首页--农业科学论文--农作物论文--禾谷类作物论文--稻论文

水稻OsARGOS基因的分离和功能分析

中文摘要第1-12页
英文摘要第12-15页
1 引言第15-43页
   ·多倍体与核内复制:控制细胞和器官大小的进化和发育方式第16-24页
     ·细胞多倍性控制细胞和器官大小第16-17页
     ·细胞核内复制控制细胞和器官大小第17-24页
   ·能够改变细胞和器官大小的植物激素信号传导成分第24-28页
   ·联系形态建成和决定器官大小的基因第28-30页
   ·决定器官大小的基因第30-35页
   ·在器官形成过程中细胞分裂的作用第35-43页
2 材料与方法第43-65页
   ·实验材料第43-45页
     ·植物材料第43页
     ·菌株和质粒第43页
     ·酶和生化试剂第43页
     ·PCR 引物第43-45页
   ·实验方法第45-65页
     ·植物基因组DNA的提取第45页
     ·植物基因组DNA的纯化第45页
     ·植物RNA的提取第45-47页
     ·RNA甲醛变性胶检测第47-48页
     ·反转录cDNA第一链的合成第48页
     ·目的基因的获得第48-49页
     ·连接反应第49页
     ·大肠杆菌感受态细胞的制备和转化第49-50页
     ·碱法小量提取质粒DNA第50-51页
     ·质粒DNA的酶切鉴定第51页
     ·序列测定第51页
     ·目的基因的半定量RT-PCR分析第51-52页
     ·农杆菌介导的遗传转化第52-55页
     ·农杆菌介导的拟南芥遗传转化第55-57页
     ·农杆菌介导的水稻转化第57-58页
     ·石蜡切片分析第58-59页
     ·半薄切片的制作第59页
     ·根癌农杆菌介导pBIN-OsARGOS-GFP转化洋葱表皮细胞第59-60页
     ·细胞大小的测量和数目计算第60页
     ·OsARGOS 在水稻中的Northern杂交分析第60-65页
3 结果与分析第65-91页
   ·水稻OsARGOS 基因的克隆第65-66页
   ·OsARGOS 基因cDNA 序列及其编码的氨基酸序列特征分析第66-67页
     ·OsARGOS 基因编码的氨基酸序列同源性分析第66页
     ·OsARGOS 基因表达产物的二级结构预测第66-67页
   ·OsARGOS 蛋白在洋葱表皮细胞中的定位第67-69页
     ·pBIN-OsARGOS-GFP 融合蛋白载体的构建第67-68页
     ·OsARGOS-GFP 融合蛋白在洋葱表皮细胞中的表达第68-69页
   ·OsARGOS 基因在水稻不同发育时期各器官中的表达分析第69-73页
     ·半定量RT-PCR 分析第69页
     ·Northern杂交分析第69-70页
     ·GUS染色分析第70-73页
   ·OsARGOS 基因的表达受激素调节第73-74页
     ·OsARGOS 基因的表达受生长素调节第73页
     ·OsARGOS 基因的表达受细胞分裂素调节第73-74页
   ·转基因拟南芥植株的分析第74-82页
     ·355::OsARGOS 转基因拟南芥植株的鉴定第75页
     ·355::OsARGOS 转基因拟南芥植株的Northern杂交分析第75-76页
     ·355::OsARGOS 转基因拟南芥植株的表型分析第76-78页
     ·野生型拟南芥和转基因拟南芥愈伤组织生长的比较第78-79页
     ·野生型拟南芥和转基因拟南芥的组织学分析第79-82页
     ·OsARGOS 基因过量表达可能促进了与器官大小有关的基因的表达第82页
   ·转基因水稻植株的获得及鉴定第82-91页
     ·转基因水稻表达载体的构建第83-84页
     ·转基因水稻的获得与鉴定第84-91页
4 讨论第91-95页
   ·OsARGOS 基因序列特征分析第91页
   ·OsARGOS 蛋白的细胞定位第91-92页
   ·OsARGOS 基因的表达模式第92页
   ·OsARGOS 基因受激素的调节第92-93页
   ·OsARGOS 基因促进细胞分裂和细胞体积增大第93页
   ·OsARGOS 调节了ANT介导的器官大小控制第93-95页
5 结论第95-96页
参考文献第96-117页
附录第117-121页
致谢第121页

论文共121页,点击 下载论文
上一篇:超声检测系统的研究和设计
下一篇:两个真菌菌株对烤烟诱香机理的初步研究