| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 1 前言 | 第9-14页 |
| ·毛白杨雄花序的研究概况 | 第9-11页 |
| ·毛白杨的地理分布及生物学特性 | 第9-10页 |
| ·毛白杨雄花序的主要化学成分药用概述 | 第10-11页 |
| ·立题意义 | 第11-13页 |
| ·本课题的主要研究目标与研究内容 | 第13页 |
| ·研究目标 | 第13页 |
| ·研究内容 | 第13页 |
| ·技术路线 | 第13-14页 |
| 2 试验材料 | 第14-17页 |
| ·试验材料 | 第14页 |
| ·仪器与设备 | 第14页 |
| ·主要试剂 | 第14-15页 |
| ·测定与分析方法 | 第15-17页 |
| ·标准曲线的绘制(薛玉梅,2002) | 第15-16页 |
| ·毛白杨雄花序总黄酮含量测定 | 第16页 |
| ·毛白杨雄花序的提取与测定 | 第16页 |
| ·毛白杨雄花序提取物抗氧化能力的测定 | 第16-17页 |
| ·羟自由基(·OH)清除活性的测定 | 第16-17页 |
| ·H202清除活性的测定 | 第17页 |
| ·DPPH·的清除活性的测定 | 第17页 |
| 3 结果与分析 | 第17-44页 |
| ·毛白杨雄花序黄酮类化合物的提取研究 | 第17-31页 |
| ·毛白杨雄花序中黄酮类化合物醇提工艺研究 | 第17-22页 |
| ·单因素实验 | 第18-20页 |
| ·正交实验确定最佳提取条件 | 第20页 |
| ·正交实验结果分析 | 第20-21页 |
| ·最佳工艺条件试验 | 第21-22页 |
| ·毛白杨雄花序中黄酮类化合物超临界C02流体萃取工艺研究 | 第22-26页 |
| ·单因素试验 | 第22-25页 |
| ·液料比的影响 | 第22-23页 |
| 3. 1.2.1.2 温度的影响 | 第23页 |
| ·压力的影响 | 第23-24页 |
| ·萃取时间的影响 | 第24-25页 |
| ·正交实验 | 第25-26页 |
| ·正交实验设计 | 第25-26页 |
| ·正交实验结果分析 | 第26页 |
| ·最佳工艺条件试验 | 第26页 |
| ·毛白杨雄花序中黄酮类化合物超声波萃取工艺研究 | 第26-30页 |
| ·单因子实验结果与分析 | 第26-29页 |
| ·正交实验结果与分析 | 第29-30页 |
| ·最佳工艺条件试验 | 第30页 |
| ·毛白杨雄花序最佳提取方案的确定 | 第30-31页 |
| ·毛白杨雄花序抗氧化作用研究 | 第31-34页 |
| ·毛白杨雄花序黄酮对O_2~(·-)的清除和抑制作用 | 第31-32页 |
| ·毛白杨雄花序黄酮对·OH 的清除作用 | 第32页 |
| ·毛白杨雄花序黄酮对H_20_2的清除作用 | 第32-33页 |
| ·毛白杨雄花序黄酮提取物(PE)对DPPH·的清除作用 | 第33-34页 |
| ·毛白杨雄花序化学成分的分离与结构鉴定 | 第34-44页 |
| ·毛白杨雄花序的处理 | 第34-35页 |
| ·提取 | 第34页 |
| ·预纯化 | 第34-35页 |
| ·毛白杨雄花序化学成分的分离纯化 | 第35-38页 |
| ·化合物结构的鉴定 | 第38-44页 |
| 4 讨论 | 第44-48页 |
| ·不同提取方法的比较 | 第44-47页 |
| ·毛白杨雄花序在抗氧化方面的用途 | 第47页 |
| ·利用高速逆流色谱分离的优点 | 第47-48页 |
| 5 结论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 附录 | 第57-66页 |
| 附录1 化合物B 的质谱图谱 | 第57-58页 |
| 附录2 化合物G 的核磁图谱 | 第58-59页 |
| 附录3 化合物I 的质谱图 | 第59-60页 |
| 附录4 化合物I 的核磁图谱 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 论文发表情况 | 第67页 |
