| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-14页 |
| 英文缩略表 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-44页 |
| ·引言 | 第15-16页 |
| ·高等植物花序和花器官发育的分子生物学研究 | 第16-28页 |
| ·花序形成的分子生物学 | 第17-18页 |
| ·花器官发育的分子生物学 | 第18-23页 |
| ·单双子叶植物花器官的区别 | 第23页 |
| ·水稻花发育研究进展 | 第23-28页 |
| ·水稻花分生组织特征基因 | 第23-25页 |
| ·水稻花器官发育基因的研究 | 第25-28页 |
| ·分子标记及其在水稻遗传研究中的应用 | 第28-34页 |
| ·分子标记的研究进展 | 第28-32页 |
| ·基于分子杂交的分子标记 | 第28-29页 |
| ·基于PCR的分子标记 | 第29-30页 |
| ·PCR和酶切相结合的分子标记 | 第30-31页 |
| ·新型分子标记 | 第31-32页 |
| ·分子标记在水稻遗传研究中的应用 | 第32-34页 |
| ·水稻分子遗传连锁图谱的构建 | 第32-33页 |
| ·水稻基因定位和克隆 | 第33页 |
| ·分子标记在水稻育种上的应用 | 第33-34页 |
| ·水稻基因的图位克隆 | 第34-43页 |
| ·图位克隆的技术环节 | 第35-39页 |
| ·构建遗传作图群体 | 第35-36页 |
| ·筛选与目标基因连锁的分子标记 | 第36-37页 |
| ·局部区域的精细定位、作图 | 第37-38页 |
| ·染色体步行、登陆 | 第38页 |
| ·鉴定目标基因 | 第38-39页 |
| ·图位克隆技术在水稻中的应用 | 第39-43页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第43-44页 |
| 第二章 水稻多颖突变体的鉴定、遗传分析及基因的精细定位 | 第44-55页 |
| ·材料和方法 | 第44-48页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·田间杂交及F2遗传群体的构建 | 第44页 |
| ·常用分子生物学试剂 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45-48页 |
| ·三份突变体的等位性分析 | 第45页 |
| ·多颖突变体的遗传分析 | 第45页 |
| ·形态解剖学观察 | 第45页 |
| ·水稻DNA提取 | 第45-46页 |
| ·PCR反应体系 | 第46页 |
| ·电泳检测 | 第46-47页 |
| ·初定位的SSR标记 | 第47页 |
| ·通过新发展的SSR、STS和CAPS标记精细定位EG1基因 | 第47-48页 |
| ·数据分析 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-53页 |
| ·水稻多颖突变体的等位性测定和遗传分析 | 第48-49页 |
| ·三份突变体的等位性实验 | 第48页 |
| ·多颖突变体的遗传分析 | 第48-49页 |
| ·水稻多颖突变体eg1的形态特征 | 第49-51页 |
| ·突变体的植株形态 | 第49页 |
| ·颖花的解剖结构 | 第49-51页 |
| ·水稻多颖EG1基因的精细定位 | 第51-53页 |
| ·EG1基因的初步定位 | 第51页 |
| ·利用新发展的SSR、STS和CAPs标记精细定位EG1基因 | 第51-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| 第三章 水稻凹陷内颖突变体的鉴定、遗传分析及基因的精细定位 | 第55-60页 |
| ·材料和方法 | 第55页 |
| ·实验材料 | 第55页 |
| ·田间杂交及F2遗传群体的构建 | 第55页 |
| ·常用分子生物学试剂 | 第55页 |
| ·实验方法 | 第55页 |
| ·结果与分析 | 第55-58页 |
| ·水稻凹陷内颖突变体的遗传分析 | 第55-56页 |
| ·水稻凹陷内颖突变体dp2的形态特征 | 第56-57页 |
| ·水稻凹陷内颖DP2基因的精细定位 | 第57-58页 |
| ·DP2基因的初步定位 | 第57页 |
| ·利用新发展的SSR和STS标记精细定位DP2基因 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-60页 |
| 第四章 结论及进一步的研究设想 | 第60-62页 |
| ·结论 | 第60-61页 |
| ·多颖突变体eg1的研究 | 第60-61页 |
| ·凹陷内颖突变体dp2的研究 | 第61页 |
| ·进一步的研究设想 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 作者简历 | 第74页 |
