小麦基因枪转化体系的建立及小麦HMW-GS14基因的基因枪转化
| 第一章 文献综述 | 第1-26页 |
| 引言 | 第11页 |
| ·高分子量麦谷蛋白研究现状 | 第11-12页 |
| ·麦高分子量谷蛋白与品质的关系 | 第11-12页 |
| ·HMW-14GS 的研究进展 | 第12页 |
| ·植物转基因技术研究进展 | 第12-24页 |
| ·禾谷类作物的转基因研究进展 | 第13页 |
| ·小麦的转基因研究进展 | 第13-24页 |
| ·基因枪转化法 | 第16-20页 |
| ·花粉管通道法 | 第20-22页 |
| ·农杆菌介导法 | 第22-24页 |
| ·再生体系研究进展 | 第24-25页 |
| ·HMw-GS分子育种研究进展 | 第25-26页 |
| 第二章 选题意义及设计思路 | 第26-29页 |
| ·选题意义 | 第26页 |
| ·设计思路及解决方案 | 第26-29页 |
| ·小麦转化受体再生体系的研究 | 第26页 |
| ·基因枪转化体系的研究 | 第26-27页 |
| ·小麦 HMW-GS14 基因的基因枪转化研究 | 第27页 |
| ·技术路线 | 第27-29页 |
| 实验部分 | 第29-51页 |
| 第三章 幼胚再生体系的建立 | 第29-35页 |
| 引言 | 第29页 |
| ·材料与方法 | 第29-31页 |
| ·供试材料 | 第29-30页 |
| ·培养基 | 第30页 |
| ·幼胚的获得 | 第30页 |
| ·愈伤组织的继代 | 第30页 |
| ·愈伤组织的预分化及植株再生 | 第30页 |
| ·再生植株的移栽 | 第30页 |
| ·各项指标的计算方法 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-33页 |
| ·不同基因型对出愈的影响 | 第31页 |
| ·不同激素浓度对小麦愈伤组织芽分化频率的影响 | 第31-32页 |
| ·预分化处理对愈伤组织分化的影响 | 第32-33页 |
| ·不同培养温度对小麦分化的影响 | 第33页 |
| ·不同生根培养基对根分化的影响 | 第33页 |
| ·不同分化和生根培养基的组合 | 第33页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| 附图 | 第34-35页 |
| 第四章 幼穗再生体系的建立 | 第35-41页 |
| 引言 | 第35页 |
| ·材料与方法 | 第35-36页 |
| ·供试材料 | 第35页 |
| ·培养基 | 第35-36页 |
| ·幼穗的获得 | 第36页 |
| ·愈伤组织的继代 | 第36页 |
| ·愈伤组织的分化及植株再生 | 第36页 |
| ·各项指标的计算方法 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-39页 |
| ·不同基因型对出愈的影响 | 第36-37页 |
| ·不同基因型的分化率的比较 | 第37-38页 |
| ·不同分化培养基对分化的影响 | 第38-39页 |
| ·不同培养温度的生长分化情况 | 第39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| 小结 | 第40页 |
| 附图 | 第40-41页 |
| 第五章 基因枪转化体系的建立 | 第41-51页 |
| 引言 | 第41页 |
| ·材料方法 | 第41-45页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·载体 | 第41页 |
| ·试剂 | 第41-42页 |
| ·酶 | 第41页 |
| ·培养基 | 第41-42页 |
| ·材料的预处理 | 第42页 |
| ·质粒 DNA 的提取 | 第42页 |
| ·微粒子弹的制备 | 第42-43页 |
| ·基因枪转化 | 第43-44页 |
| ·检测及再生 | 第44-45页 |
| ·瞬时表达的检测 | 第44-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| 小结 | 第49-50页 |
| 附图 | 第50-51页 |
| 第六章 总结 | 第51-53页 |
| ·适宜转化受体的选择是小麦转基因成功的关键之一 | 第51页 |
| ·基因型 | 第51页 |
| ·外植体种类 | 第51页 |
| ·受体愈伤组织培养系统的优化措施 | 第51-52页 |
| ·影响基因转化频率的因素 | 第52-53页 |
| 第七章 结论与创新点 | 第53-54页 |
| ·结论 | 第53页 |
| ·创新点 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 附录:MS培养基成分 | 第60-61页 |
| 英文缩写词表 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62页 |
