 | 第42页 |
| ·萃取时间的选择 | 第42-43页 |
| ·萃取温度的选择 | 第43页 |
| ·与传统单滴微萃取比较 | 第43-44页 |
| ·方法的回收率 | 第44页 |
| ·样品分析 | 第44-45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 附录 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |