| 前言 | 第1-18页 |
| 1． 课题研究的背景及意义 | 第15-16页 |
| 2． 课题拟解决的问题及研究目的 | 第16-17页 |
| 3． 本论文主要研究内容 | 第17页 |
| 4． 本论文的主要创新点 | 第17-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-34页 |
| 1．1 纤维素的结构 | 第18-20页 |
| 1．2 降解纤维素的微生物 | 第20-21页 |
| 1．2．1 细菌 | 第20页 |
| 1．2．2 真菌 | 第20-21页 |
| 1．3 纤维素酶及其研究进展 | 第21-29页 |
| 1．3．1 纤维素酶体系及其协同作用 | 第21-22页 |
| 1．3．2 纤维素酶的结构与功能 | 第22-28页 |
| 1．3．3 纤维素酶的底物专一性 | 第28-29页 |
| 1．4 纤维素酶的分子生物学研究 | 第29页 |
| 1．5 纤维素酶在造纸工业中的应用 | 第29-31页 |
| 1．5．1 改善浆料性能 | 第29-30页 |
| 1．5．2 用于废纸脱墨 | 第30-31页 |
| 1．6 纤维素酶在纺织工业中的应用 | 第31-34页 |
| 1．6．1 生物洗涤 | 第31-33页 |
| 1．6．2 生物抛光 | 第33页 |
| 1．6．3 Lyocell的去纤维化作用 | 第33-34页 |
| 第二章 草菇EGI—CD基因重组表达载体的构建及其在毕赤酵母中的表达 | 第34-46页 |
| 2．1 前言 | 第34页 |
| 2．2 材料与方法 | 第34-39页 |
| 2．2．1 材料 | 第34-35页 |
| 2．2．2 培养基 | 第35-36页 |
| 2．2．3 毕赤酵母重组表达载体的构建及鉴定 | 第36-38页 |
| 2．2．4 酵母的电击转化及筛选 | 第38页 |
| 2．2．5 从含有eg1和eg1—cd基因的重组酵母细胞中分离DNA | 第38-39页 |
| 2．2．6 DNA琼脂糖凝胶电泳 | 第39页 |
| 2．2．7 重组毕赤酵母工程菌株的诱导表达 | 第39页 |
| 2．2．8 EGI和EGI—CD酶蛋白的SDS—PAGE凝胶电泳 | 第39页 |
| 2．2．9 纤维素酶活性的测定 | 第39页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第39-45页 |
| 2．3．1 含有eg1—cd基因的酵母表达载体的构建 | 第40-42页 |
| 2．3．2 酵母的电击转化及重组酵母表达产物的分析 | 第42-44页 |
| 2．3．3 阳性菌株产酶进程的研究 | 第44-45页 |
| 2．4 结论 | 第45-46页 |
| 第三章 EGI酶的吸附性能研究 | 第46-57页 |
| 3．1 前言 | 第46页 |
| 3．2 材料与方法 | 第46-48页 |
| 3．2．1 纤维素原料 | 第46页 |
| 3．2．2 EGI和EGI—CD酶的培养 | 第46-47页 |
| 3．2．3 酶的纯化 | 第47页 |
| 3．2．4 酶活测定 | 第47页 |
| 3．2．5 吸附实验 | 第47-48页 |
| 3．2．6 扫描电镜分析纤维形态 | 第48页 |
| 3．2．7 红外光谱分析 | 第48页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第48-56页 |
| 3．3．1 酶的纯化 | 第48-51页 |
| 3．3．2 内切纤维素酶EGI和EGI—CD对不同纤维素底物的吸附性能 | 第51-53页 |
| 3．3．3 酶吸附前后滤纸的红外光谱及扫描电镜分析 | 第53-56页 |
| 3．4 结论 | 第56-57页 |
| 第四章 EGI和EGI—CD的底物特异性 | 第57-66页 |
| 4．1 前言 | 第57页 |
| 4．2 材料和方法 | 第57-58页 |
| 4．2．1 材料 | 第57页 |
| 4．2．2 酶的培养及纯化 | 第57页 |
| 4．2．3 底物特异性 | 第57-58页 |
| 4．2．4 扫描电镜分析 | 第58页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第58-65页 |
| 4．3．1 EGI和EGI—CD的底物特异性 | 第58-59页 |
| 4．3．2 反应时间对内切酶降解不溶性底物的影响 | 第59-63页 |
| 4．3．3 EGI和EGI—CD作用后滤纸纤维的形态变化 | 第63-65页 |
| 4．4 结论 | 第65-66页 |
| 第五章 EGI用于混合办公废纸(MOW)脱墨的研究 | 第66-75页 |
| 5．1 前言 | 第66页 |
| 5．2 材料与方法 | 第66-67页 |
| 5．2．1 原料 | 第66页 |
| 5．2．2 实验方法 | 第66-67页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第67-74页 |
| 5．3．1 内切纤维素酶EGI用于MOW脱墨的条件的优选 | 第67-69页 |
| 5．3．2 EGI和EGI—CD脱墨效果的比较 | 第69-70页 |
| 5．3．3 碱预处理对EGI脱墨效果的影响 | 第70-72页 |
| 5．3．4 灰分对EGI酶脱墨影响 | 第72-74页 |
| 5．4 结论 | 第74-75页 |
| 第六章 EGI用于靛蓝牛仔织物生物石洗研究 | 第75-84页 |
| 6．1 前言 | 第75页 |
| 6．2 材料与方法 | 第75-76页 |
| 6．2．1 材料 | 第75页 |
| 6．2．2 靛蓝牛仔织物的纤维素酶处理 | 第75页 |
| 6．2．3 减量率的计算 | 第75页 |
| 6．2．4 酶处理液吸光值测定 | 第75-76页 |
| 6．2．5 织物断裂强度测定 | 第76页 |
| 6．3 结果与讨论 | 第76-83页 |
| 6．3．1 牛仔布内切纤维素酶EGI酶洗效果的评价 | 第76-77页 |
| 6．3．2 牛仔布内切纤维素酶EGI酶洗工艺条件的确定 | 第77-78页 |
| 6．3．3 机械搅拌水平对酶洗效果的影响 | 第78-79页 |
| 6．3．4 EGI与EGI—CD酶洗效果的比较 | 第79-80页 |
| 6．3．5 EGI酶洗后织物表面的返旧效果及对织物强度的影响 | 第80-83页 |
| 6．4 结论 | 第83-84页 |
| 总结 | 第84-86页 |
| 博士期间第一作者发表的文章 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-97页 |
