摘要 | 第1-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
前言 | 第13-15页 |
第一章 伪麻那敏渗透泵型控释片的选题依据与设计原理 | 第15-20页 |
1 伪麻那敏渗透泵型控释片的立题依据 | 第15-16页 |
2 伪麻那敏渗透泵型控释片的结构及设计原理 | 第16-20页 |
·初级渗透泵的结构 | 第17页 |
·释药机理研究 | 第17-18页 |
·伪麻那敏渗透泵控释片的设计 | 第18-20页 |
第二章 处方前研究 | 第20-37页 |
1 仪器和试药 | 第20页 |
·仪器 | 第20页 |
·试药 | 第20页 |
2 溶解度测定 | 第20-22页 |
·吸收波长的选择 | 第20-21页 |
·介质溶液的配制 | 第21-22页 |
·溶解度的测定方法 | 第22页 |
3 体外释放研究方法建立 | 第22-31页 |
·HPLC法的建立 | 第23-27页 |
·释放度实验条件的选择 | 第27-31页 |
4 含量测定方法建立 | 第31-35页 |
·HPLC法的建立 | 第31-35页 |
·伪麻那敏渗透泵型控释片的含量测定 | 第35页 |
5 讨论 | 第35-36页 |
6 小结 | 第36-37页 |
第三章 伪麻那敏渗透泵型控释片的制剂学研究 | 第37-52页 |
1 仪器与试药 | 第37-38页 |
·仪器 | 第37页 |
·试药 | 第37-38页 |
2 处方研究 | 第38-43页 |
·包衣处方初选 | 第38-39页 |
·片芯处方 | 第39-41页 |
·包衣处方优化 | 第41-43页 |
3 制剂评价 | 第43-48页 |
·制剂评价方法 | 第43页 |
·影响释放的因素考察 | 第43-47页 |
·制剂影响因素的考察 | 第47-48页 |
4 验证工艺可行性 | 第48-50页 |
·样品制备 | 第48-49页 |
·数据分析 | 第49-50页 |
5 讨论 | 第50-51页 |
6 小结 | 第51-52页 |
第四章 伪麻那敏渗透泵型控释片的药动学研究 | 第52-69页 |
1 药品与仪器 | 第52页 |
2 实验与结果 | 第52-67页 |
·分析方法的建立 | 第52-60页 |
·伪麻那敏渗透泵片药物动力学研究 | 第60-66页 |
·体内外相关性的评价 | 第66-67页 |
3 讨论 | 第67页 |
4 小结 | 第67-69页 |
全文结论 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-72页 |
发表论文 | 第72-73页 |
致谢 | 第73页 |