中文摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
缩写词 | 第11-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-37页 |
一、植物一氧化氮研究进展 | 第13-26页 |
1 细胞内NO的理化性质 | 第13页 |
2 植物内NO的来源 | 第13-16页 |
·由一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)产生NO | 第14-15页 |
·植物硝酸还原酶(nitrate reductase,NR)具有NO合成功能 | 第15-16页 |
·非酶途径 | 第16页 |
3 NO在植物中的生理功能 | 第16-21页 |
·NO与植物的生长发育 | 第16-18页 |
·NO与种子萌发 | 第16-17页 |
·NO与生长发育 | 第17页 |
·NO与植物衰老 | 第17-18页 |
·NO参与植物的抗病反应 | 第18页 |
·NO参与非生物胁迫响应 | 第18-20页 |
·NO与干旱胁迫 | 第18-19页 |
·NO与高温、低温胁迫 | 第19-20页 |
·NO与盐胁迫 | 第20页 |
·NO与臭氧(ozone)和UV-B伤害 | 第20页 |
·NO和细胞凋亡 | 第20-21页 |
4 NO调控气孔运动及其与H_2O_2的信号交叉 | 第21-24页 |
·NO调控植物气孔运动 | 第21-22页 |
·保卫细胞NO和H_2O_2的信号交叉 | 第22-24页 |
5 NO信号转导 | 第24-26页 |
·NO信号转导的下游信号分子 | 第24-25页 |
·图示植物在逆境下激素、NO和其它胞内信使的信号网络 | 第25-26页 |
二、植物细胞外钙调素研究进展 | 第26-31页 |
1 CaM的基本结构 | 第27页 |
2 植物细胞外CaM的存在 | 第27-28页 |
3 植物细胞外CaM的功能 | 第28页 |
4 细胞外CaM的跨膜信号转导机制 | 第28-31页 |
·细胞表面存在受体 | 第28-29页 |
·细胞外CaM启动花粉萌发和花粉管伸长的信号转导 | 第29-30页 |
·细胞外CaM调控气孔运动的信号转导 | 第30-31页 |
三、G-蛋白及其在植物信号转导中的作用 | 第31-34页 |
1 异三聚体G蛋白的结构和活化机制 | 第32页 |
2 G蛋白在信号转导中的作用 | 第32-34页 |
·光信号转导和光控发育 | 第32页 |
·G蛋白调节离子通道 | 第32-34页 |
·钙离子通道(calcium channels) | 第32-33页 |
·钾离子通道(potassium channels) | 第33页 |
·阴离子通道(anion channels) | 第33-34页 |
四、植物过氧化氢研究进展 | 第34-37页 |
1.植物体内H_2O_2的产生和清除机制 | 第34-35页 |
2 H_2O_2作为保卫细胞信号分子 | 第35-37页 |
第二章 研究论文 | 第37-65页 |
一、前言 | 第37-38页 |
二、材料和方法 | 第38-41页 |
1 实验材料 | 第38-39页 |
·植物材料 | 第38页 |
·试剂 | 第38-39页 |
·培养基 | 第39页 |
2 实验方法 | 第39-41页 |
·拟南芥种植方法 | 第39-40页 |
·表皮条生物分析 | 第40页 |
·NO荧光探针的装载 | 第40-41页 |
·荧光显微镜记录拟南芥保卫细胞胞内NO的变化 | 第41页 |
·叶片失水状况分析方法 | 第41页 |
三、结果和分析 | 第41-58页 |
1.NO参与调节拟南芥气孔运动 | 第41-45页 |
·不同浓度SNP对拟南芥气孔运动的影响 | 第41-42页 |
·NO清除剂PTIO浓度梯度对黑暗诱导气孔关闭的影响 | 第42-43页 |
·SNP诱导气孔关闭需要外源Ca~(2+)的参与 | 第43页 |
·col和Atnosl气孔开度的日变化 | 第43-44页 |
·col和Atnosl离体叶片失水速率的比较 | 第44-45页 |
2 NO参与细胞外CaM调控拟南芥气孔关闭的过程 | 第45-48页 |
·CaM浓度梯度 | 第45-46页 |
·内源NO对细胞外CaM调控气孔运动的影响 | 第46-47页 |
·L-NAME对细胞外CaM促进气孔关闭的影响 | 第47-48页 |
·CaM对Atnosl气孔运动的影响 | 第48页 |
3 CaM对拟南芥保卫细胞NO含量的影响 | 第48-50页 |
·CaM诱导野生型拟南芥保卫细胞NO含量升高 | 第48-49页 |
·CaM处理Atnosl叶表皮不能促进保卫细胞NO含量升高 | 第49-50页 |
4 SNP对GPA1缺失和超表达株系气孔运动的影响 | 第50-51页 |
5 细胞外CaM对GPA1缺失和超表达株系NO含量的影响 | 第51-53页 |
6 NO与H_2O_2的相互关系 | 第53-58页 |
·NO参与了外源H_2O_2调控的气孔运动 | 第53-55页 |
·L-NAME和PTIO对H_2O_2诱导的气孔关闭的影响 | 第53-54页 |
·H_2O_2对Atnosl气孔运动的影响 | 第54-55页 |
·H_2O_2对野生型拟南芥保卫细胞NO含量的影响 | 第55-56页 |
·H_2O_2参与了细胞外CaM提高保卫细胞NO含量的过程 | 第56-57页 |
·AtrbohD/F对CaM诱导保卫细胞NO升高的影响 | 第57-58页 |
四、讨论 | 第58-63页 |
1 NO参与调节气孔运动 | 第58-59页 |
2 NO参与细胞外CaM调控的气孔运动 | 第59-60页 |
3 G蛋白参与细胞外CaM促进拟南芥保卫细胞NO产生的过程 | 第60-61页 |
4 H_2O_2参与细胞外CaM促进拟南芥保卫细胞NO产生的过程 | 第61-62页 |
5 NO下游信号分子 | 第62-63页 |
五、结论 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-74页 |
致谢 | 第74页 |