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喹赛多放大试验与反应条件优化研究

摘要第1-9页
Abstract第9-11页
1 前言第11-14页
 1.1 喹噁啉药物研究开发的重要性第11-12页
 1.2 立项依据、研究内容和意义第12-14页
2 材料与方法第14-26页
 2.1 原辅材料和实验试剂第14-16页
 2.2 生产设施和仪器第16-17页
 2.3 中试合成工艺第17-20页
  2.3.1 N,N-二氧-2-甲基喹噁啉的合成第18-19页
  2.3.2 N,N-二氧-喹噁啉-2-甲醛的合成第19页
  2.3.3 氰乙酰肼合成第19页
  2.3.4 目标产物喹赛多的合成第19-20页
 2.4 喹赛多重结晶、溶解度和质量考察实验第20-21页
 2.5 溶剂回收实验第21-22页
 2.6 工艺改进第22-26页
  2.6.1 喹赛多合成工艺改进路线第22-23页
  2.6.2 苯并呋咱重结晶第23-24页
  2.6.3 N,N-二氧-2-甲基喹噁啉合成工艺探索第24-25页
  2.6.4 氧化还原反应工艺改进第25-26页
3 结果第26-38页
 3.1 中试产品质量考察第26-31页
  3.1.1 液相检测第26-28页
  3.1.2 液相-质谱检测第28-30页
  3.1.3 硒的含量第30-31页
 3.2 喹赛多的溶解度第31页
 3.3 三废回收第31-32页
 3.4 收率及成本核算第32-35页
  3.4.1 N,N-二氧-2-甲基喹噁啉收率及成本第33-34页
  3.4.2 后两步反应的收率及成本第34-35页
  3.4.3 回收成本及喹赛多的成本核算第35页
 3.5 工艺改进结果第35-38页
  3.5.1 N,N-二氧-2-甲基喹噁啉合成条件确定第35-37页
  3.5.2 氧化还原反应合成条件确定第37-38页
4 讨论第38-44页
 4.1 中试第38-39页
 4.2 工艺改进第39-41页
  4.2.1 缩合反应第39-40页
  4.2.2 氧化反应第40-41页
  4.2.3 成腙反应第41页
 4.3 化学合成中注意的问题第41页
 4.4 反应机理的探讨第41-43页
 4.5 喹赛多合成路线的讨论第43页
 4.6 实验存在的不足第43-44页
5 结论第44-45页
文献综述 抗菌促生长剂-喹噁啉类药物在国内外的研究状况第45-56页
 1 当前我国兽药研究开发的现状第45-48页
  1.1 兽药发展存在的问题第45-47页
  1.2 兽药发展的趋势第47页
  1.3 当前我国新兽药研发的途径第47-48页
 2 喹噁啉类药物的研究状况第48-52页
  2.1 药物的结构与化学第48-49页
  2.2 药理学和毒理学方面的研究第49-51页
  2.3 喹噁啉药物合成研究状况第51-52页
 3 喹赛多国内外研究状况第52-56页
  3.1 喹赛多药理学研究第52-53页
  3.2 喹赛多的合成研究第53-56页
参考文献第56-59页
致谢第59-60页
附录第60-66页

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