| 摘要 | 第1-13页 |
| Abstract | 第13-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-41页 |
| ·高分子膜分离材料的生物相容性 | 第16-20页 |
| ·膜分离材料的生物相容性问题 | 第16-18页 |
| ·蛋白质吸附行为 | 第16-17页 |
| ·血小板粘附和血栓形成机制 | 第17-18页 |
| ·提高膜材料表面生物相容性的方法 | 第18-20页 |
| ·提高膜材料表面光洁度 | 第18页 |
| ·改善膜材料表面的亲水性 | 第18-19页 |
| ·使膜材料表面带负电荷 | 第19页 |
| ·膜材料表面微相分离结构的设计 | 第19页 |
| ·膜材料表面生物活性物质的固定 | 第19-20页 |
| ·基于生物膜仿生表面的构建 | 第20-29页 |
| ·生物膜的结构和功能 | 第20-21页 |
| ·天然磷脂的生物相容性 | 第21页 |
| ·磷脂聚合物的合成及其种类 | 第21-29页 |
| ·侧链型磷脂聚合物 | 第22-27页 |
| ·初期磷脂聚合物 | 第22-23页 |
| ·磷脂酰乙醇胺类磷脂 | 第23-24页 |
| ·磷酸胆碱类磷脂 | 第24-26页 |
| ·其它侧链型磷脂聚合物单体 | 第26-27页 |
| ·二棕榈酰磷酸胆碱类磷脂 | 第27页 |
| ·主链型磷脂聚合物 | 第27-28页 |
| ·其它种类的磷脂聚合物 | 第28-29页 |
| ·磷脂聚合物生物相容性的机理 | 第29页 |
| ·聚合物膜表面磷脂改性方法 | 第29-38页 |
| ·物理吸附与自组装 | 第30页 |
| ·共混、包覆和涂覆 | 第30-32页 |
| ·表面的接枝改性 | 第32-35页 |
| ·光引发接枝 | 第32-33页 |
| ·引发剂接枝 | 第33页 |
| ·电晕放电接枝 | 第33-34页 |
| ·活性催化接枝 | 第34-35页 |
| ·原位聚合 | 第35-37页 |
| ·表面化学反应改性 | 第37-38页 |
| ·课题的提出、意义及实验方案 | 第38-41页 |
| ·聚丙烯腈膜分离材料 | 第38-39页 |
| ·课题的提出 | 第39页 |
| ·论文研究内容及实验方案 | 第39-41页 |
| ·丙烯腈/[(2-甲基-丙烯酰氧)乙基]磷脂酰胆碱共聚合 | 第39页 |
| ·丙烯腈/甲基丙烯酸羟乙酯共聚物(PANCHEMA)的磷脂化改性 | 第39-40页 |
| ·PANCHEMA分离膜的制备及其表面磷脂化 | 第40页 |
| ·磷脂聚合物静电纺丝膜的制备及其脂肪酶的固定化 | 第40-41页 |
| 第二章 丙烯腈/[(2-甲基-丙烯酰氧)乙基]磷脂酰胆碱共聚物的合成及表征 | 第41-63页 |
| ·研究目的与内容 | 第41页 |
| ·实验材料与方法 | 第41-50页 |
| ·主要仪器设备 | 第41-42页 |
| ·主要化学原材料 | 第42-43页 |
| ·试剂的纯化 | 第43-44页 |
| ·磷脂单体[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]磷脂酰胆碱合成 | 第44-45页 |
| ·2-氯-1，3，2-二氧磷杂环戊烷的合成 | 第44-45页 |
| ·2-氯-2-氧-1，3，2-二氧磷杂环戊烷的合成 | 第45页 |
| ·2-(甲基丙烯酰氧)乙基-2-氧-1，3，2-二氧磷杂环戊烷的合成 | 第45页 |
| ·[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]磷脂酰胆碱合成 | 第45页 |
| ·MPC化学结构的表征 | 第45-46页 |
| ·红外光谱分析 | 第45-46页 |
| ·核磁共振 | 第46页 |
| ·丙烯腈/[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]磷脂酰胆碱共聚物的合成 | 第46-47页 |
| ·丙烯腈/[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]磷脂酰胆碱共聚物的表征 | 第47页 |
| ·红外光谱 | 第47页 |
| ·核磁共振 | 第47页 |
| ·粘均分子量 | 第47页 |
| ·丙烯腈均聚物和共聚物平板多孔膜和致密膜的制备 | 第47-48页 |
| ·膜力学性能测试 | 第48页 |
| ·聚合物膜表面性能测试 | 第48-50页 |
| ·水接触角的测定 | 第48页 |
| ·BSA吸附 | 第48-49页 |
| ·血小板粘附试验 | 第49页 |
| ·巨噬细胞粘附试验 | 第49-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-61页 |
| ·MPC的合成与表征 | 第50-51页 |
| ·[丙烯腈/2-(甲基丙烯酰氧)乙基]磷脂酰胆碱共聚物的合成与表征 | 第51-53页 |
| ·聚合条件对聚合反应的影响 | 第53-57页 |
| ·反应单体浓度对 PANCMPC产率和特性粘数的影响 | 第53-54页 |
| ·反应单体摩尔比对PANCMPC产率和特性粘数的影响 | 第54-55页 |
| ·引发剂浓度对PANCMPC产率和特性粘数的影响 | 第55页 |
| ·反应温度对PANCMPC产率和特性粘数的影响 | 第55-56页 |
| ·反应时间对PANCMPC产率和特性粘数的影响 | 第56-57页 |
| ·PAN和 PANCMPC膜性能的比较 | 第57-61页 |
| ·磷脂含量对聚合物膜材料机械性能的影响 | 第57-58页 |
| ·PANCMPC膜表面的亲水性 | 第58-59页 |
| ·PANCMPC膜表面的蛋白质吸附 | 第59-60页 |
| ·PANCMPC膜表面的血小板粘附 | 第60页 |
| ·PANCMPC膜表面巨噬细胞粘附 | 第60-61页 |
| ·小结 | 第61-63页 |
| 第三章 丙烯腈/甲基丙烯酸羟乙酯的磷脂化改性及其膜性能研究 | 第63-89页 |
| ·研究目的与内容 | 第63页 |
| ·实验材料与方法 | 第63-67页 |
| ·主要仪器设备 | 第63页 |
| ·主要化学原料 | 第63-64页 |
| ·试剂的纯化 | 第64页 |
| ·水相沉淀聚合 | 第64-65页 |
| ·磷脂改性丙烯腈共聚物的合成 | 第65页 |
| ·聚合物的表征 | 第65-66页 |
| ·红外光谱 | 第65页 |
| ·核磁共振 | 第65页 |
| ·一点法测定聚合物的特性粘数 | 第65页 |
| ·膜表面的 X-射线光电子能谱 | 第65-66页 |
| ·聚合物平板致密膜和微孔膜的制备 | 第66页 |
| ·膜力学性能测试 | 第66页 |
| ·丙烯腈聚合物膜表面的性能测定 | 第66-67页 |
| ·膜表面亲水性 | 第66页 |
| ·膜表面抗蛋白质吸附 | 第66页 |
| ·膜表面血小板粘附 | 第66页 |
| ·膜表面巨噬细胞粘附 | 第66-67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-89页 |
| ·丙烯腈/甲基丙烯酸羟乙酯的水相沉淀聚合 | 第67-89页 |
| ·聚合物的化学组成 | 第67-68页 |
| ·聚合条件对聚合反应的影响 | 第68-69页 |
| ·PANCHEMA膜的性能 | 第69-73页 |
| ·HEMA含量对 PANCHEMA膜机械性能的影响 | 第69-70页 |
| ·HEMA含量对膜表面亲水性的影响 | 第70-71页 |
| ·HEMA含量对蛋白质吸附的影响 | 第71-72页 |
| ·l.3.4 HEMA含量对血小板粘附的影响 | 第72-73页 |
| ·HEMA含量对细胞粘附的影响 | 第73页 |
| ·PANCHEMA的磷脂化改性 | 第73-87页 |
| ·磷脂化改性方法的研究 | 第73-81页 |
| ·磷脂改性 PLCANCP的合成 | 第73-74页 |
| ·磷脂改性丙烯腈共聚物的化学组成 | 第74-79页 |
| ·磷脂改性丙烯腈共聚物膜的亲水性 | 第79页 |
| ·磷脂改性丙烯腈共聚物膜的生物相容性 | 第79-81页 |
| ·PANCHEMA中 HEMA含量对磷脂化改性的影响 | 第81-87页 |
| ·PLCANCP及其膜的化学结构与组成 | 第81-84页 |
| ·磷脂改性丙烯腈共聚物膜的亲水性 | 第84-85页 |
| ·磷脂改性丙烯腈共聚物膜的生物相容性 | 第85-87页 |
| ·小结 | 第87-89页 |
| 第四章 PANCHEMA分离膜的制备及其表面磷脂化改性 | 第89-122页 |
| ·研究目的与内容 | 第89页 |
| ·实验材料与方法 | 第89-95页 |
| ·主要仪器设备 | 第89-90页 |
| ·主要化学原材料 | 第90页 |
| ·浊点的测定 | 第90-91页 |
| ·聚合物平板膜的制备 | 第91页 |
| ·PANCHEMA膜表面的磷脂化改性 | 第91-92页 |
| ·傅立叶变换衰减全反射红外分析 | 第92页 |
| ·X-射线光电子能谱分析 | 第92页 |
| ·PANCHEMA膜表面的反应率 | 第92页 |
| ·扫描电镜 | 第92-93页 |
| ·膜力学性能的测定 | 第93页 |
| ·膜表面水接触角测定 | 第93页 |
