| 内容提要 | 第1-10页 |
| 绪论 | 第10-11页 |
| 第一篇 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留检测研究进展综述 | 第11-24页 |
| 第二篇 研究内容 | 第24-68页 |
| 第一章 沙拉沙星单克隆抗体的制备及鉴定 | 第24-52页 |
| 1 材料 | 第24-26页 |
| ·主要试剂及耗材 | 第24-25页 |
| ·仪器设备 | 第25页 |
| ·实验动物和细胞 | 第25页 |
| ·主要试剂配制 | 第25-26页 |
| 2 方法 | 第26-35页 |
| ·SARA 完全抗原的制备 | 第26-28页 |
| ·动物免疫 | 第28页 |
| ·小鼠血清效价测定及检测方法 | 第28-29页 |
| ·筛选方法可行性分析 | 第29页 |
| ·杂交瘤细胞株建立 | 第29-31页 |
| ·单克隆抗体的大量制备 | 第31页 |
| ·杂交瘤细胞染色体鉴定 | 第31-32页 |
| ·抗体纯化及分子量测定 | 第32-33页 |
| ·单抗鉴定 | 第33-35页 |
| 3 结果 | 第35-47页 |
| ·完全抗原 | 第35-39页 |
| ·免疫小鼠血清抗体效价 | 第39页 |
| ·筛选方法的可行性 | 第39-40页 |
| ·细胞融合、筛选和克隆 | 第40-41页 |
| ·杂交瘤细胞染色体众数 | 第41页 |
| ·抗体分子量 | 第41-42页 |
| ·腹水抗体的纯度 | 第42-43页 |
| ·单抗效价 | 第43页 |
| ·单抗亚类 | 第43-44页 |
| ·腹水中蛋白质及有效抗体浓度 | 第44-45页 |
| ·单抗亲和力 | 第45页 |
| ·杂交瘤稳定性 | 第45-46页 |
| ·特异性与交叉反应 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-51页 |
| ·关于小分子物质与载体蛋白的偶联 | 第47-48页 |
| ·关于动物免疫 | 第48页 |
| ·关于细胞融合 | 第48-49页 |
| ·克隆和筛选 | 第49页 |
| ·单抗纯化 | 第49-50页 |
| ·单抗亲和力 | 第50页 |
| ·交叉反应 | 第50-51页 |
| 5 小结 | 第51-52页 |
| 第二章 环丙沙星间接竞争ELISA方法建立 | 第52-64页 |
| 1 材料 | 第52页 |
| ·仪器耗材 | 第52页 |
| ·单克隆抗体 | 第52页 |
| 2 方法 | 第52-55页 |
| ·间接竞争ELISA 方法基本程序 | 第52-53页 |
| ·抗原包被时间的选择 | 第53页 |
| ·封闭时间的选择 | 第53页 |
| ·方阵法选择包被抗原包被浓度和单抗的工作浓度 | 第53页 |
| ·竞争环境下单抗精确工作浓度的选择 | 第53页 |
| ·竞争模式的选择 | 第53-54页 |
| ·竞争反应时间的选择 | 第54页 |
| ·酶标二抗作用时间的选择 | 第54页 |
| ·底物作用时间的选择 | 第54页 |
| ·标准曲线的制作及标准回收率 | 第54页 |
| ·最低检测限 | 第54-55页 |
| 3 结果 | 第55-61页 |
| ·抗原包被时间 | 第55页 |
| ·封闭时间 | 第55页 |
| ·包被抗原包被浓度和单抗工作浓度 | 第55-56页 |
| ·竞争环境下单抗的精确工作浓度 | 第56-57页 |
| ·竞争模式 | 第57-58页 |
| ·竞争反应时间 | 第58页 |
| ·二抗作用时间 | 第58-59页 |
| ·底物作用时间 | 第59页 |
| ·优化的间接竞争 ELISA 方法程序 | 第59-60页 |
| ·标准曲线 | 第60-61页 |
| ·最低检测限 | 第61页 |
| 4 讨论 | 第61-63页 |
| ·关于小分子半抗原的 ELISA 检测方法 | 第61-62页 |
| ·ELISA 反应条件的优化 | 第62页 |
| ·标准曲线的拟合 | 第62-63页 |
| ·最低检测限 | 第63页 |
| 5 小结 | 第63-64页 |
| 第三章 实际样品在ELISA中的应用 | 第64-68页 |
| 1. 材料 | 第64页 |
| ·主要试剂及耗材 | 第64页 |
| ·仪器设备 | 第64页 |
| ·主要试剂的配制 | 第64页 |
| 2 方法 | 第64-65页 |
| ·样品的预处理 | 第64页 |
| ·样品脱脂 | 第64-65页 |
| ·样品的 ELISA 检测 | 第65页 |
| ·实际样品中 SARA 残留的检测 | 第65页 |
| 3 结果 | 第65-67页 |
| ·样品的 ELISA 检测 | 第65-66页 |
| ·实际样品中SARA 残留的检测 | 第66-67页 |
| 4 讨论 | 第67页 |
| ·关于样品前处理 | 第67页 |
| ·关于样品回收率 | 第67页 |
| ·关于实际样品中SARA 残留的检测 | 第67页 |
| 5 小结 | 第67-68页 |
| 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 中文摘要 | 第73-76页 |
| 英文摘要 | 第76-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 导师及作者简介 | 第81页 |