| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-15页 |
| 文献综述 | 第15-51页 |
| 1.前言 | 第15-16页 |
| 2.栽培小麦的起源与进化 | 第16-18页 |
| 3.小麦种子贮藏蛋白的组成和分类 | 第18-20页 |
| 4.小麦谷蛋白亚基的分离鉴定 | 第20-25页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE) | 第20-23页 |
| ·高效毛细管电泳(HPCE) | 第23页 |
| ·反相高效液相色谱(RP-HPLC) | 第23-24页 |
| ·生物质谱(Mass Spectrometry,MS)技术 | 第24-25页 |
| 5.小麦谷蛋白亚基的编码位点与遗传多态性 | 第25-30页 |
| ·HMW-GS的编码位点与遗传多态性 | 第26-28页 |
| ·LMW-GS的编码位点与遗传多态性 | 第28-30页 |
| 6.小麦谷蛋白亚基的分子结构与聚合体模型 | 第30-34页 |
| ·谷蛋白亚基的分子结构 | 第30-33页 |
| ·谷蛋白聚合体结构模型 | 第33-34页 |
| 7.小麦谷蛋白亚基的合成积累与表达调控 | 第34-39页 |
| ·谷蛋白亚基合成积累的一般性规律 | 第34-36页 |
| ·谷蛋白亚基的表达调控 | 第36-39页 |
| 8.谷蛋白亚基与小麦品质性状的关系 | 第39-43页 |
| ·HMW-GS与品质的关系 | 第39-41页 |
| ·LMW-GS与小麦品质的关系 | 第41-43页 |
| 9.谷蛋白亚基编码基因的分子克隆 | 第43-45页 |
| 10.谷蛋白亚基编码基因的异源表达与遗传转化 | 第45-49页 |
| ·谷蛋白亚基编码基因的异源表达 | 第45-46页 |
| ·谷蛋白亚基编码基因的遗传转化 | 第46-49页 |
| 11.本研究的目的和意义 | 第49-51页 |
| 材料与方法 | 第51-70页 |
| 1.材料 | 第51-52页 |
| ·植物材料 | 第51页 |
| ·试剂和载体 | 第51-52页 |
| ·仪器设备 | 第52页 |
| 2.方法 | 第52-70页 |
| ·新谷蛋白亚基的鉴定 | 第52-56页 |
| ·新谷蛋白亚基编码基因的克隆 | 第56-60页 |
| ·Glu-1D谷蛋白新亚基编码基因的原核表达 | 第60-62页 |
| ·序列比对、功能预测和系统进化分析 | 第62页 |
| ·谷蛋白亚基翻译后修饰位点的检测 | 第62-63页 |
| ·谷蛋白新亚基编码基因植物高效双元表达载体的构建 | 第63-65页 |
| ·植物表达载体质粒DNA向根癌农杆菌LBA4404的转化 | 第65-66页 |
| ·根癌农杆菌介导谷蛋白新亚基基因转化烟草 | 第66-70页 |
| 结果与分析 | 第70-107页 |
| 1.粗山羊草两个新x-型HMW-GS的鉴定、编码基因克隆及Glu-D1-1等位基因的起源与分子进化分析 | 第70-87页 |
| ·粗山羊草Glu-D1-1新亚基的鉴定 | 第70-73页 |
| ·新型亚基1Dx5~(*t)和1Dx5.1~(*t)编码基因的分子克隆与序列分析 | 第73-75页 |
| ·1Dx5~(*t)和1Dx5.1~(*t)亚基编码区单核苷酸多态性(SNPs)和插入/缺失(InDels)分析 | 第75-81页 |
| ·1Dx5~(*t)和1Dx5~(*t)基因原核表达分析 | 第81-84页 |
| ·谷蛋白亚基Glu-D1-1位点等位基因起源与系统进化分析 | 第84-87页 |
| 2.粗山羊草Glu-1Dy新亚基编码基因克隆、分子进化分析及翻译后修饰研究初探 | 第87-99页 |
| ·1Dy12.1~(*t)亚基精确分子量的测定 | 第87-88页 |
| ·1Dy12.1~(*t)亚基编码基因的分子克隆与序列分析 | 第88-91页 |
| ·1Dy12.1~(*t)亚基翻译后修饰的预测 | 第91页 |
| ·1Dy12.1~(*t)亚基翻译后修饰的探索 | 第91-97页 |
| ·1Dy12.1~(*t)亚基与Glu-1Dy位点其他亚基同源进化分析 | 第97-99页 |
| 3.新型谷蛋白亚基基因植物双元表达载体的构建与烟草转化 | 第99-107页 |
| ·含有上下游启动子区和终止子区的基因植物表达载体的构建 | 第99-100页 |
| ·只含有编码区开放阅读框的基因植物表达载体的构建 | 第100-101页 |
| ·谷蛋白亚基基因转化烟草 | 第101-107页 |
| 讨论 | 第107-117页 |
| 1.生物质谱技术与谷蛋白亚基分子量的测定 | 第107-108页 |
| 2.谷蛋白亚基的翻译后修饰 | 第108-111页 |
| 3.Network分析与谷蛋白亚基等位基因间的系统进化关系 | 第111页 |
| 4.Glu-D1-1等位变异的进化与栽培小麦的起源 | 第111-114页 |
| 5.Glu-1等位基因通过不合理重组产生序列重复和缺失的可能分子机制 | 第114页 |
| 6.谷蛋白新亚基基因植物双元表达载体的构建与烟草转化 | 第114-117页 |
| 结论 | 第117-120页 |
| 1.粗山羊草HMW谷蛋白新亚基的鉴定及其编码基因的克隆 | 第117页 |
| 2.新谷蛋白亚基编码基因在大肠杆菌中的异源表达 | 第117页 |
| 3.Glu-1D谷蛋白亚基编码基因的系统进化分析 | 第117-118页 |
| 4.谷蛋白亚基1Dy12.1~(*t)翻译后修饰的探索 | 第118-119页 |
| 5.谷蛋白亚基编码基因植物双元表达载体的构建及烟草转化 | 第119-120页 |
| 参考文献 | 第120-147页 |
| 作者简历 | 第147-150页 |
| 致谢 | 第150页 |
