| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-6页 |
| 1.引言 | 第6-7页 |
| 2.处方来源、组成及分析 | 第7-11页 |
| 3.工艺研究 | 第11-34页 |
| ·剂型选择 | 第11-12页 |
| ·工艺路线选择 | 第12-14页 |
| ·提取工艺条件的筛选 | 第14-24页 |
| ·药材的鉴定与前处理 | 第14-15页 |
| ·醇提工艺条件考察 | 第15-19页 |
| ·水提工艺条件考察 | 第19-24页 |
| ·除杂 | 第24-26页 |
| ·浓缩与干燥 | 第26-29页 |
| ·成型工艺考察 | 第29-32页 |
| ·制粒 | 第29-30页 |
| ·矫味剂的筛选 | 第30页 |
| ·吸湿性试验及临界相对湿度(CRH)的测定 | 第30-32页 |
| ·压片 | 第32页 |
| ·包装材料的选择 | 第32页 |
| ·制备工艺及工艺流程图 | 第32-34页 |
| 4.中试研究 | 第34-36页 |
| 5.质量标准研究 | 第36-48页 |
| ·实验仪器与材料 | 第36页 |
| ·原辅料质量标准研究 | 第36页 |
| ·成品(制剂)质量标准研究 | 第36-48页 |
| ·薄层鉴别 | 第36-39页 |
| ·检查 | 第39-41页 |
| ·含量测定 | 第41-48页 |
| 6.降脂灵初步稳定性试验研究 | 第48-52页 |
| 7.结论与讨论 | 第52-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-62页 |
| 附图 | 第62-71页 |