| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 文献综述 | 第7-18页 |
| ·遗传多样性的研究进展 | 第7-12页 |
| ·遗传多样性的概述 | 第7页 |
| ·影响遗传多样的因素 | 第7-9页 |
| ·选择 | 第7-8页 |
| ·交配系统 | 第8页 |
| ·基因流 | 第8-9页 |
| ·遗传漂变 | 第9页 |
| ·马尾松种子园经营方式对种群遗传多样性的影响 | 第9页 |
| ·遗传多样性的度量方法 | 第9-12页 |
| ·单位点度量 | 第9-11页 |
| ·多位点度量 | 第11-12页 |
| ·研究遗传多样性的常见手段 | 第12-14页 |
| ·同工酶遗传标记 | 第12页 |
| ·DNA分子标记 | 第12-14页 |
| ·RFLP、RAPD和AFLP的特点: | 第13页 |
| ·微卫星DNA标记及特点 | 第13-14页 |
| ·微卫星标记的应用 | 第14页 |
| ·松属遗传多样性研究进展 | 第14-17页 |
| ·松属植物天然群体遗传多样性研究 | 第15-16页 |
| ·遗传多样性在种间的差异 | 第15页 |
| ·遗传多样性在种内群体间的变异 | 第15页 |
| ·群体间遗传分化 | 第15-16页 |
| ·松属植物人工群体遗传多样性研究 | 第16页 |
| ·种子园亲子代群体间的遗传多样性研究 | 第16页 |
| ·种子园亲子代群体与天然林(人工林)亲子代群体的遗传多样性比较研究 | 第16页 |
| ·种子园子代群体间的遗传多样性比较研究 | 第16页 |
| ·松属植物中DNA水平的遗传多样性研究 | 第16-17页 |
| ·研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-23页 |
| ·材料 | 第18页 |
| ·材料概况 | 第18页 |
| ·样品采集及处理 | 第18页 |
| ·试验方法 | 第18-23页 |
| ·总DNA的提取 | 第18-19页 |
| ·SSR扩增反应及电泳分析 | 第19-20页 |
| ·SSR-PCR扩增反应 | 第19-20页 |
| ·电泳分析 | 第20页 |
| ·引物设计 | 第20-22页 |
| ·引物筛选 | 第22-23页 |
| ·数据分析 | 第23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-34页 |
| ·遗传多样性分析 | 第23-27页 |
| ·固定指数和杂合度情况分析 | 第27-28页 |
| ·基因分化系数 | 第28-29页 |
| ·群体间的遗传距离 | 第29-32页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡检验 | 第32-33页 |
| ·连锁不平衡分析 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-43页 |
| ·植物材料的保存和DNA提取 | 第34-35页 |
| ·PCR扩增 | 第35页 |
| ·PCR扩增产物的电泳和判读 | 第35-36页 |
| ·引物设计及引物通用性 | 第36-37页 |
| ·SSR标记的多态性及局限性 | 第37-38页 |
| ·种子园子代的遗传多样性分析 | 第38-41页 |
| ·种子园子代遗传多样性 | 第38-39页 |
| ·遗传分化 | 第39-40页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡 | 第40-41页 |
| ·连锁不平衡 | 第41页 |
| ·进一步工作的方向 | 第41-43页 |
| 附录1 | 第43-44页 |
| 附录2 | 第44-46页 |
| 附录3 | 第46-47页 |
| 附录4 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 详细摘要 | 第52-54页 |