降糖化瘀胶囊的制备工艺研究
| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-15页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 前言 | 第16-21页 |
| 一、糖尿病现状 | 第16页 |
| 二、病因 | 第16-17页 |
| 三、处方组成及方解 | 第17-18页 |
| 四、现代药理研究 | 第18-19页 |
| 五、本课题的研究目的与路线图 | 第19-21页 |
| 第一部分 降糖化瘀方药提取工艺的研究 | 第21-30页 |
| 一、仪器与材料 | 第21-22页 |
| 1 仪器与设备 | 第21页 |
| 2 药品与试剂 | 第21-22页 |
| 二、实验方法 | 第22-23页 |
| 1 正交实验设计 | 第22页 |
| 2 样品的制备 | 第22页 |
| 3 丹酚酸B的含量测定 | 第22-23页 |
| 4 样品测定 | 第23页 |
| 5 干浸膏得率 | 第23页 |
| 三、结果与讨论 | 第23-30页 |
| 第二部分 降糖化瘀胶囊的制备 | 第30-32页 |
| 一、仪器与材料 | 第30页 |
| 1 仪器 | 第30页 |
| 2 材料 | 第30页 |
| 二、工艺流程 | 第30页 |
| 三、制备方法 | 第30-32页 |
| 1 浓缩 | 第30页 |
| 2 粉碎 | 第30页 |
| 3 制软材 | 第30页 |
| 4 制粒整粒 | 第30页 |
| 5 药物颗粒的均匀度评价 | 第30-31页 |
| 6 装囊 | 第31-32页 |
| 第三部分 降糖化瘀胶囊的质量标准的建立 | 第32-46页 |
| 一、性状 | 第32页 |
| 二、鉴别 | 第32-33页 |
| 1 西洋参的鉴别 | 第32页 |
| 2 丹参的鉴别 | 第32-33页 |
| 三、检查 | 第33-34页 |
| 1 水分检查 | 第33页 |
| 2 装量差异 | 第33-34页 |
| 3 崩解时限 | 第34页 |
| 四、含量测定方法考察 | 第34-37页 |
| 1 原料药西洋参中人参皂苷的含量测定 | 第34-36页 |
| ·人参皂苷Rb_1的含量测定 | 第34-35页 |
| ·人参皂苷Rg_1的含量测定 | 第35-36页 |
| 2 胶囊中丹酚酸B的含量测定 | 第36-37页 |
| 五、结果和结论 | 第37-43页 |
| 附:降糖化瘀胶囊质量标准草案 | 第43-46页 |
| 第四部分 降糖化瘀胶囊的稳定性考察 | 第46-51页 |
| 1 仪器和试药 | 第46页 |
| 2 含量测定 | 第46页 |
| 3 影响因素实验 | 第46-49页 |
| ·高温实验 | 第47页 |
| ·高湿度实验 | 第47-48页 |
| ·强光照射实验 | 第48-49页 |
| 4 加速实验 | 第49页 |
| 5 长期实验 | 第49-50页 |
| 6 讨论 | 第50-51页 |
| 全文结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 相关综述 | 第56-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第65-66页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第66页 |
