| 0 前言 | 第1-32页 |
| 1 药代动力学及其意义 | 第10-12页 |
| 1．1 药代动力学原理 | 第10页 |
| 1．2 药代动力学研究内容与意义 | 第10-12页 |
| 2 国内外渔用药物药代动力学研究现状 | 第12-23页 |
| 2．1 研究对象 | 第12页 |
| 2．2 研究药物 | 第12-13页 |
| 2．3 土霉素在水产动物体内药代动力学研究现状 | 第13-15页 |
| 2．4 磺胺类药物在水产动物体内药代动力学研究现状 | 第15-17页 |
| 2．5 甲壳类水产动物体内的药物动力学研究概况 | 第17-19页 |
| 2．6 影响水产动物药代动力学的因素 | 第19-23页 |
| 参考文献 | 第23-32页 |
| 第一章 温度和性别对土霉素在中国明对虾体内药代动力学规律的影响 | 第32-50页 |
| 1 材料与方法 | 第32-34页 |
| 1．1 材料 | 第32-33页 |
| 1．1．1 试验动物 | 第32页 |
| 1．1．2 试验药品 | 第32页 |
| 1．1．3 化学药品和试剂 | 第32-33页 |
| 1．1．4 实验仪器 | 第33页 |
| 1．2 方法 | 第33-34页 |
| 1．2．1 给药方式及采样 | 第33页 |
| 1．2．2 样品预处理 | 第33-34页 |
| 1．2．3 色谱条件 | 第34页 |
| 1．2．4 标准曲线与最低检测限 | 第34页 |
| 1．2．5 回收率与精密度 | 第34页 |
| 2 结果 | 第34-43页 |
| 2．1 标准曲线与最低检测限 | 第34-35页 |
| 2．2 回收率与精密度 | 第35-36页 |
| 2．3 OTC在中国明对虾体内的浓度变化 | 第36-39页 |
| 2．4 土霉素在中国明对虾体内的药代动力学 | 第39-40页 |
| 2．5 根据Ci-Ti绘图 | 第40-43页 |
| 3 讨论 | 第43-47页 |
| 3．1 样品处理及检测方法评价 | 第43页 |
| 3．2 单次肌注后土霉素在中国明对虾体内代谢动力学 | 第43-45页 |
| 3．3 温度和性别对土霉素在中国明对虾体内代谢规律的影响 | 第45-46页 |
| 3．4 给药方案探讨 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 第二章 复方新诺明在中国明对虾体内的药代动力学研究 | 第50-63页 |
| 1 材料与方法 | 第50-52页 |
| 1．1 材料 | 第50-51页 |
| 1．1．1 实验动物 | 第50页 |
| 1．1．2 试验药品 | 第50页 |
| 1．1．3 实验试剂 | 第50-51页 |
| 1．1．4 实验仪器 | 第51页 |
| 1．2 方法 | 第51-52页 |
| 1．2．1 标准溶液的配制 | 第51页 |
| 1．2．2 流动相的配制 | 第51页 |
| 1．2．3 给药力祛及采样 | 第51页 |
| 1．2．4 样品预处理 | 第51-52页 |
| 1．2．5 色谱条件 | 第52页 |
| 1．2．6 回收率与精密度 | 第52页 |
| 1．2．7 标准曲线与最低检测限 | 第52页 |
| 2 结果 | 第52-58页 |
| 2．1 回收率与精密度 | 第52-53页 |
| 2．2 标准曲线与最低检测限 | 第53-54页 |
| 2．3 SMZ在中国明对虾体内的浓度变化 | 第54-55页 |
| 2．4 SMZ在中国明对虾体内的药代动力学 | 第55-56页 |
| 2．5 根据Ci-Ti绘图 | 第56-58页 |
| 3 讨论 | 第58-61页 |
| 3．1 中国明对虾单次朋注新诺明药代动力学特征 | 第58-59页 |
| 3．2 肝胰腺中药物吸收的多峰现象 | 第59页 |
| 3．3 给药方案探讨 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