| ·水通量的测定 | 第93页 |
| ·牛血清清蛋白截留率的测定 | 第93-94页 |
| ·膜表面抗蛋白质吸附污染性能 | 第94页 |
| ·膜表面血小板粘附 | 第94页 |
| ·膜表面巨噬细胞粘附 | 第94-95页 |
| ·结果与讨论 | 第95-122页 |
| ·聚合物/溶剂/非溶剂三元体系的相分离 | 第95-100页 |
| ·溶剂的选择 | 第95页 |
| ·非溶剂的选择 | 第95-96页 |
| ·PAN/DMSO/H_2O三元体系的相分离行为 | 第96-97页 |
| ·PANCHEMA/DMSO/ H_2O三元体系的相分离行为 | 第97-99页 |
| ·PAN与PANCHEMA相分离行为的比较 | 第99-100页 |
| ·丙烯腈共聚物分离膜的制备 | 第100-108页 |
| ·聚合物分子量对膜结构与性能的影响 | 第100-101页 |
| ·制膜液浓度对膜结构与性能的影响 | 第101-103页 |
| ·空气中蒸发时间对膜结构与性能的影响 | 第103-104页 |
| ·凝固浴温度对膜结构与性能的影响 | 第104-105页 |
| ·添加剂对膜结构与性能的影响 | 第105-108页 |
| ·水的含量对铸膜液粘度的影响 | 第105-107页 |
| ·水的含量对膜结构的影响 | 第107页 |
| ·水的含量对膜机械性能的影响 | 第107-108页 |
| ·水的含量对膜分离性能的影响 | 第108页 |
| ·PANCHEMA膜表面磷脂化改性 | 第108-120页 |
| ·PANCHEMA膜表面磷脂化改性前后的化学组成 | 第109-112页 |
| ·PANCHEMA膜表面磷脂化改性前后的形态结构 | 第112页 |
| ·PANCHEMA膜表面磷脂化改性前后的亲水性 | 第112-115页 |
| ·PANCHEMA膜表面磷脂化对截流率的影响 | 第115-116页 |
| ·PANCHEMA膜表面磷脂化前后的抗蛋白质污染性能 | 第116-118页 |
| ·血小板粘附 | 第118-120页 |
| ·巨噬细胞粘附 | 第120页 |
| ·小结 | 第120-122页 |
| 第五章 磷脂聚合物静电纺丝膜的制备与脂肪酶的固定化 | 第122-143页 |
| ·引言 | 第122页 |
| ·研究目的及内容 | 第122-123页 |
| ·实验材料与方法 | 第123-129页 |
| ·主要仪器设备 | 第123-124页 |
| ·主要化学原材料 | 第124页 |
| ·PAN和 PANCMPC静电纺丝膜的制备 | 第124-125页 |
| ·扫描电镜分析 | 第125页 |
| ·水接触角的测定 | 第125页 |
| ·脂肪酶的吸附固定化 | 第125页 |
| ·脂肪酶载酶量的测定 | 第125-127页 |
| ·Bradford方法检测溶液中蛋白含量 | 第125-126页 |
| ·BSA标准曲线的绘制 | 第126页 |
| ·载酶量的确定 | 第126-127页 |
| ·脂肪酶活性的测定 | 第127-128页 |
| ·脂肪酶热稳定性的测定 | 第128-129页 |
| ·结果与讨论 | 第129-141页 |
| ·静电纺丝纳米纤维膜的制备及其性能 | 第129-133页 |
| ·纺丝条件对电纺纤维膜形态结构的影响 | 第129-132页 |
| ·聚合物溶液浓度对纤维直径的影响 | 第129-130页 |
| ·纺丝电压对纤维直径的影响 | 第130-131页 |
| ·接收距离对纤维直径的影响 | 第131页 |
| ·纺丝速度对纤维直径的影响 | 第131-132页 |
| ·静电纺纤维膜表面的水接触角 | 第132-133页 |
| ·脂肪酶的固定化 | 第133-141页 |
| ·溶液中蛋白浓度的测定 | 第133-134页 |
| ·BSA标准曲线的绘制 | 第134页 |
| ·脂肪酶在静电纺丝膜上的吸附 | 第134-137页 |
| ·酶溶液浓度对载酶量的影响 | 第135-136页 |
| ·吸附时间对载酶量的影响 | 第136-137页 |
| ·静电纺丝膜纤维直径对载酶量的影响 | 第137页 |
| ·磷脂改性聚丙烯睛电纺膜对固定化酶活性的影响 | 第137-139页 |
| ·温度对固定化酶活性的影响 | 第139-140页 |
| ·pH值对固定化酶活性的影响 | 第140页 |
| ·固定化脂肪酶的热稳定性 | 第140-141页 |
| ·固定化酶的动力学研究 | 第141页 |
| ·小结 | 第141-143页 |
| 第六章 结论 | 第143-147页 |
| 参考文献 | 第147-160页 |
| 博士期间发表论文与科研成果 | 第160-163页 |
| 致谢 | 第163页 |
