摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
1 前言 | 第11-14页 |
1.1 喹噁啉药物研究开发的重要性 | 第11-12页 |
1.2 立项依据、研究内容和意义 | 第12-14页 |
2 材料与方法 | 第14-26页 |
2.1 原辅材料和实验试剂 | 第14-16页 |
2.2 生产设施和仪器 | 第16-17页 |
2.3 中试合成工艺 | 第17-20页 |
2.3.1 N,N-二氧-2-甲基喹噁啉的合成 | 第18-19页 |
2.3.2 N,N-二氧-喹噁啉-2-甲醛的合成 | 第19页 |
2.3.3 氰乙酰肼合成 | 第19页 |
2.3.4 目标产物喹赛多的合成 | 第19-20页 |
2.4 喹赛多重结晶、溶解度和质量考察实验 | 第20-21页 |
2.5 溶剂回收实验 | 第21-22页 |
2.6 工艺改进 | 第22-26页 |
2.6.1 喹赛多合成工艺改进路线 | 第22-23页 |
2.6.2 苯并呋咱重结晶 | 第23-24页 |
2.6.3 N,N-二氧-2-甲基喹噁啉合成工艺探索 | 第24-25页 |
2.6.4 氧化还原反应工艺改进 | 第25-26页 |
3 结果 | 第26-38页 |
3.1 中试产品质量考察 | 第26-31页 |
3.1.1 液相检测 | 第26-28页 |
3.1.2 液相-质谱检测 | 第28-30页 |
3.1.3 硒的含量 | 第30-31页 |
3.2 喹赛多的溶解度 | 第31页 |
3.3 三废回收 | 第31-32页 |
3.4 收率及成本核算 | 第32-35页 |
3.4.1 N,N-二氧-2-甲基喹噁啉收率及成本 | 第33-34页 |
3.4.2 后两步反应的收率及成本 | 第34-35页 |
3.4.3 回收成本及喹赛多的成本核算 | 第35页 |
3.5 工艺改进结果 | 第35-38页 |
3.5.1 N,N-二氧-2-甲基喹噁啉合成条件确定 | 第35-37页 |
3.5.2 氧化还原反应合成条件确定 | 第37-38页 |
4 讨论 | 第38-44页 |
4.1 中试 | 第38-39页 |
4.2 工艺改进 | 第39-41页 |
4.2.1 缩合反应 | 第39-40页 |
4.2.2 氧化反应 | 第40-41页 |
4.2.3 成腙反应 | 第41页 |
4.3 化学合成中注意的问题 | 第41页 |
4.4 反应机理的探讨 | 第41-43页 |
4.5 喹赛多合成路线的讨论 | 第43页 |
4.6 实验存在的不足 | 第43-44页 |
5 结论 | 第44-45页 |
文献综述 抗菌促生长剂-喹噁啉类药物在国内外的研究状况 | 第45-56页 |
1 当前我国兽药研究开发的现状 | 第45-48页 |
1.1 兽药发展存在的问题 | 第45-47页 |
1.2 兽药发展的趋势 | 第47页 |
1.3 当前我国新兽药研发的途径 | 第47-48页 |
2 喹噁啉类药物的研究状况 | 第48-52页 |
2.1 药物的结构与化学 | 第48-49页 |
2.2 药理学和毒理学方面的研究 | 第49-51页 |
2.3 喹噁啉药物合成研究状况 | 第51-52页 |
3 喹赛多国内外研究状况 | 第52-56页 |
3.1 喹赛多药理学研究 | 第52-53页 |
3.2 喹赛多的合成研究 | 第53-56页 |
参考文献 | 第56-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
附录 | 第60-66页 |