| 1 前言 | 第1-21页 |
| ·植物生物反应器的研究进展 | 第7-13页 |
| ·植物油体表达系统的研究进展 | 第13-16页 |
| ·轮状病毒疫苗研究进展 | 第16-18页 |
| ·花生遗传转化的研究进展 | 第18-20页 |
| ·本论文研究目的和意义 | 第20-21页 |
| 2. 材料与方法 | 第21-31页 |
| ·材料 | 第21-23页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·菌株 | 第21页 |
| ·质粒 | 第21-22页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·培养基 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-31页 |
| ·三亲融合法将载体质粒导入农杆菌 | 第23-24页 |
| ·含目的基因的农杆菌转化子的PCR 快速鉴定 | 第24页 |
| ·花生子叶节再生方式 | 第24-25页 |
| ·外植体的制备 | 第24页 |
| ·培养方法 | 第24-25页 |
| ·筛选压卡那霉素（Kan）浓度的选择 | 第25页 |
| ·转化条件的优化 | 第25-26页 |
| ·花生品种的筛选 | 第25页 |
| ·菌液侵染时间和共培养时间的优化 | 第25页 |
| ·乙酰丁香酮(AS)浓度的优化 | 第25页 |
| ·真空浸透对转化率的影响 | 第25页 |
| ·延后选择时间的优化 | 第25-26页 |
| ·农杆菌介导花生的转化及再生 | 第26-27页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第27-31页 |
| ·转化植株的 PCR 和PCR-Southern 检测 | 第27-28页 |
| ·转基因植物的Southern 印迹检测 | 第28-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-37页 |
| ·花生再生系统的建立 | 第31-32页 |
| ·卡那霉素浓度的确定 | 第32页 |
| ·农杆菌转化子的 PCR 快速鉴定 | 第32-33页 |
| ·花生转化方法的优化 | 第33-36页 |
| ·花生品种的筛选 | 第33页 |
| ·菌液侵染时间和共培养时间的优化 | 第33-34页 |
| ·AS 浓度的优化 | 第34-35页 |
| ·真空渗透对转化率的影响 | 第35页 |
| ·延后选择对转化率的影响 | 第35-36页 |
| ·农杆菌介导的花生转化体的筛选 | 第36页 |
| ·转基因植株的PCR 和 PCR-Southern 检测 | 第36-37页 |
| ·Southern blot 检测 | 第37页 |
| 4 讨论 | 第37-38页 |
| ·农杆菌控制与花生的遗传转化效果 | 第37页 |
| ·花生抗性再生苗的生根 | 第37-38页 |
| ·转基因花生生产口服疫苗的可行性分析 | 第38页 |
| 5 结论 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-49页 |
| 附图 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |