| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-25页 |
| ·概述 | 第8-11页 |
| ·细胞信号转导 | 第8页 |
| ·跨膜信号转导基本模型 | 第8-11页 |
| ·酿酒酵母信息素信号转导通路 | 第11-18页 |
| ·信息素信号转导通路 | 第12-16页 |
| ·信息素信号转导通路的调控 | 第16-18页 |
| ·AFR1 的功能与作用 | 第18-19页 |
| ·细胞周期依赖蛋白激酶调节细胞极化生长和细胞周期 | 第19-24页 |
| ·细胞周期依赖蛋白控制细胞极化 | 第19-20页 |
| ·G1 周期蛋白的作用 | 第20-21页 |
| ·细胞形态检验点的监控 | 第21-22页 |
| ·SWE1、HSL1 和HSL7 基因的在细胞周期中作用 | 第22-23页 |
| ·AFR1 与SWE1、HsL1、HSL7 之间的联系 | 第23-24页 |
| ·本文的主要研究内容 | 第24-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-41页 |
| ·实验材料 | 第25-32页 |
| ·质粒、菌种与引物 | 第25-26页 |
| ·主要仪器 | 第26-27页 |
| ·主要试剂 | 第27-29页 |
| ·酶制剂 | 第29页 |
| ·培养基 | 第29-30页 |
| ·主要溶液 | 第30-32页 |
| ·实验方法 | 第32-41页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第32页 |
| ·大肠杆菌的转化（CaCl_2 法） | 第32页 |
| ·质粒的提取（CTAB 法） | 第32-33页 |
| ·酶切体系 | 第33-34页 |
| ·DNA 的连接反应 | 第34页 |
| ·PCR 反应体系 | 第34-35页 |
| ·DNA 的琼脂糖凝胶电泳 | 第35页 |
| ·酵母细胞的转化 | 第35-36页 |
| ·酵母染色体的快速分离 | 第36页 |
| ·酵母等位基因的分离及遗传分析 | 第36-38页 |
| ·不同交配型酵母细胞之间的杂交 | 第38页 |
| ·PCR 方法验证酵母交配型 | 第38-39页 |
| ·酵母基因缺失方法----一步置换法 | 第39页 |
| ·GFP 荧光定位观察方法 | 第39-40页 |
| ·细胞恢复生长实验 | 第40-41页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第41-57页 |
| ·AFR1 在细胞周期中G1/S 期的功能 | 第41-47页 |
| ·菌株304A 的构建 | 第42-43页 |
| ·afr1Δ对细胞从信息素诱导的停滞中恢复生长的影响 | 第43-44页 |
| ·afr1Δ对细胞从营养缺乏引起的停滞中恢复生长的影响 | 第44-45页 |
| ·afr1Δ对细胞从限制温度引起的停滞中恢复生长的影响 | 第45-47页 |
| ·AFR1 在细胞周期中G2/M 期的功能 | 第47-57页 |
| ·菌株915A 的构建 | 第48-50页 |
| ·Hsl1p 在半乳糖诱导的 GAL-AFR1 细胞中的定位 | 第50-53页 |
| ·菌株916A 的构建 | 第53-54页 |
| ·在afr1Δ的情况下Hsl1-GFP 在细胞中的定位 | 第54-57页 |
| 第四章 结论与展望 | 第57-59页 |
| ·结论 | 第57页 |
| ·展望 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
