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灰树花中降压活性成分的分离纯化工艺研究

第一章 文献综述第1-25页
 1.1 国内外降压药物现状第13-14页
 1.2 ACE抑制剂的作用机制第14-15页
 1.3 ACE抑制剂分类第15-17页
  1.3.1 肽类抑制剂第15-16页
  1.3.2 非肽类ACE抑制剂第16-17页
 1.4 ACE抑制剂的药理作用第17-18页
  1.4.1 降压作用第17页
  1.4.2 对充血性心力衰竭的治疗作用第17页
  1.4.3 对心肌梗死和脑卒中的治疗第17-18页
  1.4.4 对糖尿病肾病变都有治疗作用第18页
  1.4.5 抗动脉粥样硬化作用第18页
  1.4.6 对癌症有预防作用第18页
 1.5 ACE抑制剂的生产方法的研究第18-22页
  1.5.1 化学合成法第18-20页
  1.5.2 天然提取法制备ACE抑制剂第20-21页
  1.5.3 天然提取法制备ACE抑制剂的分析方法第21-22页
 1.6 蘑菇中ACE抑制剂的研究现状第22页
 1.7 灰树花概述第22-23页
  1.7.1 树花菌属植物学第22页
  1.7.2 灰树花的医疗保健功能第22-23页
  1.7.3 灰树花药用价值第23页
 1.8 课题研究的意义第23-25页
第二章 ACE抑制剂含量检测及其活性检测方法的建立第25-34页
 2.1 仪器与试剂第25页
  2.1.1 药品第25页
  2.1.2 实验仪器第25页
 2.2 实验方法第25-27页
  2.2.1 样品的制备第25-26页
  2.2.2 色谱条件第26-27页
 2.3 马尿酸检测方法建立的实验结果第27-30页
  2.3.1 流动相的选择第27页
  2.3.2 检测波长的选择第27-28页
  2.3.3 标准曲线及线性范围第28页
  2.3.4 精密度试验第28页
  2.3.5 重现性试验第28-29页
  2.3.6 稳定性实验第29页
  2.3.7 回收率试验第29-30页
  2.3.8 最低检测限第30页
 2.4 多肽检验方法建立的实验结果第30-33页
  2.4.1 梯度模式的选择第30-31页
  2.4.2 工作曲线的建立第31-32页
  2.4.3 精密度试验第32页
  2.4.4 重现性试验第32页
  2.4.5 回收率试验第32-33页
 2.5 小结第33-34页
第三章 灰树花中ACE抑制剂提取工艺研究第34-41页
 3.1 实验材料第34页
 3.2 药品及仪器设备第34-35页
  3.2.1 药品第34页
  3.2.2 仪器设备第34-35页
 3.3 实验方法第35页
  3.3.1 ACE抑制剂含量测定第35页
  3.3.2 影响提取的因素试验第35页
  3.3.3 灰树花中ACE抑制剂提取工艺第35页
 3.4 结果与讨论第35-40页
  3.4.1 提取溶剂的选择第35-37页
  3.4.2 提取溶剂用量的影响第37页
  3.4.3 提取次数的影响第37-38页
  3.4.4 提取时间的影响第38-39页
  3.4.5 正交实验第39-40页
  3.4.6 花中ACE抑制剂含量的确定第40页
  3.4.7 以灰树花为原料提取 ACE抑制剂的工艺选择及结果第40页
 3.5 小结第40-41页
第四章 ACE抑制剂的纯化工艺研究第41-56页
 4.1 实验材料第41页
 4.2 药品及仪器第41-42页
  4.2.1 药品第41页
  4.2.2 仪器设备第41-42页
 4.3 ACE抑制剂含量测定第42页
 4.4 大孔吸附树脂分离第42-44页
  4.4.1 树脂的预处理第42页
  4.4.2 树脂的筛选第42-44页
  4.4.3 应用SP700大孔吸附树脂纯化灰树花粗提液第44页
 4.5 凝胶层析分离第44-50页
  4.5.1 葡聚糖凝胶的物理性质第44页
  4.5.2 凝胶的预处理第44-45页
  4.5.3 Sephadex G-50分离纯化ACE抑制剂第45-47页
  4.5.4 Sephadex LH-20分离纯化ACE抑制剂第47-50页
 4.6 反相高效液相制备色谱分离纯化 ACE抑制剂第50-54页
  4.6.1 制备色谱的条件第51页
  4.6.2 样品的制备第51页
  4.6.3 流动相组成的选择第51-54页
  4.6.4 制备色谱对ACE抑制剂的分离纯化第54页
 4.7 本章小结第54-56页
第五章 结论与建议第56-58页
 5.1 结论第56-57页
 5.2 建议第57-58页
参考文献第58-62页
致谢第62-63页
攻读学位期间发表论文第63-65页

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